王惠云
- 作品数：6 被引量：21H指数：2
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- 抗癌药雷替曲塞中间体的合成
- 2006年
- 目的合成了抗结直肠癌药雷替曲塞的重要中间体5-硝基-2-噻吩甲酸。方法以噻吩-2-甲酸为原料,经乙酸酐中硝化制得5-硝基-2-噻吩甲酸和4-硝基-2-噻吩甲酸,直接过滤出此混合物沉淀,按每克沉淀约加18mL水溶解。结果根据两种物质的钡盐在水中溶解度的不同分离得纯品5-硝基-2-噻吩甲酸,收率73%。结论收率得到提高,适合工业化生产。
- 温新民张波王惠云虞心红
- 关键词：雷替曲塞
- 喹诺酮类抗菌药中间体四氟邻苯二甲酸的合成
- 2000年
- 目的 合成喹诺酮类抗菌药中间体四氟邻苯二甲酸 ,并改进工艺 ,使之适用于工业化生产。方法 以四氯苯酐为原料 ,经酰亚胺化、氟化、水解得四氟邻苯二甲酸。结果 通过工艺改进 ,收率可达 79%。结论 反应条件温和 ,适用于工业化生产。
- 温新民刘君王彦王惠云张波孙勤枢
- 关键词：抗菌药喹诺酮
- 胸苷5′-位卤代修饰物的合成被引量：1
- 2002年
- 以胸苷为原料 ,先在低温下 (<0℃ )与对甲苯磺酰氯反应 ,制得对甲苯磺酰化产物 2 ,再分别与NaCl,LiBr ,NaI反应制得相应的 5′ 位卤代修饰物 3a ,3b ,3c。产品经显微熔点测定、一维核磁共振谱、质谱及元素分析表征确认结构。结果表明 :用此法合成步骤简便且有较高的收率。
- 刘君张京君陈雁君温新民王惠云卢英华
- 关键词：核苷类似物抗病毒
- N-苯基四氟邻苯二甲酰亚胺的合成研究被引量：16
- 2000年
- 以四氯苯酐为原料 ,经酰亚胺化和氟化合成重要中间体N 苯基四氟邻苯二甲酰亚胺。采用氟化钾为氟化剂 ,研究了氟化反应过程中相转移催化剂、溶剂、反应时间对四氟产物转化率和产率的影响 ,实验证明以DMF为溶剂 ,加入相转移催化剂PEG - 60 0 0 ,温度控制在 1 50℃ ,反应8h ,收率可达 86%。
- 温新民王惠云刘君张波
- 关键词：四氯苯酐
- 微波法合成奥沙普秦被引量：4
- 2006年
- 目的合成非甾体类抗炎药奥沙普秦。方法以安息香为起始原料,采用微波辐射下的一锅工艺快速合成奥沙普秦。结果全程反应时间由常规条件下的5h缩短为10min,收率由常规方法的63%提高到72%。结论微波法合成奥沙普秦产率高,速度快。
- 温新民张波王惠云
- 关键词：微波辐射奥沙普秦
- N-苯基四氟邻苯二甲酰亚胺的合成被引量：2
- 1999年
- 目的以四氯苯酐为原料，经缩合、氟化合成重要中间体———Ｎ－苯基四氟邻苯二甲酰亚胺。方法采用氟化钾为氟化剂，研究了氟化反应过程中相转移催化剂、溶剂、反应时间对氟化物转化率和产率的影响。结果以ＤＭＦ为溶剂，加入相转移催化剂ＰＥＧ－６０００，反应时间８ｈ，温度控制在１５０℃，收率可达８６％。结论该反应条件温和，适用于工业化生产。
- 温新民张波王惠云王洪恩
- 关键词：二甲酰亚胺抗生素
