王奕铎
- 作品数：13 被引量：34H指数：3
- 供职机构：东南大学附属中大医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 两种方式前列腺癌根治术的临床差异分析被引量：3
- 2015年
- 目的 探讨顺行及逆行两种方式前列腺癌根治术的临床疗效情况.方法 回顾性分析本院2013年2月至2015年2月期间接受开放性前列腺癌根治术的84例患者的临床资料,47例接受耻骨后顺行前列腺癌根治术,37例接受耻骨后逆行前列腺癌根治术,比较分析两组患者的临床差异.结果 两组患者手术顺利,无死亡病例,顺行组术中出血量明显少于逆行组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;顺行组切缘阳性例数明显少于逆行组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;顺行组长期并发症发生例数明显少于逆行组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 耻骨后顺行前列腺癌根治术术中出血少、切缘阳性率低,且长期并发症发生率明显优于逆行术式。
- 杨瑜陈明朱伟东沙国柱柳靖陈恕求张晓文许斌姜华刘宁王奕铎
- 关键词：前列腺肿瘤前列腺切除术
- EZH2抑制剂影响膀胱癌细胞活性及侵袭能力的研究被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨EZH2抑制剂GSK126对膀胱癌细胞活性及侵袭能力的影响。方法:通过膀胱癌细胞活性实验以及小鼠膀胱癌模型验证GSK126对膀胱癌细胞活性及小鼠膀胱癌肿瘤组织生长的影响,通过RT-PCR和蛋白质印迹法检测膀胱癌细胞上皮间质标记蛋白表达量来验证GSK126对膀胱癌细胞侵袭能力的影响。结果:细胞活性实验证实GSK126可以有效抑制膀胱癌细胞的活性和小鼠膀胱癌组织的生长。病理检查显示GSK126降低了小鼠膀胱癌组织的侵袭能力。体外实验显示,GSK126升高CDH1、UPK3KA的表达量,降低CDH2、ZEB1的表达量。结论:EZH2抑制剂GSK126在体内及体外实验中可抑制膀胱癌细胞的活性,降低膀胱癌细胞浸润和侵袭能力。
- 王奕铎凌志新凌志新
- 关键词：膀胱癌细胞活性小鼠
- IQQA-3D导航在机器人辅助腹腔镜部分肾切除术中的应用(5例报道)
- 目的 探讨IQQA-3D 影像平台在机器人辅助腹腔镜部分肾切除术中的应用价值。方法 选取共5 例肾脏占位性病变，在术前通过IQQA-3D 精准评估影像学平台进行术前评估、手术规划和模拟手术，在术中使IQQA-3D 影像学...
- 陈恕求许斌吴剑平王奕铎张力杰张晓文卢凯胡强蒋桂亚朱伟东陈明
- 关键词：机器人
- mTor抑制剂抑制免疫功能的机制及其在同种异体肾移植后免疫抑制治疗有效性的探讨
- 2012年
- 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 （ mammalian target of rapamycin, mTor）可以调节细胞的生长和代谢，其特异性抑制剂（roTor-I）雷帕霉素（rapamycin）因可以抑制哺乳动物细胞的增殖，而被用于免疫抑制领域。mTor—I可以通过抑制T细胞分化、促进调节T细胞的生成以及调节树突状细胞来抑制免疫功能。此外临床已将rotor—I用于肾移植后的免疫抑制治疗，相对于神经钙蛋白抑制剂（CNIs），其可以显著避免肾功能的损害。但是，要明确mTor—I是否能改善患者的长期愈后，还需要大样本且长期的随访研究来判断。
- 王奕铎陈明
- 关键词：免疫抑制
- 肾动脉分支阻断与全阻断在肾部分切除术的疗效比较
- 卢凯王奕铎刘宁姜华许斌陈恕求杨瑜张晓文陈明
- 经直肠双平面B超引导下前列腺穿刺活检术400例报道
- 姜华柳靖朱伟东张晓文杨瑜陈恕求许斌刘宁孙超王奕铎陈明
- 挽救性肾切除术为基础的综合治疗在腹腔镜部分肾切除术后复发中的应用
- 目的 探讨以挽救性肾切除术为基础的综合治疗在治疗腹腔镜部分肾切除术术后肿瘤复发的有效性.方法 选择区间为2015.1-2017.2 年中行腹腔镜部分肾切除术术后随访24 月以上的病例，其中有3例诊断为单发或多发性肾肿瘤后...
- 陈恕求许斌吴剑平王奕铎张力杰张晓文卢凯胡强蒋桂亚朱伟东陈明
- 关键词：肿瘤复发肾肿瘤肾切除
- 阻断OX40和CD40协同共刺激信号延长小鼠胰岛移植物存活时间
- 2012年
- 目的研究阻断OX40／OX40L和CI）40／CD154L协同共刺激通路对小鼠胰岛移植物存活的影响及其机制。方法以DBA／2小鼠为供者，C57BL／6小鼠为受者，制作胰岛移植模型。受鼠分为4组。（1）对照组，注射IgG；（2）抗OX40组，注射抗OX40L单克隆抗体；（3）抗CD154组，注射抗CD154单克隆抗体；（4）联合治疗组，注射抗OX40L单克隆抗体和抗CD154单克隆抗体。记录各组胰岛移植物平均存活时间（MST）。将CD154敲除小鼠处死，取其脾脏T淋巴细胞，体外检测活化T淋巴细胞表面OX40的表达；在活化T淋巴细胞中加入不同浓度的抗OX40L单克隆抗体，体外检测T淋巴细胞增殖情况。结果对照组胰岛移植物MST为19d，抗CD154组胰岛移植物MST为48d（P〈0．05）；抗OX40组胰岛移植物MST为22d，与前两组相比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；联合治疗组胰岛移植物MST〉150d，高于另外3组（P〈0．05）。66％的胞表达OX40，较初始T淋巴细胞的表达率高（2％，P〈0．05）；加入抗OX40L单克隆抗体后，T淋巴细胞增殖受抑制且呈剂量依赖性。结论阻断OX40／OX40L和CD4{}／CD154L双通路可诱导小鼠胰岛移植物长期存活，其发挥作用的关键机制是抑制了T淋巴细胞的增殖。
- 陈恕求陈明许斌任全王奕铎王旭辉李宪昌
- 关键词：小鼠胰岛移植抗原OX40抗原CD40移植物存活
- 双共刺激通路阻断诱导小鼠胰岛移植耐受被引量：1
- 2011年
- 有研究表明经典的共刺激分子CD154和一种新型的共刺激分子OX40在移植排斥中发挥重要的作用。我们通过联合阻断OX40／OX40L和CD40／CD154共刺激通路，观察其在胰岛移植排斥反应中的作用。
- 陈恕求许斌任全王奕铎陈明
- 关键词：OX40/OX40L移植耐受通路阻断移植排斥反应CD154小鼠
- 靶向OX40／OX40L通路对CD4＋CD25＋调节性T细胞诱导移植耐受的影响
- 2012年
- 目的观察OX40／OX40L共刺激通路在调节性T细胞（Treg）诱导移植耐受中的作用。方法建立小鼠胰岛移植模型，分3组：IgG组、抗-OX40L单抗（RM134L）＋抗-CDl54单抗（MRl）组、联合RMl34L＋MRI及抗-CD25单抗（PC61）组。存活超过150d小鼠切除移植侧肾脏，在对侧行同或不同主要组织相容性复合体（MHC）的2次胰岛移植。观察各组平均存活时间（MST）。检测效应性T细胞（nff）、野生型和CDl54敲除小鼠TregOX40表达。检测同基因小鼠胰岛、胰岛移植不加或加RM134L＋MRl治疗的移植物内Foxp3表达。Treg与Teff加或不加OX40激动剂（OX86）以不同比例共培养，检测1reff增殖抑制情况。结果RMl34L＋MRl组MST为〉150d（n=8），较IgG组（19d，n=5）和联合PC61组（23d，n=4）明显延长（P〈0．05）。同或不同MHC的2次胰岛移植MST分别为〉60d（n=3）和17d（n=3）（P〈0．05）。OX40在Teff不表达，在野生型和CDl54敲除小鼠Treg表达。3组小鼠胰岛移植物内Foxp3相对表达量分别为8、21、123AU（P〈0．05）。
- 陈恕求许斌任全王奕铎王旭辉李宪昌陈明
- 关键词：胰岛移植调节性T细胞耐受OX40
