王佳莹
- 作品数：24 被引量：75H指数：3
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 检测猪流行性腹泻病毒的RT-LAMP核酸试纸条试剂盒及应用
- 本发明公开一种检测猪流行性腹泻病毒的RT-LAMP核酸试纸条试剂盒及应用。该试剂盒包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1～6所示的引物组和核酸检测试纸条。该试剂盒的使用方法如下：首先配制RT-LAMP反应体系，包含AMV...
- 陈金顶勾红潮邓洁汝裴晶晶王佳莹刘文俊郑仲华
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- 一种检测布鲁菌的LAMP核酸试纸条试剂盒及其应用
- 本发明公开一种检测布鲁菌的LAMP核酸试纸条试剂盒及应用。该试剂盒包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1～6所示的引物组和核酸检测试纸条。该试剂盒的使用方法如下：首先配制LAMP反应体系，包含1倍反应缓冲液、链置换DNA...
- 陈金顶常艳勾红潮邓洁汝王佳莹裴晶晶赵明秋
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- 羊布鲁氏菌重组菌株M5-Δbp26-ΔznuA及制备方法与应用
- 本发明公开一株羊布鲁氏菌重组菌株M5-Δbp26-ΔznuA及制备方法与应用。本发明以羊布鲁氏菌M5基因组为模板，PCR得到znuA基因的上、下游同源臂，并将其连接，得到片段ΔznuA；将片段ΔznuA克隆至载体pRE1...
- 陈金顶马思思刘翠翠吴云燕王佳莹赵明秋
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- 羊布鲁氏菌重组菌株M5-ΔznuA及制备方法与应用
- 本发明公开一株羊布鲁氏菌重组菌株M5-ΔznuA及制备方法与应用。本发明通过以羊布鲁氏菌M5基因组DNA为模板，PCR扩增得到znuA基因的上、下游同源臂；将znuA基因的上、下游同源臂连接，得到片段ΔznuA；将片段Δ...
- 陈金顶马思思王佳莹刘翠翠吴云燕赵明秋
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- 结核分枝杆菌与牛分枝杆菌全基因组比较分析被引量：3
- 2010年
- 本研究旨在揭示结核分枝杆菌与牛分枝杆菌全基因组的遗传差异,为结核分枝杆菌与牛分枝杆菌的鉴别诊断提供新的分子标志。利用结核分枝杆菌H37Rv和牛分枝杆菌AF2122/97的全基因组测序结果,通过在线比对,完成了两者的全基因组比对分析。结果显示AF2122/97相对H37Rv存在14处大片段缺失,大小范围为0.8～12.7kb,其中RD18、RD19及RD20等3处缺失为首次报道。此外,AF2122/97还存在6处基因内部小片段的缺失,大小范围为12～714bp,其中Mb1319及Mb3293c基因内部缺失为首次报道。H37Rv相对AF2122/97存在6处大片段缺失,大小范围为1.3～5.4kb。此外,H37Rv还存在5处基因内部小片段的缺失,大小范围为10～48bp,这些基因的内部缺失都为首次报道。通过结核分枝杆菌H37Rv和牛分枝杆菌AF2122/97的全基因组序列比对,揭示了这2种菌株间的遗传差异,阐述影响表型特征、寄主偏好性及毒力差异的关键性遗传基础。这些新的认识将有助于开发新的药物、诊断试剂和疫苗。
- 朱汝仪潘文赵明秋琚春梅易琳王佳莹胡永明陈金顶
- 关键词：结核分枝杆菌牛分枝杆菌
- 新型可视化LAMP检测结核分枝杆菌与牛分枝杆菌方法的建立及初步应用
- 本研究基于rimM(编码16S rRNA-加工蛋白)基因建立了一种新型的可视化环等温扩增(loop-mediatedisothermal amplification,LAMP)方法,用于快速检测结核分枝杆菌及牛分枝杆菌。...
- 朱汝仪潘文王佳莹赵明秋琚春梅陈金顶
- 关键词：结核分枝杆菌牛分枝杆菌
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- 结核分枝杆菌与牛分枝杆菌全基因组比较分析
- 本研究旨在揭示结核分枝杆菌与牛分枝杆菌全基因组的遗传差异,为结核分枝杆菌与牛分枝杆菌的鉴别诊断提供新的分子标志。利用结核分枝杆菌H37Rv和牛分枝杆菌AF2122/97的全基因组测序结果,通过在线比对,完成了两者的全基因...
- 朱汝仪潘文赵明秋琚春梅易琳王佳莹胡永明陈金顶
- 关键词：结核分枝杆菌牛分枝杆菌
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- 念珠菌病的流行病学新动态及防控措施被引量：7
- 2011年
- 念珠菌是一种条件致病菌,在自然界广泛存在,是人和动物的常住型寄生菌。在正常情况下,不会使机体发病。但在机体某些生理、病理因素影响下,会使感染菌的数量增多、毒力增强,在机体抵抗力/免疫力降低时,人畜就会发病。近年来,人类在医疗过程中大量使用抗生素、免疫抑制剂及皮质类固醇激素,以及医疗导管等高新技术的应用,导致念珠菌病呈明显上升趋势。本文对念珠菌病的病原学、流行情况、以及该病在人类和禽类的发病和防控方面进行了概述。
- 赵明秋沈海燕潘文王佳莹李银光常艳
- 关键词：念珠菌流行病学病原学防控措施
- 表达牛分枝杆菌esat-6和cfp-10基因的重组流产布氏杆菌S19疫苗株的构建及毒力评估被引量：1
- 2015年
- 通过overlap PCR扩增了含有bp26基因上游片段、bp26基因下游片段及牛分枝杆菌esat6-cfp10基因的目的片段Δbp26-ec,利用含有sacB基因的自杀质粒pRE112为载体,通过等位基因交换的方法,将构建好的自杀质粒电转入已经构建好的缺失bp26基因的流产布氏杆菌减毒活疫苗S19突变株中,构建了具有非抗性基因标记的突变株S19-Δbp26-ec,并对构建好的新型基因突变株进行了生物学特性及毒力的鉴定及分析。PCR及核苷酸序列测序结果显示,S19-Δbp26-ec构建成功。与亲本株相比,疫苗株S19-Δbp26-ec的生长特性没有显著性差异;体外连续传至20代后,菌落PCR和核苷酸测序结果显示,S19-Δbp26-ec株具有良好的遗传稳定性。被感染小鼠脾重和脾中菌落数表明,S19-Δbp26-ec的毒力最弱,S19和S19-Δbp26次之。上述结果表明,本试验获得了毒力减弱的基因突变株S19-Δbp26-ec,为牛布氏杆菌病-结核病二联疫苗的研制奠定了基础。
- 刘翠翠王佳莹马思思吴云燕易琳赵明秋陈金顶
- 关键词：牛分枝杆菌毒力
- 牛布鲁氏菌重组菌株S19-Δbp26-BL及其制备方法与应用
- 本发明公开一种牛布鲁氏菌重组菌株S19-Δbp26-BL及其制备方法与应用。本发明以牛布鲁氏菌S19基因组DNA为模板，得到bp26基因的上游同源臂，BLS基因、L7/L12基因和bp26基因的下游同源臂；将前述基因片段...
- 陈金顶王佳莹常艳赵明秋吴云燕
- 文献传递
