王妨娥
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
- 供职机构：石河子大学医学院更多>>
- 发文基金：中华医学会临床医学慢性呼吸道疾病科研专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TNF-α基因-308位点的多态性与新疆维族慢性阻塞性肺疾病相关性的研究
- 目的：探讨TNF-α基因-308位点的基因型在新疆维吾尔族COPD患者中的分布频率；检测该位点在COPD组有无吸烟史、不同分级中的分布并分析该位点的多态性与COPD易感性的的关系；了解TNF-α基因-308位点的基因型在...
- 王妨娥
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病多态性维吾尔族
- 文献传递
- 上海地区老年痴呆患者睡眠障碍特点被引量：7
- 2017年
- 目的探讨上海地区老年痴呆(AD)患者睡眠障碍的临床特征,并分析AD患者合并睡眠呼吸暂停综合征(SAS)的睡眠结构特点。方法 AD患者50例为AD组及同期健康体检的老年人50例作为对照组,两组分别进行匹兹堡睡眠质量指数(PQSI)量表、爱泼沃斯思睡量表(ESS)、睡眠日志、多导睡眠检测等项目。结果 AD组与对照组PQSI量表及ESS评分均有统计学差异(P<0.05),两组睡眠障碍指标:入眠困难、尖叫、片段睡眠、夜间躁动、不宁腿综合征(RLS)、阻塞性SAS(OSAS)有统计学差异(P<0.05),而睡眠障碍指标梦靥两组间无统计学差异(P>0.05)。AD组合并SAS与未合并SAS组相比,睡眠总时间(SPT)减少,S1占SPT百分比减少;对照组中合并SAS与未合并SAS组相比,S1及SPT百分比减少而S2则增加(P<0.05)。结论 SAS可能加重AD患者和正常老年人睡眠结构障碍,而AD患者加重更明显。
- 朱琳琳陈晓宏王妨娥
- 关键词：老年痴呆睡眠障碍
- 谷胱甘肽S转移酶P1基因多态性与新疆维吾尔族慢性阻塞性肺疾病易感性的关系被引量：5
- 2014年
- 目的 探讨谷胱甘肽S转移酶P1（glutathione S-transferase P1,GSTP1）基因多态性与新疆维吾尔族慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）易感性的关系.方法 通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）的方法对新疆维吾尔族150例COPD患者和150例健康体检者的GSTP1基因型进行检测;利用SPSS 17软件分析该多态性位点与COPD易感性的关系,并与其他种族的基因型分布进行比较.结果 在COPD组和对照组中均以AA基因型为主,两组之间的AA、AG和GG基因型分布有统计学差异（P=0.001）,等位基因A和G之间亦有统计学差异（P=0.001）;经调整年龄、性别和吸烟史后,分析结果表明G等位基因是COPD发病的危险因素（P=0.001,OR=2.525,95％ CI=1.525～4.171）.结论 在维吾尔族人群中GSTP1第5外显子105位G等位基因可能是COPD发病的危险因素.
- 吴水淼王妨娥郭素君凌敏
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病多态性谷胱甘肽S转移酶维吾尔族
- TNF-α基因-308位点多态性与新疆维吾尔族慢性阻塞性肺疾病易感性的关系被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨TNF-α基因-308多态性位点与新疆维吾尔族COPD易感性的关系。方法:以新疆维吾尔族COPD组(80例)和对照组(80例)为研究对象,通过PCR产物直接测序法检测TNF-α基因-308位点的多态性分布,并统计分析TNF-α不同基因型与维吾尔族COPD易感性的相关性。结果:COPD组和对照组中均以GG基因型为主,GG、GA、AA三种基因型频率分布差异有显著性(P<0.05);COPD组与对照组人群中A等位基因的频率分别为16.2%和5.6%,差异有显著性(P<0.05);调整年龄、性别、吸烟史等影响因素后,两组之间仍有统计学差异(P<0.05)。结论:TNF-α基因-308位点的多态性与新疆维吾尔族COPD的易感性相关。
- 王妨娥凌敏
- 关键词：肺疾病慢性阻塞性TNF-Α基因多态性
- 82例痰菌阳性肺结核病例分析被引量：1
- 2013年
- 目的:了解痰菌阳性肺结核病人的临床特点,为肺结核的防治工作提供参考。方法:对2008年至2012年呼吸科收治的82例痰菌阳性肺结核患者的病例进行回顾性分析。结果:农民和学生患病率较高,临床上以咳嗽、咳痰症状多见,PPD实验直径≥10mm痰菌阳性率较高,双肺病变广泛。结论:早期发现、控制、治愈菌阳肺结核患者,可以有效地控制结核病的传播。
- 祖里培亚.艾都拜拉王妨娥
- 关键词：肺结核
- GSTM1、GSTT1基因多态性与新疆维吾尔族慢性阻塞性肺疾病易感性的关系被引量：2
- 2014年
- 目的探讨谷胱甘肽 S 转移酶 M1、T1（ GSTM1、GSTT1）基因多态性与新疆维吾尔族慢性阻塞性肺疾病（ COPD）易感性的关系。方法通过多重聚合酶链反应（ PCR）法检测新疆维吾尔族80例COPD患者和80例健康对照者GSTM1、GSTT1的基因型,应用SPSS 17.0软件分析GSTM1、GSTT1基因多态性与COPD易感性的关系；并与其他种族的基因型分布进行比较。结果 COPD 组 GSTM1、GSTT1纯合缺失基因型频率均高于对照组的频率（ P =0.015,P=0.010）； GSTM1和 GSTT1基因均为纯合缺失型的基因频率在COPD组与对照组间的差异有统计学意义（ P=0.002）。以研究对象是否患COPD为因变量经Logistic回归分析（协变量包括年龄、性别、吸烟史、GSTM1及GSTT1基因型）,经调整年龄、性别和吸烟史后,发现 GSTM1和GSTT1基因单独纯合缺失型均是COPD的危险因素（ OR=2.22,95%CI：1.16~4.25, P=0.016； OR=2.47,95% CI：1.23~4.97, P=0.011）,GSTM1和GSTT1同时为纯合缺失型也是 COPD 的危险因素（ OR =4.67,95% CI：1.65~13.14, P=0.004）。结论维吾尔族人群中GSTM1纯合缺失型和GSTT1纯合缺失型均与COPD易感性相关。
- 王妨娥凌敏白杰苟安栓钱建辉赵宗峰
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病
- TNF-α基因多态性与新疆哈萨克族慢性阻塞性肺疾病易感性的关系被引量：6
- 2014年
- 目的探讨新疆哈萨克族慢性阻塞性肺疾病（COPD）与TNF-α基因-308位点（TNF-α-308）多态性的关系。方法以新疆哈萨克族150例COPD患者和150例健康体检者为研究对象，通过反向测序法对TNF-α-308的基因型进行检测，利用SPSS17软件分析该多态性位点与COPD易感性的关系。结果在COPD组和对照组中均以GG基因型为主，两组之间的GG、GA和AA基因型分布差异有统计学意义（P=0．004），等位基因G和A之间差异亦有统计学意义（P=0．001）；经调整年龄、性别和吸烟史后，分析结果表明A等位基因是cOPD发病的危险因素（P=0．001，OR=2．657，95％CI=1．552-4．548）。结论哈萨克族人群TNF-α-308A等位基因可能是COPD发病的危险因素，携带GA或AA基因型患者发病风险较高。
- 吴水淼王妨娥凌敏古丽米拉·依马木
- 关键词：TNF-Α基因基因多态性哈萨克族疾病易感性
