王锦平
- 作品数：6 被引量：18H指数：2
- 供职机构：上海医科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 头孢噻甲羧肟在肾功能衰竭血液透析病人的药物动力学被引量：2
- 1993年
- 本文采用高效液相色谱法测定6例肾衰尿毒症病人在接受维持性血液透析过程中头孢噻甲羧肟的血药浓度。2g 单剂量静脉给药后,经4h 的血液透析,血药浓度由134.4±34.5μg/ml 降至43.2±7.3μg/ml,平均下降67.0±5.1%。透析半衰期为5.0±2.2h,透析清除率为3.8±1.1L·h^(-1),分布容积为24±5L。结果表明,通过血液透析可清除病人体内的头孢噻甲羧肟。
- 王锦平郭辉袁远航王永铭陈秋潮陶凤武廖履坦
- 关键词：头孢噻甲羧肟药物动力学血液透析
- 测定血清中活性代谢物评价中国人口服氟他胺片剂的生物利用度和药动学
- 1999年
- 国产氟他胺片剂（检品）与进口片剂（参比制剂）的生物利用度和药动学比较，通过10名志愿者随机交叉口服单剂量氟他胺片剂（250mg)后，测定血液中活性代谢物2－OH氟他胺的浓度变化，结果表明：两制剂的药动学参数相当接近（P＞0．05），检品和参比制剂的Cmax为0．88±26ug.ml^-1和0．84±0．23ug.ml^-1,Tmax为3．22±0．83h和2．73±0．99h；T1／2β为11．37±1．28h和12．69±1.66h；AUC0．48为7．16±2．30ug.h.ml^-1和7．26±1．84ug.h.ml^-1，用检品和参比制剂的AUC0－48计算的相对生物利用度为97．56±16．08％，经双单侧t检验表明两制中国办中具有生物等效性。
- 王锦平杨香媛等
- 关键词：血清活性代谢物中国人口服药动学生物利用度
- 吲哚美辛缓释胶囊与普通胶囊的生物利用度比较被引量：1
- 1990年
- 本文比较了吲哚美辛(消炎痛)缓释胶囊和一种普通胶囊在体外的溶出速率以及在人体内生物利用度。吲哚美辛血清浓度用高效液相色谱(HPLC)测定。结果表明,2种胶囊制剂的溶出速率显著不同。在8名受试者中,2种胶囊的吸收程度基本一致;但缓释胶囊的峰药浓度(C_(max))显著低于普通胶囊(P<0.01),其达峰时间(T_(max))也明显延迟(P<0.01)。给予单剂量(50mg)缓释胶囊后,在给药后h4至h12,其血清浓度显著高于普通胶囊(P<0.05)。提示该缓释剂可避免普通制剂初期的高峰药浓度,可延长给药间隔时间。
- 李端王锦平杨香媛刘德林丁培白耀洲陶小华黄绮文
- 关键词：吲哚美辛生物学效用高压液相色谱法
- 扑热息痛咀嚼片的相对生物利用度研究被引量：12
- 1994年
- １２名健康受试者一次口服两种扑热息痛咀嚼片后，用高效液相法测定扑热息痛的血药浓度。其血药浓度和过程符合一室模型。国产扑热息痛咀嚼片Ａ（ｔｅｍｐｒａＡ）的药代动力学为：Ｔ_（１／２）Ｋ_ａ＝０．３８０６±０．２８１６ｈ，Ｔ_（１／２）Ｋ_ｅ＝１．７６１±０．８９３０ｈ，Ｔ_（ｍａｘ）＝０．９０２３±０．４１７９ｈ，Ｃ_（ｍａｘ）＝７．０７２８±１．２２６４ｍｇ／ｌ，ＡＵＣ＝２６．８５７９±１０．７６８０ｍｇ·ｈ^（－１）·Ｌ^（－１）。ｔｅｍｐｒａＢ的药代动力学为：Ｔ_（１／２）Ｋ_ａ＝０．２９９３±０．２５８４ｈ，Ｔ_（１／２）Ｋ_ｄ＝１．９７２０±０．４７０１ｈ，Ｔ_（ｍａｘ）＝０．８３２２±０．５２６３ｈ，Ｃ_（ｍａｘ）＝６．７４８４±２．１９２５ｍｇ／ｌ，ＡＵＣ＝２５．０８７１±５．７０５９ｍｇ·ｈ^（－１）·Ｌ^（－１），国产扑热息痛咀嚼片Ａ与进口扑热息痛咀嚼片Ｂ（ｔｅｍｐｒａＢ）的相对生物利用度为１０７．０６％。提示两种扑热息痛咀嚼片的生物利用度相仿。
- 陈斌艳王锦平张蕾王永铭陈秋潮陈伟力周达新
- 关键词：扑热息痛高效液相色谱生物利用度
- 萘丁美酮片药物动力学研究
- 1994年
- 萘丁美酮(nabumetone)是非甾体类消炎解热镇痛药。它是一种前体药物,在体内转化为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)后才显示出较强的药理作用。本文作者采用反相高效液相色谱法测定6名正常健康志愿者口服单剂量100mg萘丁美酮片后的药物动力学。现报道如下。
- 陈秋潮陈斌艳王锦平王永铭
- 关键词：药代动力学
- 利福喷丁的药代动力学研究被引量：3
- 1990年
- 报道用改进的高效液相色谱法测定利福喷丁在大鼠血液、组织、胆汁、粪和尿中的药物浓度。结果表明,大鼠口服三种剂量(100,50,10mg/kg)后在144h的血液浓度仍分别为11.97±3.11,0.95±0.51,0.16±0.04μg/ml;大鼠口服50mg/kg后在144h时,肝、肺、肾等主要脏器的浓度平均为1.41±0.24,0.66±0.21,0.77±0.31μg/g显示出一定的长效性。大鼠口服三种剂量后的半衰期分别为53.61±7.42,25.69±3.69,24.35±1.09h,提示剂量在50mg和10mg/kg时,利福喷丁的体内过程呈现一级动力学模型,而在剂量100mg/kg时,则表现出非线性动力学的特征。
- 杨香媛王锦平朱明李璐
- 关键词：利福喷丁药代动力学色谱法
