王永顺
- 作品数：15 被引量：42H指数：4
- 供职机构：青岛市第八人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：5
- 2008年
- 王永顺
- 关键词：晚期非小细胞肺癌艾迪注射液联合化疗晚期NSCLC长春瑞滨+顺铂手术治疗机
- 吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：9
- 2010年
- 目的观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法 36例晚期NSCLC初治老年患者予吉西他滨1000mg/m^2第1、8天静脉滴注30min,21d为1个周期,治疗2～4个周期,每2个周期评价疗效。结果完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)10例,进展(PD)14例,总有效率(CR+PR)33.4%,疾病控制率(CR+PR+SD)为61.2%。主要毒副反应为骨髓抑制和血小板减少。结论吉西他滨单药治疗老年晚期NSCLC有效,耐受性好。
- 王永顺王延涛纪雪华
- 关键词：吉西他滨晚期非小细胞肺癌老年患者
- 肺癌不同化疗方案对血小板影响的初步探讨被引量：4
- 2013年
- 目的探讨肺癌患者不同化疗方案对血小板的影响。方法收集肺癌晚期化疗的患者70例，研究组42例采用吉西他滨联合顺铂的方案（GP组），对照组28例采用足叶乙苷联合顺铂的方案（EP组），比较两组患者血液学毒性的差异。结果GP组和EP组化疗后发生Ⅰ度以上血小板减少分别为81.3％、53．6％：GP组Ⅲ。Ⅳ度血小板减少发生率为25．6％，明显高于EP组（7．14％）。结论两种化疗方案治疗肺癌时，患者的血液学不良反应均以白细胞和84,板减少为主，GP方案血小板减少发生率明显高于EP方案。
- 王永顺纪雪华王延涛
- 关键词：吉西他滨足叶乙苷血液学骨髓抑制血小板
- 输血对恶性肿瘤病人预后的不良影响
- 1997年
- 输血已被广泛应用于医学领域,尤其是在外科补充术中失血,纠正术前、术后贫血。但输血也有副作用,如致敏、输血反应等。特别是输血对机体免疫系统的影响,已受到人们的重视。70年代人们发现肾移植时,输血有利于移植肾的存活,后来的研究发现,外科手术后病人经输血,其末梢血淋巴细胞和T细胞活性有长期抑制的现象,术后感染率增高,提示输血可使受血者免疫防御机能受损,在器官移植中可因此受益。而在其他领域,特别是对恶性肿瘤病人中可能是弊多利少,现综述如下。
- 王永顺
- 关键词：恶性肿瘤病人预后软组织肉瘤肿瘤分期肿瘤病人输血反应
- 参附注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察被引量：3
- 2009年
- 目的观察参附注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法将86例接受化疗的中晚期肿瘤患者随机分为两组,治疗组在化疗基础上加用参附注射液联合治疗,对照组予单纯化疗;比较两组临床疗效、化疗毒副反应及临床症状改善情况。结果治疗组有效率58.14%,对照组为34.88%;且治疗组的骨髓毒性、心脏毒性及脱发等副作用明显减轻。结论参附注射液可提高化疗疗效,降低其毒副反应。
- 杜以萍王永顺周遵伟
- 关键词：中晚期恶性肿瘤化疗参附注射液
- 奥施康定剂量滴定治疗中重度癌痛的临床研究被引量：3
- 2013年
- 目的:观察奥施康定剂量滴定治疗中重度癌痛的疗效及不良反应。方法:对50例癌性中重度疼痛患者进行奥施康定剂量滴定治疗。结果:全部患者总的有效率为94%,不良反应轻。结论:奥施康定治疗中重度癌痛有效率高,不良反应轻。
- 王延涛王永顺
- 关键词：奥施康定癌性疼痛
- 联合用药腔内注射治疗恶性胸腹腔积液56例
- 2004年
- 周忠明王永顺王春燕
- 关键词：联合用药腔内注射恶性胸腹腔积液顺铂丝裂霉素C
- 参一胶囊联合XELOX方案治疗老年晚期大肠癌的临床观察被引量：9
- 2011年
- 目的观察参一胶囊联合XELOX方案治疗老年晚期大肠癌的临床效果。方法 68例老年晚期大肠癌患者随机分组,治疗组35例,参一胶囊+XELOX方案;对照组33例,仅XELOX方案。结果与对照组比较,治疗组患者的近期有效率、临床获益率(疾病控制率)分别为57.1%、85.7%,均明显高于对照组的33.3%、63.6%,且有统计学上显著差异(P<0.05);治疗组的血液学毒性也较对照组轻,统计学上显著差异(P<0.05)。结论参一胶囊联合XELOX方案对治疗老年晚期大肠癌患者具有一定的增效减毒作用。
- 王永顺王延涛
- 关键词：参一胶囊XELOX方案大肠癌
- 联合用药腔内注射治疗恶性胸腹腔积液56例
- 2001年
- 王永顺郑增义
- 关键词：联合用药腔内注射
- 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察被引量：9
- 2012年
- 目的探讨替吉奥(S-1)联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法 64例进展期胃癌患者分为两组,替吉奥联合奥沙利铂组(治疗组)34例,替吉奥每天80mg/m2,早晚各服1次,连服14d;奥沙利铂130mg/m2第1天,静脉滴注2h,3周为1个周期。卡培他滨联合奥沙利铂组(对照组)30例,同时口服希罗达每次1000mg/m2,每天2次,第1～14天;奥沙利铂130mg/m2第1天,静脉滴注2h,每3周为1个周期。4个周期后评价疗效及毒性。结果 64例患者均可评价疗效,治疗组和对照组的有效率分别为55.9%和53.3%,疾病控制率分别为79.4%和73.3%,两组差异均无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应主要为血液学毒性、恶心呕吐、腹泻、外周神经毒性等,以I～II度为主,患者均可耐受。结论替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌疗效好,且不良反应可耐受。
- 王永顺王延涛
- 关键词：胃肿瘤奥沙利铂卡培他滨药物疗法
