田德志
- 作品数：8 被引量：46H指数：3
- 供职机构：复旦大学医学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金上海市教育发展基金会“曙光计划”项目上海市高等学校科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 转换酶抑制剂对心肌梗塞后大鼠心功能及心肌血管紧张素Ⅱ受体表达的影响被引量：10
- 1999年
- 目的给予长效血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）———ｒａｍｉｐｒｉｌ后的大鼠，观察心肌梗塞（ＭＩ）后心功能以及心肌组织中血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）受体基因表达的改变。方法通过冠状动脉结扎建立大鼠ＭＩ模型，手术前１周即开始给予ｒａｍｉｐｒｉｌ或水，术后在存活大鼠中继续治疗至术后３小时、１日、３日、７日，每时间点大鼠６只；通过心室内插管测定心功能；用半定量ＲＴＰＣＲ法检测大鼠室间隔组织的ＡｎｇⅡ受体ｍＲＮＡ水平。结果（１）给予水的大鼠在ＭＩ后１日，其左心室舒张末期压（ＬＶＥＤＰ）明显增高，其心肌收缩功能在ＭＩ后３小时、１日、３日、７日均明显降低。（２）给予ｒａｍｉｐｒｉｌ的大鼠ＭＩ后１日、３日ＬＶＥＤＰ显著降低，而ｒａｍｉｐｒｉｌ改善心肌收缩功能的作用出现在ＭＩ后７日。（３）大鼠ＭＩ后室间隔组织中ＡｎｇⅡ受体ｍＲＮＡ水平升高，在３日时达到高峰。（４）给予ｒａｍｉｐｒｉｌ的大鼠ＭＩ后室间隔组织中ＡｎｇⅡ受体ｍＲＮＡ水平与用水的大鼠相比差异无显著性。结论给予ｒａｍｉｐｒｉｌ的大鼠ＭＩ后１周内的心功能明显改善，但大鼠主要心功能指标的改善不同步，提示ｒａｍｉｐｒｉｌ在ＭＩ后早期（１日，３日）和稍晚（７日）的作用及其作用?
- 田德志朱依纯姚泰
- 关键词：ACEI逆转录PCR
- 心肌梗塞后大鼠心肌组织中神经肽Y Y_1受体mRNA水平的改变
- 2001年
- 目的 观察心肌梗塞后心肌组织中神经肽Y(NPY)Y1受体水平的改变。方法 实验在雄性Sprague Daw ley大鼠中进行 ,用结扎大鼠冠状动脉左前降支的方法 ,造成心肌梗塞动物模型 ,用RT PCR方法观察心肌组织中是否存在有NPYY1受体mRNA ,用定量PCR方法观察心肌梗塞后大鼠心肌组织中NPYY1受体mRNA水平的改变。结果 用RT PCR方法观察到 ,大鼠心肌组织中有NPYY1受体mRNA分布。在大鼠结扎冠状动脉一天及三天后 ,梗塞区及非梗塞区心肌组织中NPYY1受体mRNA水平较假手术组大鼠均有显著升高。此外 ,假手术组大鼠心肌组织中NPYY1受体mRNA水平较正常大鼠也有显著升高。结论 心肌梗塞可导致梗塞区及非梗塞区心肌组织中NPYY1受体水平升高 ,手术创伤应激也可影响心肌组织中NPYY1受体水平。
- 陆利民孙祥莺汪军田德志郑峪朱依纯Thomas Hedner姚泰
- 关键词：心肌梗塞RT-PCR
- 用pB1uescript SK(+)质粒自制T-A载体对DD RT-PCR产物进行克隆
- 1999年
- ｍＲＮＡ差异显示技术可以显示ｍＲｗａ表达水平的差异。为了对用ｍｎｗＡ差异显示技术得到的差异条带进行研究，该文用改良碱裂解法抽提ｐＢＳ质粒，用ＥＣＯＲＶ将ｐＢＳ切成平头，利用ＴａｑＤＮａ聚合酶的非模板依赖性，在ｄｒｙＰ存在的条件下，用切成平头的ＰＢＳ质粒自制了Ｔ—Ａ克隆载体，对用ｍＲＮＡ差异显示方法得到的差异条带进行了重组，结果表明：用自制Ｔ一Ａ克隆载体对ＰＣＲ产物进行克隆的连接率较高，自制Ｔ一Ａ载体进行ＰＣＲ产物克隆是一简便可行的方法。
- 李新波周清平赵小松田德志丁滢炯朱依纯姚泰
- 关键词：PCR产物
- 心梗后心肌重构过程中AT_(1A)、AT_2受体表达的变化被引量：7
- 2001年
- 为探讨AT1、AT2 受体在心肌重构演变过程中的作用 ,本实验应用免疫组化、电镜技术和图像分析方法 ,观察了大鼠心梗后心肌重构过程中非梗塞区AT1、AT2 受体表达的动态变化。结果显示 ,心梗术后 3d ,电镜显示非梗塞区心肌细胞肌原纤维横纹消失 ,线粒体肿胀 ,成纤维细胞增多 ,免疫组化显示AT1A受体在非梗塞区心肌组织表达明显升高 (P <0 0 0 1) ,AT2 受体表达无明显变化 (P >0 0 5 ) ;心梗术后 14d ,可见心肌细胞肌原纤维横纹 ,心肌细胞间胶原纤维明显增多 ,同时AT1A受体在心肌的表达比心梗术后 3d时减弱 ,但仍高于对照组 (P <0 0 5 ) ,AT2 受体表达明显增加 (P <0 0 0 1)。结果提示 :心梗后非梗塞区心肌AT1A、AT2 受体表达先后上调 。
- 卢宁田德志周莉姚泰朱依纯
- 关键词：心肌梗塞AT2受体心肌重构受体表达
- 重组肾上腺髓质素表达载体的构建及在哺乳动物细胞中的表达
- 肾上腺髓质素是一种生物活性肽,具有舒张阻力血管,降低血压,改善心脏收缩功能,利尿钠等作用。为寻求通过构建重组肾上腺髓质素载体在体内表达肾上腺髓质素治疗高血压和慢性心衰的可能性,并对AM的体内作用机制做深入研究,本室首先构...
- 王小芳邵颖田德志陆利民姚泰
- 文献传递
- 一种PCR产物克隆的新方法——T-A克隆法被引量：29
- 1999年
- 介绍一种ＰＣＲ产物克隆的新方法———ＴＡ克隆法．用改良碱裂解法抽提ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ（＋）质粒，用ＥｃｏＲⅤ将ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ（＋）质粒切成平端，利用ＴａｑＤＮＡ聚合酶及ｄＴＴＰ制备ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ（＋）ＴＡ载体．将βａｃｔｉｎｃＤＮＡ片段克隆入自制的ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ（＋）ＴＡ载体，经ＥｃｏＲⅠ及ＨｉｎｄⅢ双酶切得到与设定长度一致的βａｃｔｉｎｃＤＮＡ片段．
- 李新波赵小松田德志朱依纯姚泰
- 关键词：PCR产物
- 在使用ACEI的大鼠中心肌梗塞后早期心功能及血管紧张素Ⅱ受体基因表达的改变
- 田德志
- 关键词：血管紧张素受体逆转录-聚合酶链反应
