王守立
- 作品数：32 被引量：111H指数：5
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乳腺上皮/间叶混合型化生性癌1例被引量：2
- 2004年
- 周仲琼董良柱王守立
- 关键词：乳腺包块肿块上皮查体
- TGF-β_1介导NF-κB信号通路抑制横纹肌肉瘤的肌分化
- 2015年
- 目的:探讨TGF-β1介导NF-κB信号通路抑制横纹肌肉瘤肌分化的分子机制。方法:将构建的TGF-β1siRNA质粒表达系统转染横纹肌肉瘤RD细胞株,通过免疫荧光染色法检测Caspase-3的表达;TUNEL试剂盒检测RD细胞的凋亡;透射电镜检测RD细胞的分化情况;细胞免疫荧光法检测外源性TGF-β1对RD细胞中NF-κB家族成员p65、p50、p52和Rel B表达水平的影响;免疫组化S-P法分别检测横纹肌肉瘤石蜡组织中NF-κB家族成员的表达水平。结果:与对照组比较,TGF-β1沉默RD细胞中Caspase3的表达和TUNEL法检测的阳性细胞数量明显增加(P<0.05);电镜结果显示肌丝结构明显增加;在外源性TGF-β1(2 ng/m L)作用6 h后,RD中p65、p50的阳性率和阳性强度均明显高于对照组(P<0.05);p65、p50的表达率在TGF-β1高表达横纹肌肉瘤石蜡组织中明显高于TGF-β1低表达组(P<0.05)。结论:横纹肌肉瘤的分化抑制可能与TGF-β1介导的NF-κB家族成员p65、p50上调有关。
- 姜珍陈枉枉曹丹黄封博房建凯孙莉孙茂民王守立
- 关键词：横纹肌肉瘤TGF-Β1NF-ΚB
- 转化生长因子β1对横纹肌肉瘤RD细胞系的生长调节及机制探讨被引量：2
- 2004年
- 目的 研究转化生长因子 (TGF) β1对横纹肌肉瘤RD细胞系的生长调节及作用机制。方法 3 H thymidine掺入实验、四甲基偶氮唑盐 (MTT)实验和生长曲线检测经TGF β1处理不同时间的RD细胞生长活力的变化 ;应用流式细胞术检测RD细胞周期的改变 ;激光扫描共聚焦显微镜观察细胞周期抑制蛋白 p15、p2 1和 p2 7在RD中分布的变化 ;逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)和Westernbolt检测RD细胞中细胞周期抑制蛋白 p15、p2 1、p2 7mRNA和蛋白水平的变化。 结果 TGF β1处理RD细胞后 ,其生长活力明显降低 ,并出现G1期停滞。p2 1,p2 7在mRNA和蛋白水平表达上升 ,且 p2 1由胞核表达改变为胞核胞质内均有表达。p15在mRNA和蛋白水平上均无明显改变。结论 TGF β1对RD细胞具有生长抑制作用 ,促使细胞G1期停滞。TGF β1可在mRNA和蛋白水平上调RD细胞中 p2 1、p2 7的表达。TGF β1可能通过上调p2和 p2 7而非 p15抑制RD细胞生长。
- 叶绿张红英步宏杨光华王守立王华
- 关键词：RD细胞TGF-Β1横纹肌肉瘤蛋白水平
- 医学研究生《分子病理学》课程建设实践与思考被引量：4
- 2014年
- 为提高我校医学研究生培养质量，满足基础医学及个性化医疗发展的需要，面向医学研究生开设了《分子病理学》课程。通过优化《分子病理学》的理论内容、建设与本课程相配套的分子病理诊断技术平台及理顺基础病理和临床病理之间的管理体制等措施，使《分子病理学》课程真正成为基础医学和临床医学之间的桥梁学科。实践证明，《分子病理学》课程促进了医学研究生转化医学理念、科研创新能力和临床实践能力等方面的培养。
- 郭凌川张永胜王守立
- 关键词：分子病理学课程建设研究生教育
- 侵袭性垂体腺瘤的临床病理分析
- 2012年
- 目的分析侵袭性垂体腺瘤的临床病理特征,为临床早期诊断提供依据。方法将130例垂体瘤患者分为侵袭性垂体腺瘤和非侵袭性垂体腺瘤两组,并分析比较两组的临床资料。结果侵袭性组瘤细胞高核质比、多细胞性、核异型性、出现核仁等病理形态学特征发生率明显高于非侵袭性组(均P<0.05);电镜观察到侵袭性组核异型及核仁边集现象。同时发现侵袭性组微血管密度表达率明显高于非侵袭性组(P<0.05)。结论垂体腺瘤细胞病理形态学变化和微血管密度的增高对肿瘤侵袭性的诊断具有重要的参考价值,为临床早期诊断肿瘤的侵袭性提供了有价值的指标。
- 郭凌川惠国桢郑玉双李向东王守立
- 关键词：垂体腺瘤病理形态微血管密度
- 人横纹肌肉瘤中微管蛋白的表达被引量：1
- 2004年
- 目的 研究人横纹肌肉瘤中细胞骨架成分微管的改变。方法 采用免疫组化 SP法 ,对 70例人横纹肌肉瘤石蜡组织切片中微管蛋白的表达进行研究 ;应用激光共聚焦显微镜对三种不同转移潜能的横纹肌肉瘤细胞系 (PL A- 80 2 ,A6 73,RD)中微管进行免疫荧光染色研究。结果 人横纹肌肉瘤石蜡组织切片中普遍存在微管蛋白的低表达。肿瘤组织学分级 级 microtubulin- β的低表达细胞为 5 2 .38% , 级为 85 .0 0 % (P<0 .0 5 )。有转移、复发的 32例中 ,microtubulin- β的低表达细胞为 87.5 0 % ;无转移、复发的 38例中 ,其低表达细胞为 5 5 .2 6 % (P<0 .0 5 )。在三种人横纹肌肉瘤细胞系中 ,PL A- 80 2细胞的微管发育最不完善 ;RD细胞中微管形态接近正常肌母细胞 ;A6 73细胞微管发育程度居中 (P<0 .0 5 )。结论 人横纹肌肉瘤中 ,普遍存在微管蛋白的低表达。微管蛋白的减少和微管的发育不完善与肿瘤细胞的转移潜能 ,肿瘤的组织学分级和转移复发有关。
- 叶绿张红英步宏杨光华张杰郭立新王守立
- 关键词：人横纹肌肉瘤微管微管蛋白
- 检出携带vanA基因耐万古霉素溶血葡萄球菌被引量：10
- 2010年
- 目的了解本院万古霉素敏感性减低葡萄球菌的流行情况,探讨其耐药机制。方法分别采用菌谱分析法、万古霉素脑心浸液平板筛选法从临床分离菌株中筛选万古霉素敏感性减低葡萄球菌,并以琼脂稀释法、E-test法检测其最低抑菌浓度(MIC),以PCR方法检测耐药基因(van,mecA)。结果检出32株异质性万古霉素耐药葡萄球菌(h-VRS),1株万古霉素耐药溶血葡萄球菌(VRSH),对替考拉宁和万古霉素MIC分别为256μg/mL和128μg/mL。33株万古霉素敏感性减低葡萄球菌均检出mecA基因,32株h-VRS中均没有检出van基因;从VRSH菌株中检出vanA基因,该菌株从临床标本中检出,比较罕见。结论万古霉素耐药葡萄球菌在我国已经出现,应当引起足够重视。
- 王敬华姚辉华王守立周丽英周惠琴
- 关键词：万古霉素葡萄球菌基因型
- TGFβ1信号通路蛋白在横纹肌肉瘤中的表达被引量：5
- 2004年
- 目的探讨转化生长因子β1(TGF β1)信号转导通路中TGF β1、受体(TβR Ⅰ、TβRⅡ)及胞内转导分子(Smad2、Smad4)在横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)中的表达,及其在肿瘤发生发展中可能的作用机制。方法 应用免疫组织化学技术(S-P法)及TR-PCR分别检测石蜡包埋人体横纹肌肉瘤组织及横纹肌肉瘤细胞株RD中TGF β1信号转导通路中各成分的蛋白及mRNA表达水平,与正常骨骼肌组织和成肌细胞(Myoblasts,Mb)比较。结果 在横纹肌肉瘤石蜡组织中TGF β1、Smad2和Smad4的高表达率分别为58.6％(41／70)、70％(49／70)和75.7％(53／70),对应正常骨骼肌组织的高表达率分别为28％(7／25)、24％(6／25)和28％(7／25)。两组间都有明显差异(P<0.01)。TβR Ⅰ、TβR Ⅱ在RMS及正常骨骼肌组织中普遍表达,两组无明显差异(P>0.05)。TGF β1、TGF βR Ⅰ、TGF βRⅡ、Smad2和Smad4 mRNA水平在RD细胞株中都明显高于正常成肌细胞.结论 RMS中存在TGF β1自分泌现象.Smad2、Smad4介导了TGF β1信号从细胞表面受体到细胞核内的转导。TGF β1信号转导途径可能参与了横纹肌肉瘤的发生与发展。
- 王守立杨光华步宏周桥郭立新张红英王华叶绿
- 关键词：横纹肌肉瘤转化生长因子Β受体转化生长因子ΒSMAD2SMAD4
- 耐异质性利奈唑胺金黄色葡萄球菌筛选及耐药机制分析被引量：5
- 2011年
- 目的建立耐异质性利奈唑胺葡萄球菌筛选方法,并对其耐药机制进行初步分析。方法常规方法检测葡萄球菌属临床分离株对万古霉素、替考拉宁、头孢西丁、利奈唑胺耐药性,采用菌谱分析法筛选耐异质性利奈唑胺葡萄球菌,琼脂稀释法和E-test法检测利奈唑胺MIC值,PCR方法检测其耐药cfr基因。结果未检出利奈唑胺中介或耐药菌株;耐异质性利奈唑胺金黄色葡萄球菌的检出率为1.04%;琼脂稀释法和E-test法检测异质性耐药菌株MIC结果一致;未检出利奈唑胺耐药cfr基因。结论利奈唑胺对葡萄球菌属在体外具有较强抗菌活性,该研究未检出利奈唑胺中介或耐药葡萄球菌属,其耐药机制和临床意义有待进一步研究。
- 王敬华虞培娟沈懿王守立童年朱雪明
- 关键词：耐药性金黄色葡萄球菌
- 3D打印骨植入材料临床前安全性和有效性研究
- 目的 3D打印技术在生物医学领域的应用日渐广泛,但目前对相关临床植入材料生物相容性和安全性的评价标准尚不统一。尤其是在骨科植入物中,骨组织的再生和修复评价还存在诸多争议。近年来硬组织切片技术不断发展,为骨科植入材料的临床...
- 王洋许锴林逗逗王守立
- 关键词：骨植入材料生物相容性安全性评价
