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石宏

作品数:27 被引量:62H指数:5
供职机构:河北医科大学口腔医学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省卫生厅医学科学研究重点课题河北省科技厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 26篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇蛋白
  • 9篇腺样
  • 9篇腺样囊性癌
  • 9篇囊性
  • 9篇囊性癌
  • 8篇蛋白多糖
  • 7篇唾液
  • 7篇涎腺
  • 6篇涎腺腺样囊性...
  • 5篇细胞
  • 4篇幽门螺
  • 4篇儿童
  • 3篇幽门螺旋杆菌
  • 3篇乳牙
  • 3篇肿瘤
  • 3篇唾液腺
  • 3篇螺旋杆菌
  • 3篇聚合酶
  • 3篇合酶
  • 2篇低龄

机构

  • 27篇河北医科大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇河北省儿童医...

作者

  • 27篇石宏
  • 12篇王洁
  • 11篇董福生
  • 7篇王旭
  • 6篇平雅坤
  • 6篇李荷香
  • 4篇张清彬
  • 3篇张艳宁
  • 3篇顾洪涛
  • 3篇于利洁
  • 3篇李健
  • 2篇侯亚丽
  • 2篇刘红英
  • 2篇崔玮
  • 1篇郝军
  • 1篇焦建平
  • 1篇刘冬梅
  • 1篇孟令强
  • 1篇解萌
  • 1篇李雅娟

传媒

  • 7篇现代口腔医学...
  • 3篇中华口腔医学...
  • 2篇现代中西医结...
  • 2篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇口腔医学研究
  • 1篇全球华人口腔...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2021
  • 3篇2018
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
靶向抑制人木糖基转移酶-I基因的shRNA真核表达载体的构建被引量:3
2008年
目的构建靶向抑制人木糖基转移酶-Ⅰ(XT-Ⅰ)基因的短发夹状RNA(shRNA)真核表达载体,为探讨唾液腺肿瘤性肌上皮细胞合成及分泌蛋白多糖(PG)的研究奠定基础。方法根据GenBank提供的XT-Ⅰ基因序列,设计短链寡核苷酸,化学合成后经退火形成双链DNA片段,克隆到Pgenesil-1载体中,构建shRNA真核表达载体WJ1-WJ6,行酶切及核酸测序鉴定;将构建的XT-Ⅰ特异性shRNA表达载体转染体外培养的人唾液腺腺样囊性癌细胞株ACC-M,在荧光倒置显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达,流式细胞术检测转染效率,并采用半定量RT-PCR和Western blot分别检测转染后细胞XT-Ⅰ基因mRNA和蛋白表达水平的变化。结果经酶切、连接后构建的6个质粒命名为WJ1、WJ2、WJ3、WJ4、WJ5、WJ6。酶切及核酸测序鉴定证实,构建的shRNA表达载体WJ1-WJ6序列正确;转染WJ1-WJ6后ACC-M细胞均可表达绿色荧光;流式细胞术测定转染效率平均为50.26%;RT-PCR结果显示,WJ3显著抑制XT-Ⅰ mRNA的表达,抑制率为72.39%;Western blot结果显示,WJ3有效抑制XT-Ⅰ的蛋白表达,抑制率为70.18%。结论成功构建靶向抑制XT-Ⅰ的shRNA真核表达载体WJ1-WJ6,其中WJ3可高效抑制XT-Ⅰ基因mRNA及蛋白水平的表达,为唾液腺肿瘤中PG的RNAi研究奠定了基础。
石宏王洁王旭顾洪涛侯亚丽于利洁
关键词:唾液腺肿瘤肌上皮细胞蛋白多糖
不锈钢预成冠对乳牙牙龈牙周影响的临床及实验室研究被引量:2
2021年
目的评价不锈钢预成冠(stainless steel crown,SSC)对乳牙牙龈牙周组织的影响。方法选择采用SSC修复患儿60例,在修复前、修复后1,3,6月检测患牙探诊深度(probing depth,PD)、出血指数(bleeding index,BI)以及龈沟液中重金属离子铬、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的浓度。结果研究对象SSC修复后PD、BI和龈沟液内铬离子含量均明显增加(P<0.05或P≤0.001);修复前后IL-1β、TNF-α水平均无显著性差异(P>0.05)。结论 SSC术后乳牙龈沟液重金属含量升高,牙龈增生、探针出血明显加重,但是未引发牙周明显的炎症反应。
周永川范伟笑平雅坤李健赵彩云吕炳建齐喜娟王慧敏刘红英石宏元旭日
关键词:乳牙IL-1ΒTNF-Α
唾液幽门螺杆菌致病菌型的PCR检测分析被引量:5
2005年
目的 :通过检测唾液中幽门螺杆菌 (HelicobacterpyloriHp)的细菌菌型 ,了解唾液Hp的不同致病菌型及其与胃内Hp菌型的同源性。方法 :采用分子生物学PCR法 ,用胃内Hp的 4种致病菌菌型的特异性引物来检测唾液Hp的致病菌型。 结果 :4 0个唾液Hp阳性样本中 ,感染cagA基因的致病菌阳性率为 6 5 % ;感染含vacAm1基因的致病菌的阳性率为 6 7.5 % ;感染含vacAm2基因的致病菌的阳性率为 5 5 % ;感染含vacAs1基因的致病菌的阳性率为 6 5 %。结论 :唾液Hp与胃内Hp的致病菌型存在相关性 ,唾液Hp与胃内Hp的感染存在一定的病因学联系。
张清彬董福生王洁东耀峻石宏
关键词:唾液幽门螺杆菌聚合酶链反应
Vitapex诱导年轻恒牙牙根形成的临床应用被引量:9
2001年
石宏平雅坤李健
关键词:恒牙牙根形成疗效X线诊断
硫酸乙酰肝素蛋白多糖在唾液腺腺样囊性癌伴神经侵袭中的表达分析被引量:4
2021年
目的探讨硫酸乙酰肝素蛋白多糖在唾液腺腺样囊性癌神经侵袭过程中的表达及作用。方法通过Real time PCR技术检测硫酸乙酰肝素蛋白多糖(GPC1、GPC2、GPC3、GPC4、GPC5、GPC6、HSPG2、SDC1、SDC2、SDC3、SDC4)在腺样囊性癌细胞SACC-83细胞与人雪旺细胞中的表达。免疫组织化学染色,检测SDC1、SDC4在腺样囊性癌伴神经侵袭肿瘤组织中的表达。结果Real time PCR结果显示,不同的硫酸乙酰肝素蛋白多糖在SACC-83细胞呈现不同的表达水平,SDC1、SDC4在SACC-83细胞中相对表达量分别是人雪旺细胞的5.49倍和2.09倍;SDC1与SDC4在腺样囊性癌肿瘤组织中呈阳性表达,其中SDC4在伴有周围神经侵袭肿瘤组织中表达高于远离神经侵袭部位表达(P<0.05)。结论硫酸乙酰肝素蛋白多糖SDC4可能参与了唾液腺腺样囊性癌的周围神经侵袭过程。
张艳宁石宏赵增波郝亚丽李荷香
关键词:唾液腺腺样囊性癌神经侵袭硫酸乙酰肝素蛋白多糖
儿童牙科临床教学体会
2000年
平雅坤孟令强石宏
关键词:儿童医学教育临床教学
磨牙劈裂冠的修复治疗
2000年
李雅娟石宏
关键词:桩核
家庭内唾液幽门螺杆菌感染的致病菌型分析被引量:3
2006年
目的通过对家庭内(父、母、子)唾液幽门螺杆菌(Helicobacter pylori HP)的细菌菌型的分析,了解HP致病菌株在家庭内唾液中的感染传播情况。方法利用聚合酶链反应(Polymerase chain reaction PCR)的方法,对20个已知HP感染家庭(父、母、子)的60份唾液标本进行致病菌株(含cagA、vacAm1、vacAm2、vacAs1基因)的分布检测,用χ2检验和确切概率法对检测结果进行统计学处理分析。结果①家庭内同时感染同类型致病基因型的家庭有14个,其中同时感染cagA与vacAs1基因亚型的家庭有5个,感染cagA与vacAm2基因亚型的家庭有4个,感染vacAm1与vacAm2基因亚型的家庭有3个,只感染一种基因亚型的家庭有2个;其余6个家庭HP感染基因型不完全一致。②含cagA、vacAm1、vacAm2、vacAs1基因的HP致病菌在成人与儿童的阳性检测率为45%(27/40),55%(11/20),72.5%(29/40),60%(12/20),57.5%(23/40),45%(9/20),70%(28/40),55%(11/20)。结论同一家庭内感染同类型致病菌株证实了HP的家庭内传播感染,进一步证实了HP的口-口传播途径。密切接触、饮食及生活习惯在HP致病菌的传播中有一定的作用。
张清彬董福生王洁王俊霞单宝恩石宏
关键词:唾液聚合酶联反应家庭内传播
唾液幽门螺旋杆菌家庭内感染的调查与分析
目的:调查家庭内各成员(父、母、子)唾液中幽门螺旋杆菌(Helicobacter Pylori,HP)感染情况,观察父母HP感染对子女的影响及配偶间的相互影响,以探讨家庭中HP感染传播的特点和途径.结论:1.唾液HP感染...
石宏
关键词:幽门螺旋杆菌唾液聚合酶链式反应家庭内感染
文献传递
幽门螺旋杆菌的感染与传播被引量:9
2004年
石宏董福生
关键词:幽门螺旋杆菌幽门螺杆菌HP
共3页<123>
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