申新田
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 寡聚噻吩及皂苷类衍生物抑制流感病毒进入靶细胞的作用及机制
- 背景: 甲型流感是甲型流感病毒(influenza A virus，IAV)引起的急性呼吸道传染病。在20世纪已经爆发过4次世界范围的甲型流感病毒大流行，其中死于1918年西班牙流感的人数多达2000～5000万。19...
- 申新田
- 关键词：流感病毒靶细胞抗流感药物
- 文献传递
- 寡聚噻吩类衍生物抑制流感病毒进入靶细胞的作用及机制
- 背景及目的：本实验室前期研究表明噻吩环增强流感进入抑制剂CL-385319与流感血凝素蛋白(Hemagglutinin,HA)的π-π共价结合,我们推测寡聚噻吩可形成更强π-π共价,故设计并合成了寡聚噻吩系列化合物。本研...
- 申新田朱志博刘叔文
- 关键词：禽流感血凝素消毒剂
- 一种低聚噻吩衍生物及其应用
- 本发明属于有机化学领域，具体涉及一种低聚噻吩衍生物，其分子结构如下式(Ⅰ)所示，式中R<Sub>1</Sub>是氢，3-溴丙基，4-溴丁基，3-氨基丙基，4-氨基丁基，3-叠氮基丙基，4-叠氮基丁基，3-(3-氟-5-(...
- 朱志博刘叔文申新田
- 文献传递
- 马铃薯三糖五环三萜类化合物体外抗H5N1流感病毒的活性评价被引量：7
- 2015年
- 目的研究3种不同类型的马铃薯三糖五环三萜能否通过抑制H5N1流感病毒进入靶细胞,作为潜在的新型抗流感药物进行研发。方法以马铃薯三糖薯蓣皂苷衍生物1为先导化合物,设计并合成3个目标化合物,利用建立的H5N1假病毒活性检测方法,测试化合物的抑制活性。结果目标化合物1a、1b和1c对源自A/Thailand/Kan353/2004的H5N1假病毒毒株均具有明显的抑制作用,且化合物1b的活性最好,其IC50达到(1.25±0.22)μmol·L-1。结论初步构效关系研究表明,将先导化合物1结构中的薯蓣皂苷苷元替换成五环三萜苷元后可提高其抗病毒活性;五环三萜的苷元类型对抗病毒活性有重要影响,乌苏烷型的五环三萜为苷元其抗病毒活性最强。
- 宋高鹏申新田李素梅黎奕斌范继鸿梁倩倩刘叔文
- 关键词：血凝素蛋白五环三萜
- 短肽抗H5N1流感病毒的活性及机制
- <正>目的设计并合成三肽、四肽系列多肽库,筛选其抗H5N1假病毒活性,并进一步探讨药物作用机制与靶点。方法多肽合成仪合成N端连接C4~C18脂肪酸链的三肽与四肽;采用pNL4.3/N1NA/H5 HA三种质粒共转染293...
- 申新田刘叔文
- 文献传递
- 一种低聚噻吩衍生物及其应用
- 本发明属于有机化学领域，具体涉及一种低聚噻吩衍生物，其分子结构如下式(Ⅰ)所示，式中R<Sub>1</Sub>是氢，3‑溴丙基，4‑溴丁基，3‑氨基丙基，4‑氨基丁基，3‑叠氮基丙基，4‑叠氮基丁基，3‑(3‑氟‑5‑(...
- 朱志博刘叔文申新田
- 文献传递
- 双黄连口服液抗H5N1禽流感病毒活性部位的筛选
- 李湘潋申新田雷一鸣杜云杨路廖纯玲杨洁
- 关键词：双黄连口服液H5N1活性部位
- 文献传递网络资源链接
- 马铃薯三糖熊果酸衍生物抑制H5N1流感病毒进入靶细胞被引量：5
- 2015年
- 目的研究马铃薯三糖熊果酸衍生物能否通过抑制H5N1流感病毒进入靶细胞,作为潜在的新型抗流感药物进行研发。方法以马铃薯三糖熊果酸甲酯1为先导化合物,设计并合成4个目标化合物,利用建立的H5N1假病毒活性检测方法,测试化合物的抑制活性。结果化合物1b,1c和1d对源自A/Thailand/Kan353/2004的H5N1假病毒毒株有明显的抑制作用且化合物1 d的活性最好,其IC50达到0.96±0.10μmol/L。结论初步构效关系研究表明,熊果酸的C-17位羧基被酯化后可显著提高其抗病毒活性;将羧基转化成酰胺后可提高抗病毒活性并降低对靶细胞MDCK的细胞毒性。
- 宋高鹏申新田黎奕斌郑宇珊熊平刘叔文
- 关键词：H5N1血凝素五环三萜
