王迎伟
- 作品数：114 被引量：339H指数：10
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学语言文字更多>>
- 临床专业“5+3”一体化医学生科研思维和能力的培养与思考被引量：14
- 2019年
- 临床医学专业“5+3”一体化是我国培养卓越医生的一种新模式。鉴于医生在诊治疾病时,需要应用逻辑思维与推理,故“5+3”临床专业医学生的培养环节中,增加科研思维与实践的训练,提高其解决问题的能力极为重要。作者结合自身课题组带教“5+3”临床医学生的经验,介绍了在基础医学学习阶段对这些本科生进行科研思维和科研能力训练的方法,同时还对目前培养环节中存在的一些问题进行了分析和思考。
- 王迎伟邱文赵聃张婧卢燕来
- 关键词：医学生
- 普乐可复防治大鼠抗肾小球基底膜肾炎的实验研究被引量：2
- 2003年
- 目的 :观察普乐可复 (FK5 0 6 )防治大鼠抗肾小球基底膜 (GBM)肾炎的疗效。方法 :复制大鼠抗GBM肾炎模型。实验分 3组 :肾炎 +FK5 0 6组、肾炎对照组及正常对照组。大鼠一次性尾静脉注射抗GBM抗血清后 6h内皮下注射FK5 0 6注射液 (0 5mg·kg-1·d-1) ,至第 2 1d。对照组则给予等量的生理盐水。定期于第 4d、第 14d和第2 1d ,检测大鼠尿蛋白、血清肌酐和尿素氮水平 ,观察肾组织病理学改变 ,以及检测T淋巴细胞转化功能。结果 :肾炎对照组大鼠注射抗血清后于第 4d即出现异常蛋白尿 ,血清肌酐和尿素氮亦持续上升 ;肾小球内可见细胞数增加和新月体形成 ,肾小管内大量蛋白管型 ,GBM呈不规则增厚 ,足突大片融合 ;T淋巴细胞转化功能异常。而肾炎 +FK5 0 6组大鼠上述病变均明显较轻。结论 :FK5 0 6能够明显改善大鼠抗GBM肾炎的肾功能。
- 汤仁仙王迎伟黄瑞高丰光刘晓梅
- 关键词：普乐可复抗肾小球基底膜肾炎
- 杂交瘤细胞株WXR分泌的抗大鼠ATF3单克隆抗体
- 本发明涉及单克隆抗体，特别涉及一种杂交瘤细胞株WXR分泌的单克隆抗体；一种杂交瘤细胞株WXRCCTCC C201034；一种杂交瘤细胞株WXR分泌的抗大鼠转录激活因子3(ATF3)的单克隆抗体及其制成试剂盒；本发明不仅为...
- 王迎伟夏梅任琎唐奇邱文
- Dot-IGSS法检测SLE患者血清中抗肾小球基底膜及肾小管抗体的研究被引量：1
- 1998年
- 方法：本实验采用斑点免疫金银染色（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ）法对５０例ＳＬＥ患者血清中的肾小球基底膜抗体（ＧＢＭ－Ａｂ）及肾小管抗体（Ｔｕｂ－Ａｂ）进行检测。结果：ＧＢＭ－Ａｂ阳性率达６２％，Ｔｕｂ－Ａｂ阳性率达７６％。与患者尿蛋白检查（阳性率为４８％）比较，上述自身抗体检出率较高。此外，ＧＢＭ－Ａｂ或Ｔｕｂ－Ａｂ检测阳性患者与肾活检诊为狼疮性肾炎（ＬＮ）相符率达１００％。
- 王迎伟杜文平嵇月红嵇月红
- 关键词：抗体狼疮性肾炎
- 四氮唑化合物比色法检测肝细胞癌对化疗药物敏感性试验
- 2005年
- 吕爱华田垒杨翼风张旭光王迎伟
- 关键词：肝细胞抗肿瘤
- 基础医学实验教学新体系的构建与实践被引量：7
- 2013年
- 目的:构建基础医学实验教学的新体系。方法:从实验教学管理体系、实验教学内容、实验教学方式和实验教学考试改革四个方面入手进行教学改革。结果:提高了实验教学的效率,取得了一些较好的成果。结论:基础医学实验教学新体系的构建有助于医学生的创新和实践能力的培养与提高。
- 王迎伟朱学江郭军戚晓红左国平丁炯吴辉文袁艺标刘晓燕赵聃
- 关键词：实验教学新体系医学生
- 斑点ELISA法检测SLE患者血中抗肾抗体及其意义被引量：3
- 1999年
- 本实验采用斑点ＥＬＩＳＡ法对５０例活动期ＳＬＥ患者血液中的肾小球基底膜抗体及肾小管抗体进行了检测，结果显示：ＧＢＭ－Ａｂ检出阳性率达６８％Ｔｕｂ－Ａｂ阳性率达率７８％。
- 王迎伟嵇月红
- 关键词：系统性红斑狼疮抗体狼疮性肾炎
- 肾小球肾炎免疫发病机理的研究近况
- 1993年
- 免疫因素介入肾小球肾炎的发病已为众多学者所公认。近些年来,肾炎免疫损害机理的研究已取得了显著的成就。故本文将从致肾炎性的抗原及抗体、肾小球内免疫复合物形成的机制及参与肾小球损伤的免疫因素三方面对肾炎免疫发病机理的研究近况作一概述。
- 王迎伟
- 关键词：肾小球肾炎免疫学病理学
- 大鼠进行性被动性Heymann肾炎的实验研究被引量：3
- 1994年
- 大鼠进行性被动性Ｈｅｙｍａｎｎ肾炎的实验研究王迎伟，郝光芝，王玉龙，张建民ＴＨＥＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＡＬＳＴＵＤＹＯＮＰＲＯＧＲＥ－ＳＳＩＶＥＰＡＳＳＩＶＥＨＥＹＭＡＮＮＮＥＰＨＲＩＴＩＳＩＮＲＡＴＳ￥ＷａｎｇＹｉｎｇｗｅｉ；ＨａｏＸｉｎｇｚｈｉ；Ｗ...
- 王迎伟郝光芝王玉龙张建民
- 关键词：肾炎
- 大鼠S100A8基因启动子质粒的构建及其SOX7结合元件的初步鉴定
- 2021年
- 目的:构建大鼠S100钙结合蛋白A8(S100A8)基因启动子荧光素酶报告质粒,并在HEK-293T中检查过表达性别决定区Y框蛋白7(SOX7)基因对S100A8启动子活性的影响,同时筛选可能的SOX7结合元件。方法:采用PCR技术扩增大鼠S100A8启动子全长,经双酶切后连接到pGL3-basic中,命名为pGL3-S100A8-FL。将pGL3-S100A8-FL与前期构建的pIRES2-SOX7质粒共转染HEK-293T,再测定荧光素酶活性。此外,运用JASPAR预测S100A8启动子区可能包含的SOX7结合元件,并依此构建4个启动子截短质粒(即pGL3-S100A8-1~4)。将pGL3-S100A8-FL和pGL3-S100A8-1~4分别与pIRES2-SOX7共转染HEK-293T,检查荧光素酶活性。接着构建SOX7结合元件突变的S100A8启动子质粒(即pGL3-S100A8-M),与pIRES2-SOX7转染HEK-293T,检测其荧光素酶活性。结果:将pGL3-S100A8-FL与p IRES2-SOX7共转染HEK-293T,发现过表达SOX7可显著增加pGL3-S100A8-FL启动子活性。将pGL3-S100A8-FL和pGL3-S100A8-1~4分别与p IRES2-SOX7共转染HEK-293T,发现pGL3-S100A8-4启动子活性显著低于pGL3-S100A8-FL和pGL3-S100A8-1~3,提示SOX7与S100A8启动子结合元件可能位于-200~+51 nt区域内。将-86~-57 nt元件突变质粒(pGL3-S100A8-M)或pGL3-S100A8-FL与pIRES2-SOX7共转HEK-293T,发现pGL3-S100A8-M启动子活性显著低于pGL3-S100A8-FL。提示SOX7可能与S100A8启动子-86~-57 nt元件结合。结论:成功构建大鼠S100A8基因启动子全长、截短和突变荧光素酶报告质粒,并初步确定S100A8启动子区的SOX7结合元件。
- 彭明玉何庆玲王文博赵聃张婧王迎伟邱文
- 关键词：启动子
