王春杰
- 作品数:34 被引量:105H指数:6
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- 发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金军队医药卫生科研基金更多>>
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- 肝硬变和肝癌组织内HCV RNA及HBV X基因的存在及意义
- 1996年
- 采用原位分子杂交对79例肝硬变及64例肝细胞癌组织进行HCVRNA和HBV X基因定位检测,HCV RNA,HVB X基因在两种组织的阳性率分别是48%(38/79)及72%(57/79);39%(25/64)及81%(52/64);二者同时阳性在两种组织分别为38%(30/79)及33%(21/64)。HCV RNA主要定位于肝细胞和癌细胞胞浆内,阳性细胞呈散在、灶状及弥漫分布三种形式。HBV X基因在肝细胞及肝癌细胞中的分布呈胞浆型、核型及核浆型,阳性细胞也呈上述三种分布形式。本结果表明,HCV RNA确实存在于肝细胞和肝癌细胞中,在我国肝癌病因方面,HBV感染所起的作用比HCV感染更为重要,HCV、HBV双重感染也可能起一定作用。
- 王春杰王文亮王伯
- 关键词:肝硬变丙型肝炎病毒
- Fas/FasL在人良恶性甲状腺肿瘤中的表达被引量:2
- 1998年
- 目的探讨细胞凋亡相关基因Fas/FasL在人良、恶性肿瘤中的表达及其意义。方法应用抗Fas,FasL多克隆抗体,采用免疫组织化学染色SABC法,对44例甲状腺癌,16例甲状腺瘤和11例结节性甲状腺肿组织中上述相关抗原的分布规律进行研究。结果Fas,FasL在甲状腺癌中的表达阳性率分别为88.6%(39/44)和84.1(37/44);在甲状腺瘤中的表达阳性率分别为31.3%(5/16)和43.8(7/16);在结节性甲状腺肿中的表达阳性率分别为36.4%(4/11)和45.5%(5/11)。甲状腺癌的表达阳性率明显高于甲状腺瘤和结节性甲状腺肿(P<0.001)。Fas、FasL的阳性表达主要位于癌细胞的胞浆内,部分位于胞核和胞膜上,而在甲状腺瘤和结节性甲状腺肿中,则均位于胞浆内和胞膜上。结论Fas/FasL基因的表达可能与甲状腺癌的发生及发展相关。
- 曹广亚王春杰王文亮王文亮
- 关键词:甲状腺肿瘤细胞凋亡FAS/FASL免疫组织化学
- 慢性肝炎组织中CD95(Fas/APO-1)抗原的分布及其意义被引量:1
- 1996年
- CD95(Fas/APO-1)是存在于细胞表面介导细胞凋亡的膜受体分子,属于TNFR/NGFR超家族的成员。本文用免疫组织化学法研究Fas抗原在乙型和丙型肝炎病毒引起的慢性肝炎肝组织中的分布,探讨细胞凋亡启动因子Fas在病毒性肝炎发病机制中的作用。结果显示,Fas抗原表达阳性细胞在肝小叶中多呈散在或灶状分布于肝小叶周边靠近汇管区的碎屑样坏死区内,周围有淋巴细胞浸润,但也有少数病例Fas抗原表达在肝小叶内呈弥漫分布,一般局限于某个肝小叶。Fas抗原仅表达于肝细胞浆和/或胞膜上且呈细颗粒状均匀分布,核内未见表达,但其表达的肝细胞又仅限于核心抗原阳性和/或HBxAg阳性的肝细胞。随着慢性肝炎组织炎症活动性的增加及纤维化程度的增力。,Fas抗原表达的阳性率也显著增加(P<0.05)。Fas抗原表达阳性的病例在活检时的血清ALT浓度(83.5±27.4IU/ml)明显高于该抗原表达阴性者(26.5±18.7IU/ml)(P<0.001),而与患者的年龄和性别无关。结论:Fas抗原表达的阳性率与慢性肝炎的活动度及肝纤维化的程度相关;Fas杭原表达阳性的病例血清ALT水平高,提示Fas高表达于病变较严重的组织;Fas抗原?
- 李江王文亮王春杰赵一岭荆俊杰
- 关键词:肝炎CD95肝硬变
- 肝癌中HBV和HCV基因和抗原的分布及意义被引量:2
- 2001年
- 采用原位分子杂交方法检测HCVRNA及HBVX基因 ;采用免疫组织化学方法研究HCV核心抗原 ,非结构区C33c抗原及HBxAg在肝细胞肝癌中的定位及分布。结果表明 (1)HCVRNA、HBVX基因在肝细胞肝癌组织检出率分别为 4 0 % (5 5 / 136 )和 82 % (112 / 136 )。HCVRNA定位于癌细胞的胞浆内 ,阳性细胞呈散在、灶状及弥漫分布三种形式 ;HBVX基因在肝癌细胞中的分布呈胞浆型、核型及核浆型 ,阳性细胞也呈上述三种分布形式 ;(2 )HCVC33c抗原、核心抗原在肝细胞肝癌中的阳性率为 81% (133/ 16 4 )及 86 % (14 1/ 16 4 )。C33c抗原定位于癌细胞及肝细胞的胞浆内 ;核心抗原既定位于癌细胞核中 ,又可定位于胞浆中。C33c抗原阳性细胞以灶状分布为主 ;而核心抗原阳性细胞在癌组织以弥漫核阳性常见 ,在癌旁肝组织以胞浆阳性为主 ;(3)HBxAg在肝细胞肝癌中的检出率为 75 % (12 3/16 4 ) ,C33c和HBxAg二者同时阳性占 6 3% (10 3/ 16 4 )。HCV感染在我国肝细胞肝癌中比较普遍 ,HCV和HBV重叠感染占相当比例 。
- 王文亮王春杰师建国王冰枫
- 关键词:肝癌HBVHCV肝炎病毒感染抗原分布
- 乙、丙型肝炎病毒重叠感染的慢性肝病患者肝组织和血清中的病毒检测被引量:2
- 1997年
- 为了探讨乙型和丙型肝炎病毒(HBV和HCV)重叠感染者病毒相互干扰现象,对44例患者血清检测诊断为HBV和HCV感染的慢性肝病患者,用原位杂交法检测了肝组织中HBVDNA和HCVRNA。28例患者肝组织HBVDNA和HCVRNA同时阳性,两者阳性信号分布类型比较无明显差异(P>0.05),血清HBeAg阳性和阴性组中肝组织中的HBVDNA和HCVRNA检出率无明显差异(P>0.05)。8例血清HBsAg阴性者,肝组织HBVDNA阳性5例,HCVRNA阳性3例。结果提示,HBV和HCV重叠感染肝组织损伤加重,可能诱导一种病毒呈现潜伏状态,但不是病毒清除。
- 张长法周永兴王春杰王春杰姚志强
- 关键词:慢性肝病HCV肝组织血清病毒检测
- 骨形态发生蛋白质诱导犬的自体气管移植段软骨再生被引量:6
- 2002年
- 目的 :将重组人骨形态发生蛋白 2 (rhBMP 2 )植入犬的自体气管移植段内 ,促进新生软骨形成 ,克服移植后软骨软化吸收造成的移植段气管塌陷。 方法 :2 4只杂种犬随机等分为三组 ,颈部切除 5个气管环段作为移植段。A组原位再植 ,外覆带蒂大网膜 ;B组移植段植入rhBMP 2后埋入腹腔大网膜中 ;C组移植段植入rhBMP 2后原位再植 ,外覆带蒂大网膜。以上rhBMP 2均以胶原溶液作为缓释载体 ,用注射器直接注入各环间。术后 1、2、4、8周处死动物 ,标本行大体及组织学观察。 结果 :三组移植体软骨环均有不同程度的吸收。B、C组移植体的rhBMP 2植入区有软骨再生 ,且以B组再生更明显。 结论 :rhBMP 2可刺激气管移植段软骨再生 ;胶原可充当rhBMP 2的缓释载体 。
- 张涛李小飞王道喜程庆书刘锟王春杰
- 关键词:气管移植软骨再生
- 丙型、乙型肝炎病毒在人原发性肝内胆管细胞癌中分布的免疫组化研究被引量:1
- 1996年
- 应用原位分子杂交及免疫组化方法,使用地高辛标记HCV5'非编码区探针及抗HCVNS3区C33c单克隆抗体检测35例人原发性肝内胆管细胞癌,癌旁肝组织内HCVRNA及其NS3抗原,发现HCVRNA在肝内胆管细胞癌中的阳性率为83%。HCVRNA定位于肝细胞胞浆中,个别病例在淋巴细胞、肝窦内皮细胞和枯否细胞中发现阳性信号。HCVNS3区C33c抗原在肝内胆管细胞癌中的阳性率为89%,阳性反应主要位于癌细胞胞浆内或肝细胞胞浆内,阳性细胞在癌组织中以灶性分布为主,在癌旁肝组织以弥漫分布为主。HB-xAg在本组病例的阳性率为77%。本文结果提示,在肝内胆管细胞癌的发生中,除HBV以外,HCV感染与其发生也有密切关系,是其致病因素之一。
- 王春杰王文亮胡沛臻马福成陈万录王伯洠
- 关键词:胆管肿瘤肝炎病毒抗原
- 地高辛标记探针原位杂交检测肝组织中HCV RNA被引量:1
- 1995年
- 用地高辛标记HCV5'-NC区cDNA探针原位杂交,检测了24例HCV感染的慢性肝病患者肝组织中HCVRNA。结果:17例同时检测血清抗-HCV和HCVRNA均阳性患者中,14例(82.3%)肝组织检出HCVRNA。7例仅有抗-HCV阳性患者,肝组织中未检出HCVRNA。HCVRNA特异性信号主要位于肝细胞浆。感染HCV的肝细胞呈散在、灶状或弥漫形式分布,与ALT水平、病理改变没有明显联系。感染HCV肝细胞周围见较多的淋巴细胞和单核细胞浸润。结果提示HCV在肝细胞浆复制,诱导宿主免疫反应,在慢性HCV感染的发病机制中。
- 张长法王春杰周永兴王文亮姚志强
- 关键词:丙型肝炎病毒地高辛核糖核酸探针肝组织
- 外源性rhEGF对放射复合创伤伤口愈合的促进作用被引量:7
- 2000年
- 采用宏观、光镜、免疫组化 (显示Ⅲ型胶原 )和原位杂交 (检测Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA)等方法 ,动态观察外用rhEGF对大鼠放射复合创伤伤口愈合病变过程的影响。结果表明 :①rhEGF可促进放射复合伤口内肉芽组织的形成。伤后 7天见rhEGF用药创面肉芽组织含量较对照创面明显增多。②rhEGF可促进血管生成。伤后 7天见EGF用药创面肉芽组织中有较对照创面明显增多的新生毛细血管网。③应用rhEGF可间接增加Ⅰ、Ⅲ型胶原的合成和分泌。④rhEGF可促进表皮重建 ,使用药创面较对照创面提前约 2天愈合。
- 谷庆阳崔彩彬高亚兵马清钧李永兰夏国伟王春杰王德文
- 关键词:伤口愈合胶原RHEGF
- 细胞凋亡相关基因Fas/FasL、Bax及TNF-a在甲状腺癌中表达的临床意义被引量:1
- 1999年
- 曹广亚李青王春杰王文亮晏培松胡沛臻
- 关键词:甲状腺癌细胞凋亡FAS/FASL免疫组织化学