目的:探讨血管紧张素II-1型受体(Angiotensin II type 1 receptor,AT1R)拮抗剂坎地沙坦是否通过抑制肿瘤血管生成而抑制子宫内膜腺癌裸鼠荷瘤模型肿瘤生长。方法:将24只BALB/C裸鼠随机分成3组,建立子宫内膜癌裸鼠荷瘤模型,分为对照组、坎地沙坦10mg·kg-1·d-1组,坎地沙坦100mg·kg-1·d-1组。观察各组裸鼠成瘤时间、测量肿瘤体积、绘制成瘤曲线并计算抑瘤率。免疫组化法检测皮下移植瘤血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和微血管密度(microvascular density,MVD)的不同。结果:与对照组相比,两组坎地沙坦组皮下移植瘤体积均显著减少(P<0.05),并且两组坎地沙坦组皮下移植瘤VEGF、MVD的表达明显降低(P<0.05)。结论:AT1R拮抗剂坎地沙坦可以抑制肿瘤的血管生成,从而抑制子宫内膜癌的生长,故AT1R拮抗剂将可能成为治疗子宫内膜癌的一种新型药物。
