王光允
- 作品数：5 被引量：48H指数：3
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- 胱抑素C高表达对自发性高血压大鼠左室重塑的影响
- 目的：半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白即胱抑素C(Cystatin C，Cys C)，其血清浓度测定是替代传统的血尿素和肌酐(Cr)测定的首选肾功能评价指标。近年来，数据显示CysC是心脏病终点事件（发病率、死亡率、心衰等）的早期...
- 王光允
- 关键词：胱抑素C左室重塑自发性高血压大鼠
- 文献传递
- 脂蛋白相关磷脂酶A_2与兔易损斑块的相关性研究被引量：14
- 2010年
- 目的:建立易损斑块动物模型,观察探讨脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶(MMP-9)在易损斑块中的表达规律。方法:实验新西兰雄兔48只随机分为对照组、稳定斑块组、p53基因组和p53+药物组。对照组假手术后普通饲料喂养;稳定斑块组、p53基因和p53+药物组行腹主动脉球囊拉伤后高脂喂养12周,p53基因和p53+药物组于10周末行腹主动脉斑块形成处转染人野生型p53基因重组腺病毒载体,p53+药物组于12周末给与中国圆斑蝰蛇毒和组胺药物触发斑块破裂。4组兔于实验第1d和处死前检测Lp-PLA2、hs-CRP、MMP-9、HDL、LDL、VLDL血清指标,处死后取腹主动脉斑块处病理标本并做局部原位杂交、免疫组织化学分析。结果:稳定斑块组、p53基因组和p53基因+药物触发组血清Lp-PLA2、MMP-9第12周末明显高于对照组和实验第1d(P<0.05);p53基因组和p53基因+药物触发组血清Lp-PLA2及hs-CRP水平明显高于对照组和稳定斑块组,差别显著(P<0.05);p53基因+药物触发组与p53基因组比较血清Lp-PLA2、hs-CRP、MMP-9水平均差别明显(P<0.05)。第12周末,病理结果示4组兔分别为正常动脉血管、稳定粥样硬化斑块、易损斑块、破裂斑块模型,在p53基因组和p53基因+药物触发组纤维帽厚度明显低于稳定斑块组(P<0.05);p53基因+药物触发组斑块破裂、血栓形成明显高于p53基因组。血清Lp-PLA2与斑块纤维帽厚度呈明显负相关性(r=-0.710,P<0.01),hs-CRP、MMP-9与纤维帽厚度无明显相关关系(P>0.05)。结论:在已建立的动脉粥样硬化动物易损斑块模型上,动脉血清与组织Lp-PLA2、hs-CRP、MMP-9的表达规律表明,Lp-PLA2与斑块的不稳定性相关性好,结合hs-CRP、MMP-9检测可更好阐释斑块的性质;为发现易损斑块并预测斑块稳定性提供了基础实验依据。
- 刘军妮徐冬玲杜贻萌蒋卫东王欣董兆强陈良胡晓波王光允许复郁赵敬杰郝琳王群鹿庆华
- 关键词：脂蛋白相关磷脂酶A2超敏C反应蛋白基质金属蛋白酶9动脉粥样硬化易损斑块
- 脂蛋白相关磷脂酶与冠状动脉易损斑块的相关性被引量：24
- 2009年
- 目的探讨冠心病患者血清脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）及超敏C反应蛋白（hs—CRP）水平与冠状动脉粥样硬化易损斑块的相关性。方法对入院行冠状动脉造影（CAG）患者同时行血管内超声（IVUS）检查，依据CAG和IVUS检查结果，将患者分为对照组、稳定斑块组和易损斑块组。患者术前取空腹静脉血，监测血清Lp-PLA2、hs—CRP水平，并行相关分析。结果（1）血清Lp-PLA2水平在稳定斑块组和易损斑块组明显高于对照组（P〈0．05）。（2）血清Lp．PLA2水平在易损斑块组高于稳定斑块组（P〈0．05）。（3）血清hs-CRP水平在易损斑块组高于稳定斑块组与对照组，两者之间差异有统计学意义（P〈0．05）。（4）血清Lp—PLA2辅助识别易损斑块特异性高于hs—CRP。结论与hs—CRP比较血清Lp—PLA2与冠状动脉粥样硬化易损斑块的IVUS指标相关性更好。血清Lp—PLA2与hs—CRP联合检测更能反映斑块的不稳定性，可作为临床预测易损斑块的血清学指标。
- 徐冬玲刘军妮杜贻萌姚桂华蒋卫东王欣董兆强郝琳王光允隋树建李继福鹿庆华
- 关键词：冠状动脉疾病脂蛋白类C-反应蛋白
- RNA干扰沉默人血管平滑肌细胞胱抑素C基因表达及对组织蛋白酶S表达的影响
- 2009年
- 目的研究小干扰RNA(siRNA)对胱抑素C(CysC)基因表达的抑制作用及对组织蛋白酶S(CatS)表达的影响。方法利用Ambion公司设计合成的以CysC为靶标的siRNA,通过脂质体转染人血管平滑肌细胞(VSMC),以未转染siRNA细胞和转染无关siRNA细胞为对照,采用RT-PCR和Western blot分别检测CysC在mRNA水平和蛋白水平的改变。选取抑制效率最高siRNA转染VSMC,以空白对照组、无关干扰组和CysC高表达组为对照,采用RT-PCR法和Western blot分别检测CatS在mRNA水平和蛋白水平的改变。结果转染24 h后,siRNA组CysC mRNA和蛋白表达均被有效抑制,与空白对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01),其中,siRNA2的抑制效率最高。CatS的mRNA及蛋白表达水平在siRNA组均有明显升高,与其他三组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论体外转录合成的siRNA可有效抑制人VSMC中CysC的表达,并对CatS基因表达有一定影响。
- 刘玉胜鹿庆华王群蒋卫东盛林杜贻萌郝林王光允
- 关键词：基因表达胱抑素C组织蛋白酶S血管平滑肌细胞
- 组织蛋白酶S、K和胱抑素C在压力负荷性心肌肥厚大鼠左心室重构中的表达被引量：12
- 2010年
- 目的探讨组织蛋白酶S(CatS)、组织蛋白酶K(CatK)和胱抑素C在压力负荷性心肌肥厚左心室重构过程中的表达及其相互关系。方法雄性Wistar大鼠60只被随机分配到4周假手术组(F4)、8周假手术组(F8)、4周手术组(T4)以及8周手术组(T8)。采用腹主动脉缩窄法构建心肌肥厚模型和心力衰竭模型。用实时荧光定量PCR和免疫组化法分别检测CatS、CatK和胱抑素CmRNA及蛋白表达,用Masson染色法分析左心室肌间质和血管周围纤维化程度,心脏超声和血流动力学测定心功能和心室重构。结果实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)结果显示T4组大鼠心肌中的CatS、CatK及胱抑素CmRNA的表达均明显高于F4组大鼠(均P<0.05)。T8组大鼠心肌中的CatS、CatKmRNA的表达进一步升高,显著高于F8组(P<0.01),而T8组大鼠心肌中的胱抑素CmRNA的表达则降至正常水平。增高的CatS、CatK及胱抑素C蛋白主要表达于心肌细胞。结论 CatS、CatK和胱抑素C参与了压力负荷性心肌肥厚左心室的重构。
- 陈琳鹿庆华王光允张书敏杜贻萌魏峰涛王永梅王荣
- 关键词：心室重构组织蛋白酶半胱氨酸蛋白酶
