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王鲁群

作品数:113 被引量:203H指数:8
供职机构:山东大学齐鲁医院更多>>
发文基金:山东省科技攻关计划山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 95篇期刊文章
  • 15篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 111篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 55篇细胞
  • 38篇白血
  • 38篇白血病
  • 32篇骨髓
  • 30篇淋巴
  • 25篇基因
  • 22篇急性
  • 21篇免疫
  • 18篇贫血
  • 17篇再生障碍性贫...
  • 17篇障碍性贫血
  • 16篇淋巴细胞
  • 15篇增生
  • 15篇克隆
  • 14篇急性白血
  • 14篇急性白血病
  • 12篇重排
  • 12篇淋巴瘤
  • 10篇单克隆
  • 10篇单克隆抗体

机构

  • 60篇济南军区总医...
  • 51篇山东大学
  • 10篇山东医科大学...
  • 3篇山东医科大学
  • 2篇天津市第一中...
  • 2篇山东省医学科...
  • 2篇徐州市中心医...
  • 1篇滨州医学院附...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇青岛医学院
  • 1篇泰安市中心医...
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇山东大学第二...
  • 1篇潍坊市人民医...
  • 1篇菏泽市立医院
  • 1篇烟台市毓璜顶...
  • 1篇淄博市中心医...
  • 1篇山东省血液中...
  • 1篇天津第二医学...
  • 1篇济南卫生学校

作者

  • 112篇王鲁群
  • 35篇迟翠芳
  • 32篇赵川莉
  • 30篇李丽珍
  • 28篇孔凡盛
  • 27篇马晓星
  • 23篇张明珙
  • 22篇宋强
  • 22篇宋素芹
  • 17篇杨道理
  • 11篇黄宁
  • 11篇李颢
  • 10篇宋强
  • 10篇刘希民
  • 8篇罗南萍
  • 8篇葛林阜
  • 8篇徐军
  • 8篇周兰月
  • 8篇孙文杰
  • 8篇张茂宏

传媒

  • 10篇山东大学学报...
  • 9篇临床血液学杂...
  • 7篇中华血液学杂...
  • 6篇山东医科大学...
  • 6篇实用医药杂志
  • 4篇中国免疫学杂...
  • 4篇中华内科杂志
  • 4篇免疫学杂志
  • 4篇放射免疫学杂...
  • 3篇中国肿瘤生物...
  • 3篇白血病.淋巴...
  • 3篇上海免疫学杂...
  • 2篇山东医药
  • 2篇解放军医学杂...
  • 2篇中国医师杂志
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 2篇细胞与分子免...
  • 2篇山西白血病
  • 2篇白血病
  • 2篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 9篇2011
  • 2篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2006
  • 10篇2005
  • 5篇2004
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 8篇1999
  • 4篇1998
  • 11篇1997
  • 17篇1996
  • 8篇1995
113 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
426例急性白血病细胞免疫表型与临床特点被引量:1
1996年
采用21种单克隆抗体以APAAP法测定426例急性白血病细胞的表面标记,还对31例急性淋巴细胞白血病(ALL)进行免疫球蛋白重链(IgH)、T细胞受体(TCRγ,δ)基因重排研究。结果:291例(68.5%)表达纯系表型,其中 T-ALL97例,B-ALL93例,TB-ALL35例,急性非淋巴细胞白血病(ANLL)66例;淋、髓多系表型14例(3.3%);非系限表型93例(21.8%);裸型28例(6.5%)。临床观察表明非系限型、裸型、B-ALLⅣ型缓解率低,预后差。免疫分型不仅提高白血病的确诊率,而且能指导临床治疗与判断预后。
张明珙宋强周越李杰郭承山王欣赵川莉王鲁群
关键词:白血病急性免疫表型
骨髓增生异常综合征患者p15基因的表达缺失与启动子甲基化
<正>目的:近年来,表观遗传学的研究越来越受到人们的关注,该领域研究的热点之一是肿瘤抑癌基因启动子区高甲基化导致该抑癌基因表达异常在人类恶性肿瘤的发生和发展中的重要作用。多项研究表明,p15基因启动子区高甲基化发生在多种...
王亚屏宋强李丽珍赵川莉王鲁群
文献传递
非霍奇金淋巴瘤并发白血病免疫表型分析
1996年
非霍奇金淋巴瘤并发白血病免疫表型分析济南军区总医院血液科王鲁群,迟翠芳山东医科大学附属医院张明珙,宋素芹非霍奇金淋巴瘤(NHL)晚期,肿瘤细胞侵犯骨髓和外周血转化为白血病。采用系列抗入白细胞分化抗原单克隆抗体(McAbs)分析14例NHL并发白血病的...
王鲁群迟翠芳张明珙宋素芹
关键词:非霍杰金淋巴瘤白血病免疫表型
硼替佐米耐药多发性骨髓瘤细胞基因表达谱分析
目的 应用基因芯片技术分析硼替佐米敏感多发性骨髓瘤细胞株KM3与耐药多发性骨髓瘤细胞株KM3/BTZ基因表达的差异性,探讨硼替佐米耐药相关基因及耐药发生机制.方法 1.采用Affymetrix U133 plus 2.0...
刘琼王鲁群
关键词:多发性骨髓瘤硼替佐米基因芯片技术
用PCR分析30例急性淋巴细胞白血病的克隆演化
1996年
为了解急性淋巴细胞白血病(ALL)免疫球蛋白重链(IgH)和T细胞受体(TCR)γ基因重排情况,应用PCR技术对30例急性淋巴细胞白血病初诊时及其中10例复发后进行研究分析。结果表明:15例B-ALL中13例具有IgH基因重排,其中3例存在2条重排带,8例合并TCRγ基因重排;8例T-ALL中6例具有TCRγ基因重排;3例T.B-ALL具有IgH和TCRγ基因双重排;4例Nul-ALL中2例具有TCRγ基因重排。10例复发后,7例具有相应的IgH或TCRγ基因重排,2例丢失IgH基因重排,1例获得TCRγ基因重排。
马晓星王鲁群
关键词:急性白血病聚合酶链反应克隆演化
沉默c-maf基因对多发性骨髓瘤细胞系RPMI8226增殖和侵袭力的影响被引量:2
2014年
目的:探讨c-maf基因对多发性骨髓瘤细胞增殖、侵袭力的影响。方法:脂质体法用c-maf siRNA转染多发性骨髓瘤细胞系RPMI8226,RT-PCR技术检测c-maf基因的表达,MTT实验和Transwell小室分别检测多发性骨髓瘤细胞增殖活性和侵袭力的改变,流式细胞术检测细胞周期,Western blots检测相关蛋白的表达情况,并检测Caspase的活性。结果:c-maf siRNA有效地转染入细胞并抑制了c-maf基因的表达。转染c-maf siRNA细胞的增殖活性及体外侵袭力均显著下降(P<0.05),细胞周期阻滞在G2/M期,survivin、MMP-2、MMP-9、ARK5、cyclin B1蛋白水平明显低于对照组(P<0.05),Caspase-3/7蛋白活性高于对照组(P<0.05)。结论:c-maf siRNA可明显抑制多发性骨髓瘤RPMI8226细胞的增殖活性及侵袭力。c-maf基因可做为多发性骨髓瘤基因治疗的靶基因。
徐冬吕晓伟毕作木任国华王鲁群
关键词:多发性骨髓瘤增殖
1674例次少浆全血的临床应用
1989年
少浆全血输注是成份输血中一种简便易行的方法。现将我院1674例次少浆全血的临床应用报道如下。少浆全血的制备采集静脉全血300ml,加ACD保养液75ml,充分混匀后即用LXJ—Ⅱ型离心沉淀机,以2000转/分速度离心10~15分钟。移去150ml血浆贮存于另一玻璃瓶内,作为新鲜冰冻血浆使用;再加入生理盐水75~100ml,即制成少浆全血300ml.用该法制备的少浆全血.红细胞数及白细胞数与全血无明显变化,血小板数略低,平均146×10~9/L(范围98~162×10~9/L).
葛林阜迟翠芳王鲁群朱学智苏寿龙李世国
关键词:新鲜冰冻血浆白细胞数血小板数红细胞数库存血
40例形态学和免疫学分型不一致的急性白血病分析被引量:1
1992年
选用一组国产敏感特异的McAb,采用APAAP桥联免疫酶标组化染色技术对40例形态学和免疫学分型不一致的急性白血病进行了分析。结果表明,32例形态学难以分类或虽能分类但与免疫学分型不同的急性白血病均有明确的细胞系列特异性标记表达。其中B-ALL14例、T-ALL1例、ANLL2例、同时表达T和B系相关分化抗原的双标-ALL 11例、HAL4例,同时表达淋巴和髓系相关的特异性标记。有8例未测到任何标记抗原,归属于急性未分化型白血病。
王鲁群张明珙宋素芹宋强王卉张茂宏
关键词:白血病形态学免疫学
基因重排分析在恶性淋巴瘤早期诊断中的应用
1997年
基因重排分析在恶性淋巴瘤早期诊断中的应用宋强张明珙宋素芹王鲁群李杰我们在单克隆抗体免疫学分型的基础上,采用多聚酶链反应(PCR)技术,检测了20例病理形态学诊断为良性淋巴结增殖性疾病患者的IgH和TCRγ基因重排,以期早期诊断恶性淋巴瘤,现将结果报告...
宋强张明珙宋素芹王鲁群李杰
关键词:淋巴肉瘤基因重排
Pokemon蛋白在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达被引量:3
2009年
目的:探讨Pokemon蛋白和p53、Bcl-6蛋白在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达及相互关系。方法:采用免疫组化SP法检测Pokemon和p53、Bcl-6在DLBCL中和反应性增生淋巴结(RLH)中的表达。结果:P0kemon在50例DLBCL和10例RLH中的表达分别为35例(70.0%)和1例(10.0%),Pokemon在DLBCL中的表达明显高于在RLH中的表达(P<0.01);Pokemon在20例GCB(Germinal Center origin of B-cell)型(12/20,60.O%)和30例non-GCB(non-Germinal Center origin of B-cell)型DLBCL患者中(23/30,76.7%)的表达差异无统计学意义(P>0.05);而p53在GCB型DLBCL中的表达率(5/20,25.0%)明显低于在non-GCB型DLBCL中的表达率(16/30,53.3%)。P<0.05;35例Pokemon阳性DLBCL中p53阳性18例、Bcl-6阳性16例,而在15例Pokemon阴性DLBCL中p53阳性3例、Bcl-6阳性2例,在DLBCL中Pokemon表达分别与p53和Bcl-6的表达呈正相关。结论:Pokemon在恶性程度较高的non-GCB型的表达率较GCB型有更高趋势。Pokemon的阳性表达与突变型p53的阳性表达呈正相关,提示Pokemon蛋白和突变型p53蛋白共同参与了DLBCL的发生和发展,可能存在Pokemon-p53细胞转化通路在DLBCL的发病中起重要作用。
梁岚青王鲁群李丽珍宋强赵川莉
关键词:弥漫性大B细胞淋巴瘤POKEMON免疫组织化学
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