王乐今
- 作品数:66 被引量:313H指数:7
- 供职机构:北京大学人民医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金首都卫生发展科研专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学更多>>
- 儿童双眼下斜肌减弱术原因分析
- 刘敬王乐今布娟
- 一种斜视手术测量保护器械
- 本实用新型公开了一种斜视手术测量保护器械,包括主挡板、副挡板和把手,副挡板滑动设置在主挡板的一侧面上,把手一体成型在主挡板的一侧端面上,把手呈Z型,把手与主挡板垂直且位于主挡板远离副挡板的一侧,眼外肌与球体之间形成手术操...
- 郭丽莉苗泽群王乐今
- PAX6基因在一先天性无虹膜家系中的突变筛查被引量:2
- 2010年
- 目的研究PAX6基因突变是否是导致一先天性无虹膜家系致病的原因。方法收集一先天性无虹膜家系,制备外周血基因组DNA,PCR扩增PAX6基因的外显子及其邻近的内含子,应用单链构象多态性(SSCP)法检测,如果发现变异条带,将相应的扩增产物回收并纯化后进行PAX6基因测序。测序结果与GenBank公布的PAX6基因正常序列比对,寻找有无突变。结果本家系43名成员中有8例患病,遗传方式符合常染色体显性遗传特点,40岁以上的4例患者眼压高于35mmHg。所有患者中未发现全身并发症。在家系所有患者中均未发现异常条带。结论 PAX6基因与该先天性无虹膜家系无关。该家系的致病基因有待进一步通过全基因组扫描的方法来确定。
- 布娟李静杜伟卓彦伶王乐今
- 关键词:先天性无虹膜PAX6基因突变
- 先天性眼球震颤合并斜视临床分析被引量:3
- 2010年
- 目的观察手术治疗先天性眼球震颤疗效。方法对我院17例合并斜视有代偿头位的先天性眼球震颤患者综合考虑患者双眼视的状态,注视眼,视力是否平衡,眼球震颤中间带的代偿头位及斜视的代偿头位进行具体设计。结果所有病例术后正前方基本不震颤或明显减轻,代偿头位基本消除或明显改善,在第一眼位,单眼注视或双眼同时注视视力均提高2-5行。结论手术治疗先天性眼球震颤合并斜视,消除代偿头位,恢复第一眼位双眼视功能为目的,临床取得较为满意的效果。
- 戴兵王乐今
- 关键词:先天性眼球震颤斜视手术治疗
- 中国儿童弱视防治专家共识(2021年)被引量:144
- 2021年
- 弱视是视觉发育期由于形觉剥夺和(或)双眼异常的相互作用所致,根据病因分为斜视性、屈光不正性、屈光参差性和形觉剥夺性弱视。弱视需要正确诊断、尽早干预。中华医学会眼科学分会斜视与小儿眼科学组继2011年制定弱视诊断相关共识,再次组织我国相关领域专家,以国内外循证医学研究成果为基础,汇总与弱视治疗相关的专家意见,经过充分讨论制定本共识,以期为眼科医师提供参考,规范我国临床弱视诊疗工作,共同提高我国弱视诊疗水平。
- 中华医学会眼科学分会斜视与小儿眼科学组中国医师协会眼科医师分会斜视与小儿眼科学组张伟亢晓丽刘虎赵晨李月平李月平王利华王乐今
- 关键词:弱视儿童保健服务
- 角膜伤口愈合与屈光手术有关临床和实验研究
- 王雁赵堪兴王乐今宿蕾艳耿维莉王黎明左彤贾桂琴林锦镛金颖
- 该课题通过应用RT-PCR及免疫组化等方法,从分子、蛋白水平检测兔眼屈光手术后角膜中细胞因子TGF-Β及bFGF的表达,推测其对术后角膜伤口愈合的影响,进而指导临床上术后使用一定的细胞因子调节剂来减少术后角膜伤口不良的愈...
- 关键词:
- 关键词:角膜伤口愈合屈光手术
- 即刻早期基因在单眼视觉剥奇性弱视猫视皮质表达特性的动态研究
- 王乐今赵堪兴
- 通过建立单眼视觉剥奇性弱视猫的模型,在不同时期取视皮质,用RT-PCR定量方法检测两侧视皮质神经元内c-fos、c-jun、egr-1基因的表达水平。结果c-fos、egr-1分别在两侧视皮质内表达,表达量不平衡,剥奇地...
- 关键词:
- 关键词:基因单眼视觉弱视基因表达
- 视网膜色素变性患者视紫红质E341ter基因突变及临床表型分析被引量:15
- 2002年
- 目的 探讨常染色体显性遗传视网膜色素变性患者视紫红质基因突变及其与临床表型的关系。方法 应用聚合酶链反应 (polymerasechainreaction ,PCR)和单链构象多态性 (singlestrandconformationpolymorphism ,SSCP)技术 ,对 13个常染色体显性遗传视网膜色素变性家系中的 2 7例成员 ,进行视紫红质基因整个编码区的突变筛选 ,对SSCP检测有变异带的外显子PCR产物进行测序 ;同时应用裂隙灯、眼底镜、动静态视野计和视网膜电流图 (ERG)对患者进行临床检测。随机收集 30例正常人进行对照检测。结果 发现 1个家系患者有视紫红质E34lter突变 ,呈杂合子 ,密码子 341第一个碱基由G变成T。该家系临床表现为青年期出现夜盲 ,视力和视野损害较重 ,ERG检查杆体和锥体无反应或仅有较小的锥体反应。结论 视紫红质基因突变家系的视网膜色素变性病史开始于杆体功能的丢失 ,进而累及锥体系统 ,并最终导致视功能严重丧失。
- 熊世红赵堪兴王立王乐今崔云陈薇樱王黎明王擎
- 关键词:视紫质基因突变临床表型
- 不同年龄段急性获得性共同性内斜视的临床特征
- 2024年
- 目的:分析不同年龄段急性获得性共同性内斜视(AACE)患者的临床特征。方法:回顾性临床病例研究。连续纳入2015-01/2022-12在北京大学人民医院手术的非Ⅰ型(AACE)患者112例。收集的患者信息包括:性别、年龄、发病年龄、手术年龄、发病持续时间(手术与发病的时间间隔)、屈光度、发病前6 mo每日近距离用眼时间、术前及术后1 mo三棱镜斜视度及Titmus近立体视。将患者按年龄分为<18岁组22例,18-45岁组67例,>45岁组23例。比较各组患者的临床资料特点。结果:共纳入患者112例,其中男56例,女56例,手术年龄为29.50(19.25,41.75)岁,近视患者97例(86.6%)。发病前6 mo每日近距离用眼时间>8 h患者93例(83.0%)。年龄<18岁组患者发病持续时间为1.00(0.50,1.00)a,右眼屈光度为-0.75(-3.19,-0.56)D,左眼为-1.25(-2.81,-0.75)D,术前看近斜视度为30.00(18.50,80.00)PD,看远斜视度为35.00(23.75,80.00)PD,较其余两组比较均有差异(均P<0.05)。18-45岁组患者术前看近斜视度为20.00(14.00,30.00)PD,看远斜视度为25.00(20.00,35.00)PD,两者均较年龄>45岁组大(均P<0.05)。年龄>45岁组术后1 mo看近斜视度为-4.50(-7.50,0)PD,术后1 mo看远斜视度为4.50(0,9.50)PD,较其余两组更小(均P<0.05)。>45岁组患者手术成功率最高(100%)。术前立体视>45岁组比<18岁组患者更好(P<0.05),术后1 mo立体视18-45岁组、>45岁组均好于<18岁组(均P<0.05)。结论:AACE手术患者主要在18-45岁,斜视度特点为看远斜视度比看近大。术前年龄<18岁的患者斜视度较成人更大,但术后早期立体视较成人差。对于18-45岁AACE患者可适当增加手术量(5-10 PD),低龄远视、术前双眼视功能尚未建立的儿童,适当保守设计。
- 梁舒婷孟庆娱苗泽群郭丽莉吴夕王乐今
- 关键词:近距离用眼屈光状态
- 先天性眼组织缺损一家系基因排除定位研究
- 2010年
- 目的对1个3代常染色体显性遗传性先天性眼组织缺损家系进行致病基因的定位。方法对家系所有成员进行详细的临床检查,排除其他系统疾患。提取家系成员外周血DNA,选取20个位于4、7、10、11号染色体上已知与先天性眼组织缺损相关的4个致病基因及已知基因位点20q13.1附近的微卫星标记物进行多重PCR扩增,经ABI3130型遗传分析仪,Genscan2.1收集数据,Genotyper2.1进行基因分型,Linkage软件计算两点LOD值。研究过程遵循赫尔辛基宣言。结果未发现所选微卫星位点与该家系疾病表型共分离,LOD值均为负值。致病基因与已知的先天性眼组织缺损候选基因不存在连锁关系。结论该家系的遗传与目前已知的致病基因无关,是否存在新的致病基因有待进一步研究。
- 布娟董佳梅杜伟李静卓彦玲王乐今
- 关键词:常染色体显性遗传