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王琨

作品数:5 被引量:18H指数:2
供职机构:香港大学深圳医院更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇妊娠
  • 2篇蛋白
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇异位妊娠
  • 2篇妊娠相关
  • 2篇流产
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮生长因子
  • 2篇PAPP-A
  • 2篇VEGF
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血浆
  • 1篇亚甲基四氢叶...
  • 1篇亚甲基四氢叶...
  • 1篇叶酸
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素

机构

  • 4篇深圳市妇幼保...
  • 3篇香港大学深圳...

作者

  • 5篇王琨
  • 4篇刘蓓
  • 3篇肖立
  • 2篇陈国斌
  • 1篇徐瑾
  • 1篇蓝紫萍
  • 1篇高洁
  • 1篇罗琼
  • 1篇刘大艳
  • 1篇徐谨
  • 1篇李彬
  • 1篇杨伟洪

传媒

  • 1篇当代医学
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇海南医学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 4篇2014
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
联合测定VEGF及PAPP-A对早期诊断异位妊娠及稽留流产的价值被引量:5
2014年
目的通过对早期妊娠病人血管内皮生长因子(VEGF)及妊娠相关蛋白A(PAPP-A)水平的测定,分析其对早期诊断异位妊娠及稽留流产的诊断价值。方法选取收集2012年3-11月门诊及住院早期妊娠患者共125例,其中异位妊娠45例,稽留流产32例,正常早期妊娠48例。以双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆VEGF及PAPP-A水平。结果正常妊娠组VEGF水平与异位妊娠及稽留流产两组之间差异有统计学意义(P<0.01);异位妊娠组PAPP-A水平与早期妊娠及稽留流产两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。VEGF/PAPP-A联合分析检三组之间均差异有统计学意义(P<0.01)。结论VEGF、PAPP-A对早期异位妊娠及稽留流产有诊断价值,且联合测定可进一步提高异常妊娠的诊断率。
王琨刘蓓陈国斌徐瑾
关键词:妊娠相关蛋白A血管内皮生长因子异位妊娠稽留流产
先天性无子宫无阴道9例的核磁共振检查分析
2014年
目的探讨先天性无子宫无阴道的原发性闭经患者的核磁共振检查结果。方法 9名年轻女性行磁共振检查,由妇科医生及放射线医生共同评价苗勒氏管、阴道、卵巢和其他发现。结果全部病例盆腔内都发现双侧始基子宫,其中1例有单侧的宫腔。始基子宫平均长径(2.73±0.68)cm。在全部病例中,两侧始基子宫之间由纤维带状结构连接。在7个病例中,带状结构交汇于位于膀胱上方靠近中央的三角软组织。8例有阴道下1/3存在。9例在始基子宫附近有双侧正常卵巢组织。1例单侧盆腔肾,2例第五腰椎骶骨化。结论在先天性无子宫无阴道综合征的病人中典型的苗勒氏管残存结构表现为由纤维带状组织连接的双侧始基子宫,两侧组织在膀胱上方的三角形软组织中线处汇合。
王琨罗琼杨伟洪肖立刘蓓
关键词:闭经磁共振成像苗勒氏管
VEGF和PAPP-A联合检测在早期异位妊娠诊断中的价值被引量:11
2014年
目的探讨联合检测血浆VEGF和PAPP-A在早期异位妊娠诊断中的价值。方法用双抗体夹心法检测早期异位妊娠(60例)和先兆流产(36例)血浆VEGF和PAPP-A水平,并以同期正常妊娠(36例)为对照。结果异位妊娠组血浆VEGF水平[(314.31±51.54)pg/ml]显著高于先兆流产组及正常妊娠组,差异有统计学意义(P<0.05);异位妊娠组血浆PAPP-A水平[(5.40±1.39)ng/ml]显著低于先兆流产组及正常妊娠组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合检测血浆VEGF和PAPP-A对早期异位妊娠诊断有一定的价值,可作为异位妊娠早期诊断的辅助生化指标。
徐谨王琨陈国斌蓝紫萍刘蓓
关键词:血管内皮生长因子妊娠相关血浆蛋白A异位妊娠
复发性流产与胰岛素抵抗相关性研究被引量:2
2014年
目的探讨复发性流产和胰岛素抵抗的关系。方法选择60例病例,其中30例为没有不良孕产史的孕妇,标记为对照组,另外30例为患有复发性流产的孕妇,标记为治疗组。比较两组的胰岛素抵抗水平。结果观察组的1 h、2 h、3 h的FPG、2 h、3 h的FI,HOMA-β,AUCG、AUCI、ISI的数值与对照组相比,差异结果具有统计学意义(P<0.05)。结论复发性流产和胰岛素抵抗有关,有复发性流产史的患者可以进行改善生活方式或医学干预降低胰岛素抵抗,防止再次发生流产。
王琨刘蓓肖立李彬
关键词:复发性流产早期妊娠胰岛素抵抗
MTHFR基因A1298C多态性与胎儿出生缺陷的相关性
2012年
目的探讨羊水中5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因A1298C多态性与中国人群胎儿畸形发生的关系。方法抽取89例胎儿畸形孕妇(病例组)及80例无胎儿畸形孕妇(对照组)的羊水,提取胎儿游离DNA,应用聚酶链式反应-限制性片段长度多态性方法进行MTHFR基因A1298C多态性检测,同时采用循环酶法检测羊水中的同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)浓度。采用χ2检验及t检验进行统计分析。结果病例组89例畸形胎儿中,纯合突变1例(1.1%),杂合突变40例(44.9%),野生基因型48例(54.0%)。对照组80例中,纯合突变1例(1.3%),杂合突变22例(27.5%),野生基因型57例(71.2%)。两组间比较,野生型及杂合突变差异有统计学意义(P<0.05)。病例组中等位基因(A、C)频率分别为76.4%、23.6%,对照组中分别为85%、15%,两组间A、C等位基因的出现频率均有明显差异,且病例组C等位基因出现频率明显高于对照组(χ2=3.96,P<0.05)。病例组羊水中Hcy浓度较对照组明显增高(P<0.05)。结论MTHFR基因A1298C位点多态性可能是胎儿畸形的遗传易感因素。羊水中Hcy的浓度升高可能是胎儿畸形的危险因素。
肖立刘大艳王琨高洁
关键词:5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶多态性A1298C胎儿畸形
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