王金
- 作品数：18 被引量：30H指数：3
- 供职机构：昆明理工大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金云南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 以碳酸二甲酯为酯化试剂的绿色合成方法
- 2012年
- 以碳酸二甲酯为酯化试剂,以DMSO为溶剂.碳酸钾为去酸剂,合成了两个羧酸甲酯类化合物。结构经红外光谱和~1H NMR确证,表明碳酸二甲酯可以作为一种绿色、环保的酯化试剂,具有广泛的应用前景。
- 杨涛王金杨健杨波
- 关键词：碳酸二甲酯甲基化酯化
- 一种制备2-溴-4,5-二甲氧基苯甲酸的方法
- 本发明公开了一种制备2-溴-4，5-二甲氧基苯甲酸的方法。本发明以成本较为低廉的3，4-二甲氧基甲苯为原料，利用硫酸、双氧水和金属溴化物先将其定向溴代为2-溴-4，5-二甲氧基甲苯，再在四丁基溴化铵的催化下经高锰酸钾氧化...
- 周荣光杨兆祥杨健杨波王金
- 2-氯甲基-5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-对苯醌的制备方法
- 本发明公开了一种2-氯甲基-5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-对苯醌的制备方法，其是制备辅酶Q类化合物关键中间体，该化合物是以3，4，5-三甲氧基甲苯为原料，经Vilsmeier–Haack反应，Blanc氯甲基化反应...
- 杨健王金杨波
- 文献传递
- 2,3,4-三甲氧基苯甲酸的合成
- 2012年
- 焦性没食子酸经碳酸二甲酯甲基化,再经Blanc氯甲基化反应制得2,3,4-三甲氧基氯苄,最后在氢氧化钠和溴化四丁铵催化下经高锰酸钾氧化得到2,3,4-三甲氧基苯甲酸,总收率约63%。
- 周荣光王金杨兆祥杨波
- 关键词：中间体
- 辅酶Q结构类似物的合成与抗氧化活性研究
- 辅酶Q结构类似物(简称CoQ或CoQn),也被称作泛醌,天然存在于许多生物细胞并拥有很多重要的生理功能,在细胞线粒体的呼吸链系统中起电子传递作用,并能清除自由基保护细胞膜蛋白和脂质而起到抗氧化作用。辅酶Q10是人体内存在...
- 王金
- 关键词：辅酶Q辅酶Q10艾地苯醌抗氧化活性
- 一种新化合物、其制备方法、用途及其药物组合物与制剂
- 本发明公开了一种新化合物5,6,7-三羟基-4’-乙氧基黄酮，其药物组合物、制剂及其在制备药物中的应用。本发明还涉及该化合物的制备方法，该方法将5,6,7,4’-四羟基黄酮与卤代乙烷在催化剂的作用下发生反应而得。本发明方...
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- 文献传递
- 一种带水平仪的墙上钉钉器
- 本实用新型涉及一种带水平仪的墙上钉钉器，属于日常生活用品技术领域。本实用新型包括两个铁钉夹持器、水平槽、滑块、丝杠杆、水平仪和固定螺钉。滑块与丝杠杆连接安装在水平槽内，滑块上安装两个铁钉夹持器，铁钉夹持器由调节丝杠杆调节...
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- 文献传递
- 2-氯甲基-5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-对苯醌的制备方法
- 本发明公开了一种2-氯甲基-5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-对苯醌的制备方法，其是制备辅酶Q类化合物关键中间体，该化合物是以3，4，5-三甲氧基甲苯为原料，经Vilsmeier–Haack反应，Blanc氯甲基化反应...
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- 文献传递
- 芒果苷元的人工全合成研究被引量：3
- 2011年
- 以2-溴-4,5-二甲氧基苯甲酸(6)和均苯三酚三甲醚(5)为起始原料,经Friedel-Crafts酰基化、选择性脱甲基、Ullmann成醚环合、全部脱甲基四步反应,合成了芒果苷元(1),总收率51%。目标产物经高效液相检测,纯度达99.5%,其结构经IR、MS、1H NMR和13C NMR表征。
- 周荣光杨兆祥杨健王金杨波张伟
- 关键词：FRIEDEL-CRAFTS反应全合成
- 一种制备2-卤-4,5-二甲氧基苯甲酸的方法
- 本发明公开了一种制备2-卤-4，5-二甲氧基苯甲酸的方法。本发明以邻二甲氧基苯为原料，利用硫酸、双氧水和金属卤化物先将其定向卤代为3，4-二甲氧基卤代苯；再用多聚甲醛和盐酸定向将其氯甲基化得到2-卤-4，5-二甲氧基苄氯...
- 周荣光杨兆祥杨健杨波王金
