王俊巍
- 作品数：16 被引量：29H指数：3
- 供职机构：郑州大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 基于EC9706和HepG2细胞株的抗肿瘤活性筛选及KY4的体内抗肿瘤作用研究
- 本文采用人癌细胞体外培养对五个系列共135个化合物的抗肿瘤作用进行了初步筛选,并进一步研究活性冬凌草衍生物KY4的体内抗肿瘤作用,为KY4的开发提供实验基础。
基于食管鳞癌EC9706和肝癌HepG2细胞株对135...
- 王俊巍
- 文献传递
- 抗癌新药JYD207通过p53介导的线粒体途径诱导食管癌细胞凋亡
- 目的研究JYD207体外抗肿瘤活性及其诱导癌细胞凋亡的部分作用机制。方法采用MTT法测定IC50值,使用倒置显微镜进行细胞形态学观察,用流式细胞术检测JYD207诱导细胞凋亡率的情况,并使用Western Blot检测J...
- 马永成苏楠戴米洋王俊巍刘宏民
- 关键词：抗癌P53线粒体
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- 蟾毒噻咛的抗肿瘤作用被引量：4
- 2014年
- 目的:研究蟾毒噻咛的抗肿瘤作用。方法:取3种肿瘤细胞株ECa109、HepG2、A549,每种细胞分为9组,分别加入0.125、0.250、0.500、1.000、2.000、4.000、8.000、16.000、32.000 mg/L的蟾毒噻咛处理48 h。采用MTT比色实验计算细胞增殖抑制率;采用流式细胞术检测HepG2细胞周期及凋亡。建立荷S180腹水瘤昆明小鼠模型,随机分为5组,每组20只,阴性对照组注射溶剂,阳性对照组每天给予20 mg/kg的5-FU,蟾毒噻咛低、中、高剂量组分别给予15、20和30 mg/kg的蟾毒噻咛,连续腹腔注射给药7 d。末次给药后每组随机抽取半数荷瘤小鼠,收集腹水,计算腹水抑制率和瘤细胞存活率;剩余小鼠统计生存时间,计算生命延长率。结果:随着药物质量浓度的增大,蟾毒噻咛对3种肿瘤细胞的抑制作用增强,其中对HepG2细胞的抑制作用最强(F=6.785、29.641和14.455,P<0.05);蟾毒噻咛能诱发HepG2细胞凋亡,将细胞周期阻滞在G2期。蟾毒噻咛还能提高荷瘤鼠腹水抑制率,抑制瘤细胞存活率,提高荷瘤鼠生命延长率(F=412.321、900.735和1 151.272,P<0.05)。结论:蟾毒噻咛具有抗肿瘤作用。
- 王舒雨赵明蕊王俊巍李云飞岳小欣
- 关键词：HEPG2A549ECA109小鼠
- 抗癌新药JYD207通过p53介导的线粒体途径诱导食管癌细胞凋亡
- 目的：研究JYD207 体外抗肿瘤活性及其诱导癌细胞凋亡的部分作用机制。 方法：采用MTT法测定IC50值，使用倒置显微镜进行细胞形态学观察，用流式细胞术检测JYD207 诱导细胞凋亡率的情况，并使用Western B...
- 马永成苏楠戴米洋王俊巍刘宏民
- 关键词：抗癌新药抗肿瘤活性食管癌细胞凋亡线粒体途径
- 一种雄甾并[17,16-d][1,2,4]三氮唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物及其合成、应用
- 本发明属药物化学领域，涉及甾体杂环化合物，具体涉及一种雄甾并[17,16-d][1,2,4]三氮唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其合成、应用。本发明首次将7位芳基取代的1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶活性基团与甾体D...
- 刘宏民黄利华郑永飞王艳广王俊巍何慧丽
- 1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯-脲复合体、其制备方法及其应用
- 本发明公开了一类1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯-脲复合体化合物、其制备方法及其做为一类新的抗肿瘤药物先导化合物的应用，属于药物化学领域。本发明利用药物拼合原理和点击化学方法将具有抗癌活性的1,2,3-三氮唑、氨基二硫...
- 刘宏民段迎超赵兵郑甲信李娟王盟盟叶先炜王俊巍景飒
- 文献传递
- 新型化合物JD与紫杉醇联用对人食管鳞癌EC109的体内外增殖抑制作用研究
- 探讨新型化合物JD和紫杉醇联用对人食管鳞癌细胞株EC109的体内外增殖抑制效应及其作用机制.MTT比色法测定不同浓度的JD与紫杉醇联用对指数增殖期的 EC109的影响,应用中效原理(Chou-Talalay)进行统计分析...
- 姜利平王俊巍王赛琪史烘歌王冉王淙刘宏民
- 关键词：EC109紫杉醇裸鼠移植瘤药物联用
- 槲皮素酰胺类衍生物的制备方法及用途
- 本发明公开了槲皮素酰胺类衍生物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。以廉价的芦丁为原料，经苄基选择性保护、Williamson成醚反应、DCC缩合反应、催化加氢等步骤制备了一系列槲皮素酰胺类衍生物。该方法实现了对槲皮素...
- 翟广玉渠文涛颜子童马海英王俊巍
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- 一种雄甾并[17,16-d][1,2,4]三氮唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物及其合成、应用
- 本发明属药物化学领域，涉及甾体杂环化合物，具体涉及一种雄甾并[17,16-d][1,2,4]三氮唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其合成、应用。本发明首次将7位芳基取代的1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶活性基团与甾体D...
- 刘宏民黄利华郑永飞卢永正郑甲信王艳广王俊巍何慧丽
- 文献传递
- 1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯-脲复合体、其制备方法及其应用
- 本发明公开了一类1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯-脲复合体化合物、其制备方法及其做为一类新的抗肿瘤药物先导化合物的应用，属于药物化学领域。本发明利用药物拼合原理和点击化学方法将具有抗癌活性的1,2,3-三氮唑、氨基二硫...
- 刘宏民段迎超赵兵郑甲信李娟王盟盟叶先炜王俊巍景飒
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