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白亦昊

作品数:8 被引量:3H指数:1
供职机构:北京市药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇乙型
  • 3篇乙型肝炎
  • 3篇乙型肝炎疫苗
  • 3篇疫苗
  • 3篇重组乙型肝炎
  • 3篇重组乙型肝炎...
  • 3篇肝炎
  • 2篇顶空气相
  • 2篇顶空气相色谱
  • 2篇顶空气相色谱...
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇试纸
  • 2篇试纸条
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇注射液
  • 2篇显色
  • 2篇相色谱

机构

  • 8篇北京市药品检...

作者

  • 8篇周长明
  • 8篇白亦昊
  • 6篇王静
  • 3篇吕雯
  • 2篇李群
  • 2篇郭洪祝
  • 2篇赵璇
  • 2篇赵明
  • 2篇郭雷
  • 2篇丁锐
  • 2篇王志斌
  • 2篇邵天舒
  • 1篇王铁松
  • 1篇纪宏
  • 1篇武晗燕

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
注射用前列地尔干乳剂中甲氧基苯胺值测定方法的建立
2021年
目的建立注射用前列地尔干乳剂中甲氧基苯胺值的测定方法。方法样品以三氟乙酸破乳,用异辛烷溶解,60℃下水浴旋蒸15 min;残渣以异丙醇-异辛烷(2∶8,V/V)溶解,与4-甲氧基苯胺反应,于350 nm波长处测定吸光度,并计算甲氧基苯胺值。结果甲氧基苯胺质量浓度在0.6~2.4μg/m L范围内与吸光度线性关系良好,检测限为0.2μg/m L,耐用性试验的RSD为4.67%(n=5)。结论所建立的方法操作简便、准确,可用于注射用前列地尔干乳剂中甲氧基苯胺值的测定。
李潇郭雷游畅白亦昊邵天舒张建敏王静郜昭慧丁锐周长明
关键词:注射用前列地尔破乳
重组乙型肝炎疫苗(酵母)快速鉴别试验方法的建立
2013年
目的建立重组乙型肝炎疫苗(酵母)快速鉴别试验方法。方法选取不同的处理液对吸附铝佐剂的3批重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)进行解离,采用胶体金法检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg),筛选快速鉴别试验的最佳处理液;优化快速鉴别试验的反应温度和反应时间,并对该方法进行特异性、灵敏度和重复性验证。结果处理液A(10%Triton X-100 0.20 ml、20%二乙醇胺1.25 ml、0.01 mol/L PBS 8.55 ml)为重组乙型肝炎疫苗快速鉴别试验的最佳样品处理液;快速鉴别试验的最佳反应温度为25℃,最佳反应时间为15 min;该方法特异性较强,重复性良好,最低检出限为1.375μg/ml。结论建立了重组乙型肝炎疫苗(酵母)快速鉴别试验方法,为该疫苗的快速鉴别提供了参考。
王静白亦昊周长明纪宏武晗燕
关键词:重组乙型肝炎疫苗酵母
顶空气相色谱-电子捕获检测器法测定牛肺表面提取物质中三氯甲烷的残留量
2019年
目的测定牛肺表面提取物质中三氯甲烷的残留量。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管柱,载气为氮气,用ECD检测器测定牛肺表面提取物质中的三氯甲烷残留量(外标法计算)。结果分离度符合要求,质量浓度在考察范围内与峰面积的线性关系良好,r=0. 9999,平均回收率为99. 56%~100. 75%,精密度的RSD值为1. 21%,定量限为6×10-3ng·m L-1。结论所用方法准确可靠,可用于样品中三氯甲烷残留量的测定。
赵璇李群白亦昊周长明
关键词:顶空气相色谱法电子捕获检测器三氯甲烷残留量外标法
顶空气相色谱法测定多烯磷脂酰胆碱注射液中的乙醇含量被引量:2
2013年
目的:建立测定多烯磷脂酰胆碱注射液中助溶剂乙醇含量的方法。方法:采用顶空气相色谱法。色谱柱为DB-WAX毛细管柱,氢火焰离子化检测器,程序升温,进样口温度为200℃,检测器温度为220℃,顶空瓶平衡温度为65℃,平衡时间为7 min,载气为氮气,分流比为5∶1。以正丙醇为内标。结果:乙醇和正丙醇的分离度符合要求,乙醇检测质量浓度线性范围为0.156 7~50.16 mg/m(lr=0.999 9,n=9),平均回收率为100.07%,RSD=0.33%(n=6),定量限为3.92μg/ml。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,可用于多烯磷脂酰胆碱注射液中乙醇含量的控制。
赵璇李群白亦昊周长明
关键词:顶空气相色谱法多烯磷脂酰胆碱注射液乙醇
检测复方氨基酸注射液中有关物质2-磺基色氨酸的方法
本发明公开了检测复方氨基酸注射液中有关物质2‑磺基色氨酸的方法。一方面,本发明涉及式I所示化合物。另一方面,本发明还涉及式I化合物在复方氨基酸注射液有关物质检查中的用途,所述复方氨基酸注射液中包含色氨酸以及亚硫酸氢钠或焦...
邵天舒郭雷周长明王静丁锐白亦昊王铁松
文献传递
快速鉴别重组乙型肝炎疫苗的方法
本发明涉及一种快速鉴别重组乙型肝炎疫苗的方法。该方法可以快速鉴别重组乙型肝炎疫苗产品质量的方法,包括以下步骤:(i)对待检测的重组乙型肝炎疫苗产品用处理液对该产品进行解离;(ii)将步骤(i)所得测试液加载到胶体金试纸条...
王静周长明吕雯白亦昊王志斌赵明郭洪祝
文献传递
乙型肝炎人免疫球蛋白抗-HBs效价酶联免疫方法的建立被引量:1
2017年
目的:建立酶联免疫法检测乙型肝炎人免疫球蛋白抗-HBs效价的测定方法。方法:依据2015年版中国药典的规定,乙型肝炎人免疫球蛋白抗-HBs效价采用酶联免疫法测定,并应用生物检定统计法中的量反应平行线法设计实验,检测实验可靠性,计算效价。结果:每次实验的可靠性均符合2015年版中国药典规定,可信限率在10%以内,专属性强,试剂盒和仪器因素检测结果经F检验,差异无统计学意义(P>0.05),重复性RSD为1.61%。当抗-HBs效价在0.0512~0.1 IU·mL^(-1)范围内时,标准品和样品线性相关系数均大于0.99。7批样品与厂家放射免疫法的结果经F检验,无统计学差异(P>0.05)。结论:乙型肝炎人免疫球蛋白抗-HBs效价采用酶联免疫法测定,量反应平行线法分析,测定结果稳定、可靠,操作安全、快速、无污染,可用于乙型肝炎人免疫球蛋白抗-HBs效价检测。
王静白亦昊周长明吕雯
关键词:酶联免疫法
快速鉴别重组乙型肝炎疫苗的方法
本发明涉及一种快速鉴别重组乙型肝炎疫苗的方法。该方法可以快速鉴别重组乙型肝炎疫苗产品质量的方法,包括以下步骤:(i)对待检测的重组乙型肝炎疫苗产品用处理液对该产品进行解离;(ii)将步骤(i)所得测试液加载到胶体金试纸条...
王静周长明吕雯白亦昊王志斌赵明郭洪祝
文献传递
共1页<1>
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