- 胰岛素微乳大鼠肠道给药降糖作用的研究被引量：13
- 2006年
- 目的:比较两种含有不同乳化剂的W/O型微乳在大鼠不同肠段对胰岛素(INS)的促吸收作用。研究微乳以及结合促吸剂N-[8-(2-羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钠(SNAC)对INS在大鼠十二指肠给药时的降糖作用。方法:用油水乳化法制备胰岛素W/O型微乳;用葡萄糖-氧化酶法测定大鼠经时的血糖变化;采用分肠段给药的肠襻法比较两种微乳的主要促吸收部位;用大鼠十二指肠给药的方式,研究微乳及其与促吸剂SNAC结合后对胰岛素的肠道促吸收作用。结果:与溶液剂相比,遇水性介质易转化为反相微乳的微乳A,对胰岛素的主要促吸收部位在大鼠的回肠和结肠段。而遇水性介质后形成复乳的微乳B,对胰岛素的主要促吸收部位在大鼠的十二指肠以及结肠段。大鼠十二指肠给药时,微乳A中加入低剂量的SNAC就可以显著增加其降糖作用,并延长作用时间。结论:微乳制剂对胰岛素有显著的促吸收作用,促吸剂SNAC可以协同易发生转相的W/O型微乳显著增加胰岛素在肠道中的吸收。
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- 关键词：胰岛素降糖作用
- 含有三七总皂苷磷脂复合物的疏水性制剂及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种三七总皂苷与磷脂以三七总皂苷磷脂复合物的形式溶解于一种或者多种中链及长链脂肪酸甘油酯中制得的组合物。本发明组合物制备简单，动物试验结果证实生物利用度高。
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- 文献传递
- 半乳糖酰化壳聚糖衍生物包复的5-氟尿嘧啶白蛋白微球的制备被引量：9
- 2004年
- 目的制备肝靶向的半乳糖酰化壳聚糖衍生物包复的5氟尿嘧啶白蛋白微球。方法采用乳化交联固化法制备了5氟尿嘧啶白蛋白微球,分别以均匀设计和单因素处方分析优化了该制备工艺,然后在其表面通过静电作用力包裹壳聚糖衍生物,采用正交实验设计确定最佳包裹条件,得到壳聚糖衍生物包复的5氟尿嘧啶白蛋白微球。结果优化后的制备条件为5氟尿嘧啶浓度10μg/ml,w/o体积比1/20,戊二醛加入量10ml/100mg牛血清白蛋白,固化时间4h,衍生物包复时包裹时间10min,衍生物浓度2%,冰醋酸浓度2%。结论本法简便、易操作,实验设计方案经济有效。
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- 关键词：5-氟尿嘧啶微球白蛋白
- 含有三七总皂苷磷脂复合物的疏水性制剂及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种三七总皂苷与磷脂以三七总皂苷磷脂复合物的形式溶解于一种或者多种中链及长链脂肪酸甘油酯中制得的组合物。本发明组合物制备简单，动物试验结果证实生物利用度高。
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- 文献传递
- 三七总皂苷油制剂制备及其相对生物利用度研究
- 目的：制备三七总皂苷油制剂，提高大鼠体内的相对生物利用度。
方法：通过制备三七总皂苷磷脂复合物，并溶解于油相中，制得油制剂，并研究三七总皂苷口服水溶液和油制剂在大鼠体内的生物利用度。
结果：大鼠口服三...
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- 关键词：三七总皂苷人参皂苷磷脂复合物相对生物利用度
- 文献传递
