公共文化服务平台

咖啡酸、阿魏酸拮抗内皮素生物效应的新用途: 本发明公开了咖啡酸和阿魏酸的药物新用途，具体说是咖啡酸或阿魏酸在制备对内皮素具有拮抗作用的药物中的应用，包括咖啡酸或阿魏酸在制备对内皮素引起小鼠急性死亡具有保护作用的药物中的应用；咖啡酸或阿魏酸在制备对内皮素缩血管效应具...; 王峰王京媛刘敏季小慎杨连春李菲吕敏郝勇程言亮; 文献传递

胰岛素经眼吸收后对正常和四氧嘧啶致糖尿病模型家兔的降血糖作用被引量：11: 1995年; 国产胰岛素（生化提取法）经眼吸收后能有效地降低正常和四氧嘧啶糖尿病模型家兔血糖。研究结果表明，胰岛素经眼给药后，能有效地降低两者的血糖浓度。用１％ＥＤＴＡ溶液为吸收促进剂，给正常家兔０．５％和１．０％胰岛素５０ｕｌ后，在１５ｍｉｎ即能发挥作用，维持低血糖状态５ｈ以上。给予糖尿病模型家兔１％和２％胰岛素５０ｕｌ后，在３０ｍｉｎ起效，可使血糖降至常范围内，药物疗效维持５ｈ以上。不加１％ＥＤＴＡ溶液的胰岛素作用明显减小。在０．５％～２．０％的剂量范围内吸收不存在饱和现象，而作用效果存在着浓度依赖性。; 吕敏王峰李颖王幼珍王京媛贾广兴; 关键词：胰岛素糖尿病降血糖作用

高效液相色谱法测定消炎痛血药浓度被引量：1: 1990年; 本文采用高效液相色谱法测定人血清中消炎痛的浓度。平均回收率为81.34%。检测限量为2ng,只需0.3ml 血清.同一份血清样品含量测定的批内和批间变异系数分别为7.95%和7.28%.方法的专属性强,阿斯匹林、水杨酸,氨基匹林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥和安替比林的色谱峰与消炎痛峰分离良好,不年扰测定。; 聂光荣陈文祥周国燎王京媛白林; 关键词：消炎痛血药浓度 HPLC

住院部麻醉性镇痛药使用情况分析: 2001年; 王京媛赵辉侯亚平李国辉; 关键词：麻醉剂物质滥用

咖啡酸、阿魏酸:新的非肽类内皮素拮抗剂被引量：101: 1999年; 目的评价桂皮酸类化合物咖啡酸和阿魏酸对内皮素(ET_1)生物效应的拮抗作用并初步探讨其拮抗ET_1的作用机理。方法用咖啡酸与阿魏酸腹腔注射及静脉注射给药后观察其对ET_1致小鼠急性死亡以及对大鼠升压效应、对离体主动脉条的收缩效应的拮抗作用 ;口服给药后考察其对醋酸去氧皮质酮(DOCA)_盐高血压大鼠ET_1的作用 ,并对DOCA_盐高血压动物模型ET_1血浆浓度、血压和动物体重变化及心血管组织增生的影响 ;对ET_1、c_fos、热休克蛋白(HSP70)mRNA基因表达的影响。结果咖啡酸和阿魏酸腹腔注射给药后能显著延长ET_1致小鼠急性死亡时间 ,与对照组相比该作用具剂量依赖性 ;静脉注射给药后能拮抗ET_1引起的正常大鼠升压效应 ;在离体器官上可观察到咖啡酸与阿魏酸能拮抗ET_1的缩血管效应 ;咖啡酸和阿魏酸长期口服给药能降低DOCA_盐高血压模型大鼠的血压、对心脏和血管的组织增生有明显的抑制作用 ;可降低血浆中ET_1的浓度并可减少ET_1引起的c_fos、HSP70mRNA基因表达的增加 ;放射性受体 -配体结合实验表明 ,咖啡酸和阿魏酸可竞争性地抑制ET_1与其受体结合。结论咖啡酸和阿魏酸为新的非肽类ET_1拮抗剂。; 王峰刘敏杨连春王京媛蔡庆吕敏李菲; 关键词：内皮素咖啡酸阿魏酸拮抗剂

咖啡酸阿魏酸对高血压大鼠的降压作用被引量：24: 1999年; 目的：研究桂皮酸类化合物咖啡酸和阿魏酸对高血压大鼠的降压作用及作用机理。方法：口服咖啡酸与阿魏酸对ＤＯＣＡ高血压大鼠血压的影响，对ＤＯＣＡ高血压动物血浆ＥＴ－１浓度、血压、心血管组织增生及ＥＴ－１、ｃ－ｆｏｓ、ＨＳＰ７０ｍＲＮＡ基因表达的影响；对ＥＴ－１引起的正常大鼠血压上升的对抗作用。结果：咖啡酸和阿魏酸静脉注射能降低ＥＴ－１引起的正常大鼠血压上升；咖啡酸和阿魏酸长期口服给药能降低ＤＯＣＡ高血压模型大鼠的血压，对心脏和血管组织增生有明显的抑制作用，可降低血浆中ＥＴ－１的浓度，并可减少ＥＴ－１引起的ｃ－ｆｏｓ、ＨＳＰ７０ｍＲＮＡ基因表达的增加。结论：咖啡酸和阿魏酸可通过拮抗ＥＴ－１的作用降低血压。; 王峰刘敏杨连春王京媛蔡庆吕敏; 关键词：咖啡酸阿魏酸高血压降压作用 CFA 药理作用

咖啡酸、阿魏酸和CA-1201拮抗ET-1的生物效应被引量：49: 1999年; 目的：探讨咖啡酸、阿魏酸和ＣＡ－１２０１对ＥＴ－１生物效应的拮抗作用。方法：用不同剂量的咖啡酸、阿魏酸和ＣＡ－１２０１拮抗ＥＴ－１引起小鼠急性死亡、缩血管效应、升压效应及致平滑肌细胞增殖效应。结果：（１）咖啡酸、阿魏酸和ＣＡ－１２０１在０－１～１００ｍｇｋｇ剂量范围内，对ＥＴ－１致小鼠死亡有明显的对抗作用，该作用存在剂量依赖性；（２）三种药物对ＥＴ－１缩血管效应有明显的拮抗作用，咖啡酸和ＣＡ－１２０１拮抗效能相近，而阿魏酸的拮抗效能强于咖啡酸和ＣＡ－１２０１；（３）三种药物均能拮抗ＥＴ－１的升血压作用，与对照组相比，该作用有显著差异；（４）三种药物对ＥＴ－１致家兔血管平滑肌细胞增殖有明显的抑制作用，该作用具剂量依赖性。结论：咖啡酸、阿魏酸和ＣＡ－１２０１能有效地拮抗ＥＴ－１的生物效应，是一类新的ＥＴ; 王峰王京媛李菲刘敏杨连春程言亮吕敏季小慎; 关键词：内皮素1 咖啡酸阿魏酸

N4－安替比林基－4－羟基－3－甲氧基肉桂酰胺及其制法: 本发明涉及一种新的化合物N<Sup>4</Sup>－安替比林基－4－羟基－3－甲氧基肉桂酰胺及其合成方法,本发明还涉及所述化合物拮抗内皮素的药物新用途。; 季小慎王峰王京媛金涛刘敏杨连春李菲吕敏郝勇程言亮; 文献传递

肉桂酰胺类似物的合成及其对内皮素1生物效应的拮抗作用被引量：12: 1998年; 合成了肉桂酰胺类似物Ｎ３（５甲基异唑）基３，４二羟基肉桂酰胺（１）和Ｎ４安替比林基４羟基３甲氧基肉桂酰胺（２）．实验发现化合物（１）。; 季小慎王峰王京媛金涛刘敏李菲; 关键词：内皮素-1 拮抗作用内皮素

咖啡酸和阿魏酸及其类似物对内皮素-1生物效应的拮抗作用被引量：9: 1999年; 目的：对咖啡酸和阿魏酸以及两者化学衍生物肉桂酰胺类似物Ｎ３（５甲基异吓恶唑）基３，４二羟基肉桂酰胺（化合物１）和Ｎ４安替比林基４羟基３甲氧基肉桂酰胺（化合物２）拮抗内皮素１（ＥＴ１）的缩血管及致血管平滑肌细胞增殖效应进行了初步研究。方法：用这四种化合物对ＥＴ１缩血管及致血管平滑肌细胞增殖作用的拮抗效应拮抗进行了研究。结果：咖啡酸和阿魏酸及其衍生物对ＥＴ１缩血管及致血管平滑肌细胞增殖效应有明显的拮抗作用，该作用具剂量依赖性，经药效动力学分析，阿魏酸及其衍生物的拮抗活性显著大于咖啡酸及其衍生物；这四种化合物能剂量依赖性地抑制ＥＴ１致血管平滑肌细胞增殖作用。结论：咖啡酸和阿魏酸及其衍生物为一类新的ＥＴ拮抗剂。; 王峰季小慎刘敏王京媛李菲杨连春吕敏; 关键词：内皮素拮抗作用咖啡酸阿魏酸

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

王京媛

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

王京媛

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈