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纳米粒子/氧化石墨烯改性复合膜制备及其分离性能研究: 2023年; 采用真空抽滤-压力喷涂的方法,以聚酰胺纳滤膜为基膜,制备了氧化石墨烯和二氧化钛纳米粒子质量比为1∶1、2∶1、3∶1和4∶1的复合膜GOT1、GOT2、GOT3和GOT4以及氧化石墨烯和二氧化硅纳米粒子质量比为1∶1、2∶1、3∶1和4∶1的复合膜GOS1、GOS2、GOS3和GOS4。通过SEM、EDS、XPS和GIWAXS方法对GOT复合膜和GOS复合膜进行了分析表征,结果表明,氧化石墨烯和纳米粒子均匀负载在聚酰胺纳滤膜表面。研究了复合膜的性能,并推测了复合膜的净水机理。其中GOT复合膜在0.75 MPa下水通量可达50 L·m^(-2)·h^(-1),相较于原始基膜提高了25%,显示出了最佳的水通量性能,并且在保持较高通量的同时,对盐溶液和重金属离子的截留率仍能维持在90%左右。真空抽滤-压力喷涂的方法为氧化石墨烯复合膜的制备提供一种新的工艺思路,为废水处理提供了一种更高净化效率的复合膜。; 周建敏李非费莉婷刘杰纪志永纪志永汪婧郭小甫王士钊郭小甫毕京涛王士钊; 关键词：氧化石墨烯复合膜改性

电渗析盐水浓缩过程中有机酸及其盐迁移规律研究被引量：2: 2021年; 针对电渗析法含盐水浓缩过程中有机物迁移对高浓度盐水纯度及后续蒸发结晶过程的影响,开展了有机物电解质在电渗析过程中的迁移规律的研究。选择苯甲酸、苯甲酸钠、柠檬酸、柠檬酸钠4种典型有机物,研究了电流、NaCl浓度、有机物浓度、淡室溶液pH等因素对上述有机物迁移通量的影响。实验结果表明,有机酸及其盐的迁移通量随着电流、有机物初始浓度、淡室pH的增加而增加,随着氯化钠初始浓度的增加而降低。有机酸及其盐的电迁移受离子化程度、分子尺寸及结构共同影响,不同条件下上述作用对有机物迁移过程影响程度不同。而在恒定电流下,NaCl浓度、有机物浓度、淡室溶液pH和有机物种类对NaCl和水的迁移均无明显影响。; 梁杰刘杰刘杰袁俊生赵颖颖纪志永李非王士钊; 关键词：电渗析含盐废水

循环流化结晶过程传质与晶体生长速率模型被引量：5: 2001年; 依据Whiteman传质膜理论 ,针对循环流化床结晶过程 ,建立了传质和晶体生长速率理论模型 .实验研究表明 ,在较宽的流速范围内 ,晶体生长速率仅与结晶物系的物性、晶种粒度和过饱和度有关 ,其基本规律为 :晶体的平均线生长速率与扩散系数、晶种特征长度、晶体与溶液相对密度差、过饱和度成正比 ;与溶液的黏度、晶体的密度成反比 .仅需结晶物系的物性、过饱和度等数据。; 袁俊生王瑜刘燕兰王士钊李峰; 关键词：循环流化床动力学传质

过硫酸盐高级氧化降解水体中有机污染物研究进展被引量：44: 2019年; 基于硫酸根自由基(sulfate radical,SO_4^-·)氧化原理的活化过硫酸盐(persulfate,PS)氧化法是近年来高级氧化工艺(advanced oxidation process,AOP)的研究热点,以经济、高效、环境友好、安全稳定的优势在水处理、环境保护等领域开辟了新的思路。此前,学者们发现过硫酸盐高级氧化根据活化反应条件(如温度、光照、pH、过渡金属及催化剂等)的不同,会产生不同的自由基参与氧化反应,对降解结果也会产生不同程度的影响。本文根据相关自由基氧化机理,从产生硫酸根自由基的单一氧化、复杂活化体系硫酸根自由基与其他自由基复合氧化以及强化降解等方面,分析了近几年国内外学者对过硫酸盐降解典型有机污染物的研究及在催化剂开发方面所做的工作,指出了许多新颖的过硫酸盐活化手段及其降解效果与不足,并就未来的发展进行了展望,以期为过硫酸盐氧化法未来更好地发展和应用探索出路。; 黄智辉纪志永纪志永郭小甫王士钊郭小甫; 关键词：硫酸根自由基羟基自由基有机污染物

硫酸铵与氯化钾制取硫酸钾技术进展被引量：1: 2015年; 本文综述了硫酸铵与氯化钾制取硫酸钾生产技术的开发进展,重点介绍了一步转化法、两步转化法、焙烧转化法和四步循环法等工艺的技术特点,提出了两段转化法新工艺。工业化运行表明,新工艺硫酸钾中氧化钾质量分数达50%以上,母液闭路循环,具有流程简捷、能耗低、成本低、环境友好等优点,推广应用前景广阔。; 袁俊生时雅滨纪志永李栋婵王士钊杨超鹏张林栋; 关键词：硫酸铵氯化钾转化法硫酸钾

斜发沸石对钾离子交换平衡的研究被引量：20: 2001年; 文章测定了斜发沸石的全交换容量 ,斜发沸石对钾、钠离子的等温交换平衡曲线 ,进一步研究了温度对斜发沸石钾、钠离子交换平衡的影响 ,本研究结果可为海水提钾技术的进一步开发提供一定的理论依据。; 袁俊生王士钊刘燕兰李峰; 关键词：斜发沸石钾

NH_(4)Cl水溶液的结构和物性研究: 2022年; 通过密度泛函理论(DFT)计算、拉曼光谱和同步辐射X射线散射法,研究了质量分数为1.0%~28.0%的NH_(4)Cl水溶液的微观结构。在室温下测量了粘度、接触角和电导率。由DFT计算和拉曼光谱结果可知,当溶质浓度升高至10.0%时,在2900 cm^(-1)和3100 cm^(-1)附近出现了明显的N-H作用峰,且随着质量分数的升高,NH_(4)Cl水溶液中的DDAA型氢键转变为DA和DAA型氢键。X射线散射结果表明,当NH_(4)Cl水溶液质量分数升高至10.0%时,差值对分布函数G(r)在0.298 nm附近出现明显双峰,表明在该浓度下溶液中NH_(4)^(+)-Cl^(-)接触离子对开始成为主要微观作用形式。NH_(4)Cl水溶液的粘度、接触角和电导率均随着NH_(4)Cl水溶液质量分数的增加而增大。NH_(4)Cl水溶液中氢键类型的转变、O-H...N键占比增多以及逐渐增加的NH_(4)^(+)-Cl^(-)接触离子是粘度和接触角变化的微观本质因素;电导率的增加与溶液中有效导电离子数量增加有关。; 张宇李非费莉婷纪志永纪志永刘杰郭小甫王士钊郭小甫毕京涛王士钊张丁予袁俊生; 关键词：密度泛函理论拉曼光谱

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王士钊