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熊辉岩

作品数:67 被引量:308H指数:10
供职机构:青海大学农牧学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金青海省科技厅应用基础研究项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 7篇科技成果
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 42篇农业科学
  • 15篇生物学
  • 6篇轻工技术与工...
  • 5篇医药卫生
  • 4篇文化科学

主题

  • 11篇青稞
  • 11篇基因
  • 7篇植物
  • 6篇蜜环菌
  • 6篇黄绿蜜环菌
  • 6篇基因家族
  • 6篇教学
  • 6篇大黄属
  • 6篇大麦
  • 5篇蛋白
  • 5篇胁迫
  • 4篇唐古特大黄
  • 4篇种子
  • 4篇
  • 3篇野生
  • 3篇植物生理
  • 3篇植物生理学
  • 3篇软儿梨
  • 3篇蔬菜
  • 3篇贮藏

机构

  • 59篇青海大学
  • 12篇中国科学院
  • 5篇青海省农林科...
  • 5篇浙江建设职业...
  • 2篇冈山大学
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇青海医学院

作者

  • 67篇熊辉岩
  • 20篇段瑞君
  • 13篇韦梅琴
  • 12篇杨春江
  • 9篇王晋民
  • 9篇张晓峰
  • 7篇盛海彦
  • 7篇焦迎春
  • 5篇沈宁东
  • 5篇周劲松
  • 4篇李宗仁
  • 4篇王环
  • 3篇沈建伟
  • 3篇任又成
  • 3篇巨霞
  • 3篇赵英
  • 2篇杨淳斌
  • 2篇且原真木
  • 2篇刘超
  • 2篇刘超

传媒

  • 7篇青海大学学报...
  • 4篇麦类作物学报
  • 4篇青海科技
  • 4篇分子植物育种
  • 3篇北方园艺
  • 3篇安徽农业科学
  • 3篇植物生理学报
  • 2篇种子
  • 2篇食用菌
  • 2篇中国农学通报
  • 2篇教育教学论坛
  • 1篇高原医学杂志
  • 1篇青海农林科技
  • 1篇食品科学
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇食品科技
  • 1篇遗传
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇生命的化学
  • 1篇广西植物

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2022
  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2015
  • 6篇2014
  • 7篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 6篇2003
  • 1篇2002
67 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
菜豆新品种青菜豆2号
李宗仁卲登魁巨霞张广楠李江侯全刚熊辉岩王晋民李全辉李长帅谢冬梅郭雄
利用从德国引进的矮秧菜豆资源2002-1为母本,国内中蔓菜豆资源LJ505为父本进行有性杂交,采用一次单果行选择,两代混合选择而成。2012年11月29日青海省第八届农作物品种审定委员会第二次会议审定通过。根据品种的目标...
关键词:
关键词:菜豆杂交选育
青海青稞三叶期叶片光合特性的研究
2010年
为探讨高原作物青稞的光合特性,以青海主栽品种北青6号和昆仑12号为实验材料,研究其三叶期叶片净光合速率的日变化和叶绿素含量和叶绿素荧光特征的差异。结果表明:在三叶期内,北青6号和昆仑12号两个品种的净光合速率日变化出现双峰趋势。叶绿素荧光特征参数(Fv/Fm)种间差异不显著,叶绿素含量种间差异极显著。
段瑞君任又成熊辉岩
关键词:青稞净光合速率日变化叶绿素含量
青稞HtLTP1基因的克隆与表达分析被引量:1
2019年
植物nsLTPs广泛存在于植物中,是一种调控植物多个生长发育过程并与角质层形成、脂质转移以及胁迫响应相关的小分子碱性蛋白。本研究利用PCR技术从青稞(肚里黄)中克隆得到一个LTP家族基因,命名为Ht LTP1。该基因的开放阅读框全长为354 bp,编码118个氨基酸。N端具有典型信号肽结构与跨膜区,属于小分子碱性疏水蛋白,具备脂质转运蛋白特性,其空间结构主要由α-螺旋结构和无规则卷曲结构组成。启动子顺式元件分析发现该基因启动子区域含有与抗逆反应和响应激素相关基因的启动子结合位点。同时对该基因的表达模式进行了研究,结果显示HtLTP1在青稞种子中表达最高,其次是茎,根中最低,表现出组织差异性,与大麦表达模式类似。不同胁迫条件下,表达模式不完全相同,冷、盐胁迫后HtLTP1根中相对表达量上调,但在冷胁迫下叶中表达受抑,干旱胁迫后根和叶中的表达量均下降,与大麦胁迫后的表达存在差异。表明青稞HtLTP1在抗冷、耐盐中可能具有与大麦不同的作用。本研究为HtLTP1可能在青稞种子发育及青稞抗逆适应中发挥重要的生物功能提供理论基础。
多杰措李媛熊辉岩司建萍张超段瑞君
关键词:青稞基因克隆
专题小论文撰写提高植物生理学教学质量的实践与思考
2013年
为适应植物生理学教学内容和深度日益增加的形势,为取得良好的教学效果,通过学生专题小论文撰写的实践和思考,指出论文撰写过程教师的重要引导作用,分析了该方法教学中应注意的问题,同时根据实践效果,提出了具有参考意义的建议。
熊辉岩韦梅琴
关键词:植物生理学教学效果
植物细胞钙靶蛋白的研究进展被引量:5
2004年
简述了植物细胞的钙离子调控过程,对钙调蛋白、钙调磷酸酶B类蛋白和钙离子依赖型蛋白质激酶3类钙靶蛋白的最新研究进展进行了综述。
段瑞君熊辉岩
关键词:钙离子钙调蛋白
青稞HD-ZipⅣ 5基因克隆及表达探究被引量:2
2019年
同源异型域-亮氨酸拉链(homeodomain-leucine zipper, HD-Zip)蛋白是高等植物特有的转录因子,在植物的生长、发育和抗逆适应中发挥重要的调控作用。本研究通过RT-PCR技术,从青稞(肚里黄品种)中克隆了HD-ZipⅣ5基因的CDS序列,进行生物信息学分析,并以大麦(Morex)为对照,利用荧光定量PCR(qPCR)比较分析了HD-ZipⅣ5在青稞不同组织和不同胁迫条件下的表达模式。结果表明,青稞HD-ZipⅣ5基因的CDS序列(2 388 bp)编码了796个氨基酸,与大麦HD-ZipⅣ5基因序列相比存在8个SNP变异,生物信息学分析显示该蛋白分子质量为85 679.38 Da,等电点为6.08,具有亲水性。qPCR结果显示青稞各组织中HD-ZipⅣ5在叶片中表达量最高,与大麦的组织表达模式一致;冷、盐及干旱胁迫下,青稞幼苗叶片HD-ZipⅣ5受盐胁迫诱导强烈表达,根HD-ZipⅣ5对干旱胁迫显著响应,与大麦中表达模式存在差异。本研究为HD-ZipⅣ5可能在青稞的叶片生长发育及抗逆适应中的作用提供科学依据。
李媛多杰措张超熊辉岩段瑞君
关键词:青稞克隆
高寒地区不同海拔藏茴香茎解剖结构比较研究被引量:7
2015年
采用石蜡切片法,分别对5种不同海拔高度藏茴香茎初生解剖结构进行比较研究,并用一维和二维(面积)的度量指标进行观测,以期探索随海拔升高,藏茴香茎结构的变化规律,从而探讨藏茴香对高寒气候的适应性,为藏茴香这一食用、药用植物资源开发利用提供基础资料。结果表明:藏茴香茎的初生结构由表皮、皮层、维管柱构成,随着海拔升高,藏茴香茎的表皮厚度、髓厚度、髓射线宽度以及通气组织的面积逐渐增加,而维管组织与基本组织的比值不断缩小,皮层的细胞层数、厚度逐渐下降;维管束的数量、厚度不断降低,但维管束的发育程度和导管的直径有逐渐增加的趋势。藏茴香茎表皮的不断增厚,可以减少植物体内热量的散失,并有效地降低强紫外线对植物造成的伤害。基本组织比例的增加,有利于贮藏更多的生理调节性物质,增加植物的抗寒能力;通气组织逐渐发达,可极大地降低空气在植物体内的扩散阻力,形成氧气由地上部运输到地下部的通道,还可增加植物体的浮力,减轻了植物体比重,对植物体起到了良好的支撑作用。藏茴香茎解剖结构随海拔的变化,体现了植物对环境的适应性。研究中发现的随着海拔升高,茎皮层的细胞层数和厚度以及茎中维管束的数量和厚度均下降,但维管束的发育程度和导管直径增加的现象,还有待于进一步研究。
沈宁东韦梅琴李宗仁熊辉岩
关键词:不同海拔
软儿梨冷冻贮藏过程品质变化的研究被引量:11
2013年
以青海省特色梨品种软儿梨为研究材料,测定冷冻贮藏过程软儿梨可溶性固形物、硬度、Vc等品质指标的变化,并采用石蜡切片技术进行显微观察以探讨石细胞变化对冻藏品质的影响。结果表明:随着贮藏时期的变化,软儿梨的可溶性固形物、含水量、石细胞含量存在下降趋势,但无显著性差异,Vc含量均先升高后下降;石细胞团与果肉呈离散状,石细胞团变小,果肉变细,从而使得软儿梨风味剧烈变化,形成独特的食用风味,但其冷冻贮藏后品质变化不大。
王晓芳马雅美景海山熊辉岩段瑞君
关键词:软儿梨冷冻贮藏石细胞
不同海拔藏茴香叶片解剖结构比较研究被引量:14
2014年
以不同海拔高度的藏茴香叶片为试材,采用石蜡切片法,对其解剖特征进行比较研究。结果表明:藏茴香叶片由表皮、叶肉、叶脉构成,为背腹型叶,随着海拔的增高,叶片的厚度逐渐增加,叶脉逐渐发达;上表皮的长度和厚度随海拔的升高而逐渐增加,而下表皮细胞的长度和厚度无显著性差异,但气孔逐渐外凸;叶肉中栅栏组织的层数随着海拔的上升不断增加;栅栏组织、海绵组织的厚度及其细胞间隙逐渐增大;随海拔的不断升高,海绵组织在叶肉中的比重不断增大。这些特征表明了藏茴香叶片有旱生植物及湿生植物的部分结构特征,体现了植物对环境的适应性。
沈宁东韦梅琴李宗仁熊辉岩金民安
关键词:叶片不同海拔
大麦干旱胁迫多转录组整合分析及共表达网络的构建
2024年
干旱胁迫是影响作物生长发育的重要环境条件之一,会导致作物减产、品质下降甚至死亡。作为一种重要的麦类作物,大麦具有比水稻和小麦等谷物更好的抗旱性,被认为是分析作物抗旱性的重要模型系统,本研究整合SRA数据库的6个干旱胁迫RNA-Seq数据集包含的138份各大麦品种样品作为分析数据,对各大麦品种的旱胁迫样本(主要为叶片和根系组织)进行转录组数据分析,得到差异基因14 709个,利用DESeq2进行差异基因分析和富集分析,获得大麦响应旱胁迫的大样本转录表达谱。利用WGCNA整合基因表达数据构建大麦响应旱胁迫的基因共表达网络,从21个模块中筛选出与大麦旱胁迫响应显著相关的tan、greenyellow模块和midnightblue模块,对其进行富集分析,分别筛选出响应旱胁迫的核心基因为36、59和23个。对各模块排名前十的核心基因进行拟南芥同源基因查找,发现如HORVU.MOREX.r3.6HG0631820 (NAC)、HORVU.MOREX.r3.7HG0695480 (WRKY)等在其他物种旱胁迫研究中被证明起重要作用的核心基因,表明这些核心基因可能是大麦响应旱胁迫的关键候选基因。本研究构建的大麦旱胁迫共表达网络可为大麦耐旱性改良提供可靠的数据参考和候选基因资源。
黄涛熊辉岩段瑞君
关键词:大麦RNA-SEQ旱胁迫
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