祝超
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 仔猪常见肠道疾病的鉴别诊断与防制被引量：1
- 2009年
- 新生仔猪的肠道疾病是限制养猪业养殖效率和经济收益最重要的因素之一。它主要是导致仔猪死亡率上升和饲料效率的降低，进而可能使生猪推迟上市．猪的质量下降。因此，此类疾病应引起足够重视。本文就仔猪常见肠道疾病的鉴别诊断与预防进行探讨和总结如下。
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- 关键词：新生仔猪肠道疾病防制经济收益养殖效率饲料效率
- 猪细小病毒BQ株灭活疫苗免疫剂量及免疫持续期的初步研究被引量：2
- 2010年
- 为确定猪细小病毒(PPV)BQ株灭活疫苗(PPV-BQ)的免疫剂量及免疫持续期,本研究与市场上销售的2种PPV灭活疫苗A和B进行了比较。试验分6组,每组免疫3头PPV抗体阴性猪,1组～3组分别免疫BQ株灭活疫苗1mL、2mL、4mL,4组～5组按照说明书免疫A、B两种PPV灭活疫苗,6组为阴性对照组(免疫油佐剂)。两周后进行二免,定期检测血清抗体水平。结果表明,注射疫苗组均产生了PPV抗体,都能持续到免疫后24周。免疫不同剂量PPV-BQ各组间抗体水平差异不显著(p>0.05),PPV-BQ与PPV-A抗体水平差异不显著(p>0.05),与PPV-B抗体水平差异极显著(p<0.01),显著优于PPV-B。PPV-BQ1mL免疫剂量即可达到或超过同类产品的免疫效果,是较为理想的PPV灭活疫苗。
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- 关键词：猪细小病毒灭活疫苗免疫剂量免疫期
- 猪细小病毒NS2基因mRNA的克隆和序列分析
- 2010年
- 为了研究NS2基因的表达及其功能,试验用猪细小病毒PPV-BQ株接种传代培养的ST细胞,并提取复制过程中的总RNA,反转录成cDNA;通过RT-PCR扩增出NS2基因mRNA的片段(长约486bp)和NS2基因前体mRNA片段(长约1959bp);分别将2个目的片段克隆到pMD18-T载体上并进行序列测定和分析。结果表明:PPV-BQ株NS2基因mRNA片段与GenBank已发表的核苷酸序列同源性为97.4%～99.4%,推导氨基酸序列同源性为94.4%～98.8%。说明PPV-BQ株与四川SR-1分离株、加拿大Kresse分离株、美国NADL-2分离株亲缘关系较近。
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- 关键词：猪细小病毒MRNA克隆
- 新型动物疫苗的研究现状及进展被引量：5
- 2009年
- 近年来,免疫学、分子生物学、微生物学、生物化学和其它一些基础学科的飞速发展,为动物疫苗的研究指明了新的方向,并且提供了相关的技术条件保证,特别是基因工程学和蛋白质组学以及其它一些新的技术为主体的现代生物技术的发展更是大大促进了新型的疫苗研究的步伐,并使新型疫苗的应用朝着实用化迈了一大步。目前,亚单位疫苗、基因缺失疫苗以及载体疫苗被公众认为是可以考虑作为替代传统疫苗的新型疫苗,该文对这些新型动物疫苗的研究现状和进展进行了综述,以期能够进一步促进大家对其了解,并加快其发展,以便早日应用。
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- 关键词：动物疫苗
