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熊丽红

作品数:54 被引量:222H指数:9
供职机构:江西省血液中心更多>>
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相关领域:医药卫生生物学政治法律经济管理更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 11篇会议论文

领域

  • 52篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇政治法律

主题

  • 17篇献血
  • 11篇血液
  • 11篇献血者
  • 10篇无偿
  • 10篇无偿献血
  • 10篇核酸
  • 9篇核酸检测
  • 7篇ELISA
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  • 6篇HBSAG
  • 5篇无偿献血者
  • 4篇血小板
  • 4篇血型
  • 4篇血液检测
  • 4篇血液筛查
  • 4篇血站
  • 4篇阳性率
  • 4篇试剂
  • 4篇NAT
  • 4篇标本

机构

  • 52篇江西省血液中...
  • 8篇南昌大学
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  • 2篇江西省人民医...
  • 1篇赣南医学院

作者

  • 54篇熊丽红
  • 18篇钱榕
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  • 9篇方昌志
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  • 8篇王芳
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传媒

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年份

  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 6篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
54 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
献血者血型不规则抗体筛查必要性的探讨被引量:7
2013年
目的统计南昌地区献血者Rh血型以外的不规则抗体的检出率,探讨对献血者进行不规则抗体筛查的必要性。方法应用盐水、抗球蛋白法、聚凝胺法筛查2009-2012年南昌地区献血者不规则抗体。结果共检测到Rh血型以外的不规则抗体40例,其中2009年63045例中发现12例,2010年66948例中发现7例,2011年69566例中发现6例,2012年69269例中发现15例;男性20例、女性20例;18~24岁检测到不规则抗体阳性数较多。结论为了减少临床输血反应,保证输血安全及有效,应对献血者进行不规则抗体筛查。
杨莉娜钱榕唐绮熊丽红方昌志
关键词:献血者血型不规则抗体
2015~2018年某地学生人群献血情况分析
目的 分析某地学生人群献血情况,为制定适宜的高校献血招募策略提供参考.方法 回顾性分析某地2015年到2018年大学生献血情况,统计学生人群献血率以及五项献血指标不合格率.酶联免疫吸附法检测乙肝表面抗原(HBsAg)、丙...
王芳熊丽红
关键词:无偿献血
数码成像技术在ABO血型检测中应用被引量:5
2010年
ABO定型的方法有纸片法、试管离心法、U型微板法、梯形微板法、微柱凝胶法。经典的试管离心方法目前仍被认为是最可信赖的ABO定型方法[1],但同纸片法一样不适合血站系统大批量的结果处理,不仅费时,而且易出现人为因素所致的差错事故。
彭继红钱榕方昌志熊丽红
关键词:ABO血型梯形微板法数码成像
血站系统血液筛查新旧模式的效果比较被引量:1
2014年
先统计旧模式的血液检测情况,后统计新模式的血液检测情况,并对数据进行SPSS卡方检验。新旧模式的各项不合格率比较后,HBsAg、HCVAb和NAT三项有显著性差异,有统计学意义(P<0.05),ALT、TPAb和HIVAb无统计学意义(P>0.05)。对于血站实验室血液筛查,仅用两遍血清学检测,仍然存在残余风险,孕育而生的新血筛模式可在血清学阴性的标本中继续筛查出隐匿性HBV,进一步保障血液质量安全。对于新的检测模式,我们实验室人员需要不断研究和探索,以此发挥检测模式对血液安全的最大能效。
王芳熊丽红
关键词:ELISANAT不合格率
溶血、脂肪血及保存条件对HBV DNA、HIV RNA核酸检测的影响被引量:15
2017年
目的研究溶血、脂肪血、不同保存温度和保存时间对血液HIV RNA、HBV DNA核酸检测(NAT)的影响。方法应用罗氏MPX V2.0试剂,分别于4℃、25℃、37℃及-30℃下进行保存的12~30倍试剂检测下限(LOD)浓度的HIV RNA、HBV DNA标本,对所有标本于4 h、1 d、2 d、3 d、1周及4周后,采用6混样模式进行NAT检测;对含终浓度为2~5倍LOD的HIV RNA、HBV DNA标本的6组溶血标准样本[血红蛋白(Hb)浓度分别为97、34、17、8、5及3 g/L]、5组脂肪血标准[三酰甘油(TG)浓度分别为7.93、3.80、2.63、1.83及1.49 mmol/L]、1组无溶血正常三酰甘油浓度(Hb及TG浓度分别为0 g/L、0.95 mmol/L)的对照样本进行NAT检测。结果在25℃及以下温度保存4 h至4周,HIV RNA、HBV DNA检测循环阈值(Ct值)差异均无统计学意义(P>0.05),HBV DNA在37℃条件下保存,3 d及1周检测Ct值分别与4 h、1 d、2 d比较差异有统计学意义(P<0.05);Hb浓度为97 g/L时HBV DNA和HIVRNA均未能被检出,当Hb浓度<34 g/L时,HBV DNA、HIV RNA检测Ct值分别与其对照组相比较差异无统计学意义(P>0.05);TG≤7.93 mmol/L时,HIV RNA、HBV DNA各组检测Ct值与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用罗氏MPX V2.0试剂检测的HIV RNA、HBV DNA标本,在25℃及以下最长可以放置4周;Hb<34 g/L以及TG≤7.93 mmol/L时,对罗氏MPX V2.0试剂检测HIV RNA、HBV DNA没有显著性影响。
庄养林熊丽红张鹏飞王芳陈丹
关键词:血液保存乙肝病毒脱氧核糖核酸溶血脂肪血
微柱凝胶技术检测血小板抗体被引量:4
2007年
目的探讨微柱凝胶法在筛选血小板抗体方面的作用。方法以计算纠正的血小板增值(CC I)作为判定血小板无效输注(PTR)的指标,研究57例患者102例次输注血小板的疗效。利用微柱凝胶技术对因反复输注发生免疫性PTR的病人检测血小板抗体。结果根据1小时后CC I值评估,102例次血小板输注中发生PTR 58例次,发生率56.86%。102例次输注中有40例次因为反复输注发生免疫性PTR,占39.22%。该40例次中检出血小板抗体阳性18例次,占入选例次的45%,占总例次的17.65%。结论反复输注血小板后产生血小板抗体很容易发生PTR,临床上对可能发生血小板抗体的病人有必要检测血小板抗体。在检测方法上微柱凝胶技术是一个很好的选择。
程洪波李国良熊丽红罗敏智魏宇靖王晓莉
关键词:血小板抗体微柱凝胶
Excel在即刻法室内质控中的应用和改良被引量:2
2008年
“即刻法”来源于格拉布斯(Grubbs)检验法.在统计中用于正态样本异常值的判断和处理.通过对实验质控数据进行一系列的计算.将计算结果与既定标准相比.以确定本次检测的整体状况是否符合既定标准.从而判断本次检测是否在在控状态或范围.但实际应用中“即刻法”存在某些固有的缺陷问题.我们应用Excel电子表格制作了自动的即刻法室内质控图.并且加入折线图。取得了良好的效果.特报道如下。
熊丽红唐绮钱榕
关键词:室内质控图EXCEL异常值
建立监测核酸检测系统趋势变化方法的探讨
目的探讨罗氏核酸检测试剂在多台核酸检测设备应用时建立室内质量控制措施,监测核酸检测设备试验的稳定性。方法应用罗氏核酸检测试剂在罗氏Cobas S201核酸检测系统上对无偿献血标本、核酸检测试剂盒阳性对照品、核酸弱阳性室内...
庄养林熊丽红
文献传递
加样后放置时间对ALT微板速率法检测结果的影响
2004年
熊丽红韩玲廖艳秋
关键词:ALT微板速率法
第三代与第四代ELISA试剂检测抗HCV结果的差异性分析被引量:2
2015年
目的探讨第三代和第四代酶联免疫试剂检测丙型肝炎病毒抗体(抗HCV)结果的差异性。方法北京万泰的第三代和第四代ELISA抗HCV试剂检测2014年10月10日至2014年10月31日无偿献血者标本4410例,单一试剂阳性的标本再进行核酸检测和用免疫印迹法进行确认。结果第四代试剂检测0.5NCU/ml抗-HCV质控血清S/CO值明显比第三代试剂高,约为三代试剂的7倍;第三代试剂和第四代试剂检测结果比较P=0.68,无统计学差异;总体样本的符合率为99.86%,阴性符合率为99.95%,阳性符合率为50%;6例单一试剂阳性标本核酸检测均阴性,无确认阳性结果。结论为提高检测功效,又尽量减少血液的不必要浪费,血液筛查模式和试剂的选择有必要进行科学的探讨。
熊丽红杨莉娜郭新宇王旭菲
关键词:ELISA丙型肝炎病毒
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