王艳霞
- 作品数：6 被引量：16H指数：2
- 供职机构：江苏正大天晴药业股份有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 赤芍总苷液体组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种赤芍总苷液体组合物及其制备方法，该赤芍总苷液体组合物包括赤芍总苷、络合剂和抗氧剂。该赤芍总苷液体组合能提高赤芍总苷液体组合物的稳定性，尤其是在高温下的稳定性。
- 董李娜石赟蓉张喜全王衡奇郭安军陆艳红王艳霞
- 盐酸帕洛诺司琼胶囊的人体药动学及绝对生物利用度被引量：3
- 2013年
- 目的:研究盐酸帕洛诺司琼胶囊在健康受试者体内的药动学及绝对生物利用度。方法:24例健康受试者(男12,女12),平均分为2组,按自身双交叉试验设计。一组分别单剂量口服低、高(0.25,0.75 mg)剂量;另一组分别单剂量口服和静脉注射中剂量(0.5 mg)。给药后0～168 h间隔取血。采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆帕洛诺司琼浓度,应用DAS 2.1程序计算药动学参数并评价口服制剂的绝对生物利用度。结果:单剂量口服0.25和0.75 mg盐酸帕洛诺司琼胶囊后的主要药动学参数Cmax分别为(0.58±0.20)和(1.95±0.94)ng.mL-1,Tmax分别为(8.4±3.9)和(8.3±2.9)h,AUC0～168分别为(35±10)和(82±34)h.ng.mL-1,t1/2分别为(74±18)和(41±9)h;单剂量0.5 mg口服与静脉注射后的主要药动学参数Cmax分别为(0.82±0.17)和(5.58±2.66)ng.mL-1,Tmax分别为(6.3±4.3)和(0.022±0.019)h,AUC0～168分别为(43±12)和(40±12)h.ng.mL-1,t1/2分别为(44±9)和(54±18)h。由AUC0～168估算,口服胶囊的绝对生物利用度为(109.9±26.1)%。结论:在0.25～0.75 mg剂量范围内口服盐酸帕洛诺司琼胶囊具有线性药动学特征;口服生物利用度较高,但是与静脉注射相比,口服给药的Cmax明显降低,Tmax显著延迟;主要药动学参数性别间无差异。
- 史香龄邵方娴宋敏杭太俊杨林文爱东张喜全戴峻王艳霞李琨
- 关键词：盐酸帕洛诺司琼药动学绝对生物利用度液相色谱-串联质谱法
- 痰咳净滴丸的处方工艺研究及质量评价
- 2012年
- 目的 优化痰咳净滴丸的处方工艺,并评价其质量.方法 采用正交实验法对痰咳净滴丸的处方、工艺进行研究与优化.结果 痰咳净滴丸最佳处方：药液的浓缩比例为0.60 g/mL,聚乙二醇6000 为基质,药物与基质的比例为1：1.6,二甲基硅油作冷却剂,滴制工艺为滴距为8cm,冷却剂温度为0~5℃,滴速为25~30 丸/min.结论 所选痰咳净滴丸的处方合理,工艺简单.
- 王艳霞张来芳江竹莲
- 关键词：痰咳净滴丸处方工艺正交实验
- 甘草酸二铵无菌粉针剂及其制备方法
- 本发明提供一种甘草酸二铵的无菌粉针剂型及其制备方法。本发明采用在无菌条件下，将甘草酸二铵原料用乙醇溶解或用醋酸溶液加热回流溶解后，调节pH至7.0～8.0，加入活性炭除去杂质，药液用除菌过滤法处理，滤过的药液放置析晶，将...
- 夏春光王艳霞张来芳顾红梅
- 文献传递
- 长效止吐药盐酸帕洛诺司琼的国产化和临床应用拓展
- 夏春光王善春王艳霞张来芳高勇董平周浩王训强杨玲万顺之郭猛
- 盐酸帕洛诺司琼是第二代5-HT3受体拮抗剂，用于治疗致吐性化疗引起的恶心呕吐。与第一代产品相比，其受体亲和力高、半衰期长、毒副作用小、用药剂量小，是第一个也是目前唯一一个适用于预防中重度致吐性化疗引发呕吐的药物。该产品由...
- 关键词：
- 关键词：止吐药盐酸帕洛诺司琼受体拮抗剂生产工艺
- 6种配伍液中异甘草酸镁的稳定性被引量：13
- 2008年
- 目的:考察异甘草酸镁注射液与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、维生素C注射液、维生素B6注射液、门冬氨酸钾镁注射液等6种注射液配伍的稳定性。方法:将异甘草酸镁注射液与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、维生素C注射液、维生素B6注射液、门冬氨酸钾镁注射液按临床常用的浓度配伍,室温下放置24h,分别于0,1,3,6,12,24h对外观、pH值、含量和有关物质等指标进行考察。结果:异甘草酸镁注射液与上述6种注射液配伍后,24h内的外观、pH值、含量和有关物质等无明显变化。结论:异甘草酸镁注射液可与上述6种注射液配伍静滴。
- 王艳霞张喜全万顺之陆艳红
- 关键词：异甘草酸镁注射液配伍稳定性
