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超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌耐药分析被引量：4: 2005年; 目的:了解我院产超广谱β-内酰胺酶(extended spectrum beta-lactamase,ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌耐药情况,为临床合理用药提供理论依据.方法:分析我院2002年1月～10月我院住院患者感染性标本中分离出的41株产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对9种抗菌药的耐药情况.结果:41株产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对氨苄西林、头孢唑林钠、头孢哌酮、头孢曲松、复方磺胺甲( )唑(复方新诺明)耐药率均在90%以上,对头孢他啶、环丙沙星、庆大霉素耐药率均在60%以上,3株大肠埃希菌对亚胺培南耐药.结论:我院产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌存在较严重的多重耐药及交叉耐药,临床应加强监测,依据药敏情况合理选用抗菌药.; 田伟张敏; 关键词：埃希氏菌属耐药分析

产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯菌院内感染危险因素被引量：4: 2007年; 目的:探讨我院产超广谱β-内酰胺酶(extend Spectrum beta-Lactamases,ESBLs)大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯菌院内感染的危险因素。方法:收集我院2002年1月-2003年10月院内感染产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌住院患者病历42例,对照病历46例;采用卡方检验单因素及非条件多因素Logistic回归分析产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌感染的危险因素。结果:产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌院内感染的独立危险因素是:消化道插管,前期应用三代头孢菌素,前期应用奎诺酮类药物。结论:对存在以上危险因素的患者,应监测大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌ESBLs的产生情况,积极采取相应的消毒隔离措施,合理应用抗菌素。; 田伟张庆滑立伟吴瑞芹张敏孙桂香; 关键词：超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希氏菌肺炎克雷伯菌

晚发老年哮喘与早发老年哮喘和慢性支气管炎的临床特点对比被引量：7: 2007年; 目的探讨晚发老年哮喘的临床特点,为临床诊断提供依据。方法选择晚发老年哮喘患者(晚发组)26例、早发老年哮喘患者(早发组)24例、慢性支气管炎患者(慢支组)22例进行对比研究,并进行临床统计学分析。结果3组患者发病诱因、急性起病、夜间发作、发病季节、吸烟史、过敏史、病程及皮肤过敏原试验阳性率间差异均有显著性意义(P<0.05);晚发组患者的病程短于早发组和慢支组(P<0.01),晚发组患者的急性起病率低于早发组(P<0.05);晚发组患者的皮肤过敏原试验阳性率高于慢支组(P<0.01)。结论晚发老年哮喘与慢性支气管炎的临床特点差别明显,但与早发老年哮喘患者的临床表现基本相似,综合分析多项临床指标可明显提高晚发老年哮喘的诊断率。; 张庆王为军陈宇何权瀛邢志俐田伟; 关键词：晚发老年哮喘支气管炎慢性

肝素与氨茶碱等联合应用治疗肺性脑病疗效观察被引量：1: 2002年; 目的 :观察肝素、酚妥拉明、尼可刹米、氨茶碱联合治疗肺性脑病的临床疗效。方法 :选择肺性脑病患者 5 6例随机分为治疗组 30例 ,用肝素 5 0～ 10 0 mg,酚妥拉明 10～ 2 0 mg,加入 5 0 %葡萄糖溶液 2 5 0 ml静滴 ,每分钟 10～ 2 0滴 ,尼可刹米 1.875 g,氨茶碱 0 .375～ 0 .5 g加入 5 %葡萄糖溶液 5 0 0 ml,每分钟 2 0滴 ,7天为一疗程。对照组 2 6例采用常规疗法。结果 :总有效率治疗组 93.3% ,对照组 6 5 .4 % (P<0 .0 5 ) ;治疗两天后 ,治疗组、对照组对比 :1Pa O2 6 5 .1± 12 .2 mm Hg,5 8.2± 11.2 mm Hg,P<0 .0 5 ;2 Pa-CO2 分别为 4 9.8± 7.2 mm Hg,5 6 .2± 9.5 mm Hg,P<0 .0 5 ;3全血比粘度分别为 31.92± 7.91mpa.s,37.2 8± 8.2 2 mpa.s,P<0 .0 5 ,血浆比粘度分别为 1.6 9± 0 .13mpas,1.82± 0 .15 mpas,P>0 .0 5 ,红细胞压积相比差异不显著。 4治疗组呼吸率明显降低。结论 :该方法为治疗肺性脑病的一个有效方法。; 孙桂香邢向群庞桂芬田伟; 关键词：肝素氨茶碱肺性脑病疗效观察

GM1对缺氧缺血(HI)新生大鼠脑损伤后NO水平及海马CA1区p-ERK表达的影响被引量：5: 2010年; 目的:观察新生大鼠缺氧缺血性(HI)脑损伤后NO水平及海马细胞外信号调节激酶(ERK)的变化,探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)对其的影响。方法:选择新生7日龄Sprague-Dawley大鼠108只,随机分为三组:缺氧缺血组(HI组),假手术对照组(Control组),缺氧缺血+神经节苷脂组(GM1组)每组36只。采用结扎右侧颈总动脉并吸入低氧混合气体制备缺氧缺血性脑损伤(HIBD)模型。采用镀铜镉还原法测定颈总动脉血浆一氧化氮(NO)水平,免疫组化SP法检测大脑海马CA1区p-ERK的表达。结果:对照组、HI组和GM1组新生大鼠血浆NO-2/NO-3含量分别为(41.6±8.9)、(60.9±14.7)和(43.8±10.6)μmol/L,HI组明显高于对照组和GM1组(P<0.05);GM1组与对照组比较,无明显差异(P>0.05)。HI组和GM1组p-ERK表达皆为阳性,两组比较HI组表达更强(P<0.05)。对照组未见有p-ERK表达。结论:GM1能抑制新生大鼠缺氧缺血性(HI)脑损伤后NO生成,影响p-ERK表达,对缺氧缺血(HI)新生大鼠的脑具有保护作用。; 敬小青李俊玫马桂云于海忠王洪田伟

产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌院内感染调查被引量：5: 2004年; 目的　分析我院产超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL s)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌院内感染情况。方法　调查我院 2 0 0 2年 1月～ 2 0 0 3年 10月产 ESBL s大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌感染情况 ,分析其院内感染的特点及相关因素。结果　 4 9例感染产 ESBL s大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌患者中社区获得性感染 8例占 16 % ,院内获得性感染 4 2例占 84 % ,院内感染科室有 9个 ,主要是呼吸科、神经外科、消化科 ;院内感染部位主要是 :呼吸道、泌尿道。院内感染患者 10 0 %前期应用抗菌素。结论　社区获得性感染产 ESBL s大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌患者入院 ,介入性操作 ,不合理应用抗菌素与我院产 ESBL s大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌院内感染有关 ,为控制其传播 ,应采取相应的消毒隔离措施 ,合理使用抗菌素 ,防止院内感染的暴发和流行。; 田伟张庆滑立伟张伟; 关键词：产超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希菌肺炎克雷伯菌

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田伟