潘龙强
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 生物大分子的分子动力学模拟过程在百万亿次集群上的部署优化被引量：1
- 2012年
- 分子动力学模拟作为研究生物大分子功能和性质的新工具,已广泛应用于蛋白质和核酸等物质的分子动态学行为研究,但目前常规分子动力学模拟时间尺度较小,不能达到生物大分子分子动态行为的有效取样范围。温度副本交换分子动力学可同时运行多个独立模拟,明显提高模拟时间的可及尺度,但需要千核以至万核的计算资源,目前已发表的相关文献其模拟体系使用的计算资源均较小。本文利用国家超算济南中心的神威4000A百万亿次集群,首先进行单副本的分子动力学模拟,然后利用外切纤维素酶催化结构域的模拟体系(约5万原子)进行多达128个温度副本的分子动力学模拟,一次模拟任务最多成功利用6 720个CPU核心同时进行计算,最高总运算速度累计达到2 274 ns/d,这为分子动力学模拟利用上万核心进行计算提供了新的思路。
- 潘龙强耿存亮慕宇光刘鑫胡毅潘景山周亚滨龚斌王禄山
- 关键词：分子动力学模拟
- 持续性催化酶类机理研究及其分子动力学模拟被引量：1
- 2012年
- 酶分子催化机理研究是生命科学研究领域一个重要的问题.近80年来,过渡态理论在解释酶催化机理问题上占据了主导地位,结合热力学循环、锁钥学说、诱导契合学说以及酶活性中心柔性学说等理论,可以很好地解释多种酶分子的催化过程.近年来,随着蛋白质结构解析方法、单分子分析检测技术及计算机模拟技术的发展,人们对酶分子催化机理的认识愈加深刻.但持续性催化酶类的催化动力研究表明,过渡态理论的解释并不充分.本文对酶催化机理研究的相关进展进行了综述,并针对持续性酶类催化动态过程的特点提出了可能的研究方向及可行的研究方法.
- 黄彬耿存亮潘龙强王禄山张冬菊高培基
- 关键词：过渡态理论外切纤维素酶分子动力学模拟
- 构建分子动力学模拟研究平台分析PGRN与TNFR的分子识别机理
- 研究机体中各种生物大分子的相互作用方式,是理解生命活动基本机制的基础,以调控生物学活性的受体为靶位的肽类或模拟肽类配基药物研发是生物学和医学中最领先的研究领域之一。分子动力学模拟作为一种重要的重要工具,可以模拟生物大分子...
- 潘龙强
- 关键词：分子动力学模拟
- 构建分子动力学模拟研究平台分析RGRN与TNFR的分子识别机理
- 研究机体中各种生物大分子的相互作用方式，是理解生命活动基本机制的基础，以调控生物学活性的受体为靶位的肽类或模拟肽类配基药物研发是生物学和医学中最领先的研究领域之一。分子动力学模拟作为一种重要的重要工具，可以模拟生物大分子...
- 潘龙强
- 关键词：生物大分子分子动力学模拟肿瘤坏死因子受体
- 文献传递
