温一航
- 作品数：21 被引量：42H指数：4
- 供职机构：浙江师范大学化学与生命科学学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 簇合物[Mo3NiOS3]4+的簇解反应及产物的电子光谱研究
- 本文考察了簇芯含桥氧的三核钼簇合物[MoOS]与Ni的反应,在HDTP(DTP=二乙氧基二巯基磷酸酯)存在下得到了簇解产物Ni(DTP),对反应过程和产物用紫外-可见光谱进行了表征和比较。研究结果表明,[MoOS]与金属...
- 覃业燕温一航李兆基康遥陈玉标程建开姚元根
- 关键词：电子光谱
- 文献传递
- 二维钡配位聚合物[Ba(μ_5-1,8-nap)]_n的水热合成、晶体结构和荧光性质(英文)被引量：1
- 2011年
- 通过水热法合成得到1个以1,8-萘二酸(1,8-nap)为配体的Ba(Ⅱ)配合物[Ba(μ5-1,8-nap)]n(1)。X射线单晶衍射测定结果表明:配合物属于单斜晶系,空间群P21/c。配合物最小不对称单元由1个九配位的钡原子和1个1,8-萘二酸配体构成。每个1,8-萘二酸配体连接五个钡原子,每个钡原子连接五个1,8-萘二酸配体,在(100)平面上形成二维双层结构。此外,对配合物的固态荧光性质做了测定,结果显示其在紫光区有荧光发射。
- 傅君丹叶莉青张春艳温一航
- 关键词：晶体结构水热合成荧光
- 一维链状1,8-萘二酸四核锌配位聚合物[Zn_4(1,8-nap)_4(4,4′-bipy)_2·0.5en·H_2O]_n的合成、结构、热稳定性及发光性质被引量：6
- 2007年
- 羧酸配位聚合物是金属离子与有机羧酸构造块通过配位键或其他分子间弱作用力经自组装而成的一维、二维、三维的聚合物。由于这些配位聚合物具有新颖的拓扑结构以及在功能材料方面的潜在应用。同时又由于羧酸配合物比较稳定，所以设计和调控特殊配位聚合物成了当前的研究热点。
- 何银华封霞冯云龙孙鸿温一航
- 关键词：发光性质
- 3-羟基肉桂酸构筑的锌(Ⅱ)和镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和荧光性质(英文)被引量：3
- 2011年
- 用水热法合成得到2个配合物,{[ML2(bipy)(H2O)2].2bipy}n(M=Cd 1,Zn 2;HL=3-羟基肉桂酸,bipy=4,4′-联吡啶),并对它们进行了红外分析、元素分析,热重分析和单晶结构分析。配合物1和2为异质同晶,单斜晶系,P2/c空间群。中心金属M为六配位,相邻的MⅡ通过4,4′-联吡啶桥联形成沿b轴延伸的一维链状结构,此外还存在未配位的4,4′-联吡啶作为客体分子位于链与链之间。通过对配合物1和2的固态荧光测试表明,它们在绿光区均显示发光效应。
- 张春艳傅君丹温一航
- 关键词：一维链状荧光
- 一些超分子作用构筑的金属配合物的合成、结构和表征
- 利用适合的多齿配体与过渡金属反应来构筑有机-金属配位化合物是当前配位化学、超分子化学和材料化学研究中的热点领域之一,不仅是因为这些化合物迷人的结构,而且由于它们在许多领域,如催化、气体吸附和功能材料等具有潜在的应用.本论...
- 温一航
- 关键词：晶体工程配位化学超分子化学配位聚合物
- 文献传递
- 邻香兰素缩对甲苯胺Schiff碱稀土配合物的合成、晶体结构和热分解动力学机制被引量：7
- 2006年
- 合成了2-甲氧基-6-[（4-甲基苯基）亚胺甲基]-苯酚Schiff碱（C15H15NO2,简写为HL）的3个稀土配合物[Pr（NO3）3（HL）2]（1）,[Nd（NO3）3（HL）2]（2）,[Er（NO3）3（HL）2]·0.5H2O（3）,结构通过单晶X射线衍射分析确定,并用元素分析、摩尔电导、 IR、 1HNMR和紫外可见光谱进行表征.化合物1～3中,Schiff碱作为二齿配体与中心离子发生配位,稀土离子均采用十配位的双帽四方反棱柱构型,分别与两个Schiff碱中的4个氧原子、 3个硝酸根中的6个氧原子发生配位.通过TG-DTG研究了配合物的热分解过程,用非等温动力学方法研究了配合物3的热分解动力学机制.
- 赵国良冯云龙温一航
- 关键词：邻香兰素对甲苯胺SCHIFF碱稀土配合物晶体结构
- 萘氧乙酸及咪唑构筑的锌(Ⅱ)和铜(Ⅱ)配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质(英文)被引量：5
- 2008年
- 通过水热的方法合成得到2个由萘氧乙酸及咪唑配体构筑的配合物Zn(2-naph)2(imi)2(1)和2Cu(2-naph)2(imi)2(H2O)·Cu(2-naph)2(imi)2(H2O)(2)(2-naph=2-naphthoxyacetate,imi=imidazole),它们的结构通过X射线晶体衍射、红外光谱和元素分析得到确定。在配合物1中,锌原子与来自不同2-萘氧乙酸配体中的2个羧酸氧原子和不同的咪唑分子中的2个氮原子形成了变形的四面体的几何构型。单个分子通过N-H…O氢键连接形成了一维链,然后在C-H…π弱作用下形成了三维结构。配合物2有2个独立的铜中心,它们有几乎相同的配位环境。每个铜中心都是变形的四方锥的配位构型。来自不同的2-萘氧乙酸配体中的2个羧酸氧原子和不同的咪唑分子中的2个氮原子形成了一个相对规则的四方锥赤道平面,配位水分子位于平面上方。配合物2的分子通过N-H…O和O-H…O氢键连接形成了二维结构。2个配合物的热稳定和固体荧光性质在本文中也得到了研究和讨论。
- 李伟琦封霞冯云龙温一航
- 关键词：咪唑晶体结构荧光性质
- 二苯甲酰甲烷和N，N-二甲基丙二胺混配体的锌和镉配合物的合成、晶体结构和热性质研究
- 2009年
- 合成了二苯甲酰甲烷与N,N-二甲基丙二胺混配配合物Zn(dmapa)(dbm)2(1)和Cd(dmapa)(dbm)2(2)。用元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构。配合物1属单斜晶系,P21/n空间群;配合物2属三斜晶系,Pī空间群。中心金属离子(Zn、Cd)与来自2个dbm-配体的4个O原子和来自dmapa配体的2个N原子配位,形成变型的八面体构型。研究了2个配合物的热稳定性。
- 黄娟兰苏虹温一航冯云龙
- 关键词：二苯甲酰甲烷N晶体结构热性质
- 基于三羧酸构筑的两个金属-有机骨架(MOFs):合成,晶体结构和性质(英文)被引量：6
- 2015年
- 以1,3-二(4′-羧基苯氧基)苯甲酸(H3L)为配体与金属盐反应,在水热条件下成功合成了2个金属-有机骨架(MOFs),分别为[Cd2(CH3COO)(L)(H2O)2]n(1)和[Na(H2L)]n(2)。由于H3L配体配位模式的不同,配合物表现出不同的网络结构。单晶结构分析表明,配合物1属于三斜晶系,P1空间群,配合物2属于单斜晶系,C2/c空间群。配合物1中Cd2+离子的次级构筑单元经由L3-连接形成三维网络结构。配合物2是一个5-连接的拓扑网络结构,其拓扑符号为(46·64)。此外,还对配合物1的荧光性能进行了分析。
- 赵灿张优谢梦淋吴梦芹温一航
- 关键词：金属-有机骨架水热合成荧光性能
- 萘氧乙酸构筑的铕(Ⅲ)和钐(Ⅲ)配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质
- 2008年
- 用水热方法合成了2个异质同晶镧系稀土配位聚合物,{[Ln2(2-naph)4(H2O)2](2-naph)2·2H2O}n(Eu,1;Sm,2)(2-naph=2-萘氧乙酸根),并通过X-射线衍射的方法测定了它们的结构。2个配合物均为沿着b轴方向扩展的一维链结构,是由一对2-萘氧乙酸配体连接二聚体单元[Ln2(2-naph)4(H2O)2]而形成的。在每个[Ln2(2-naph)4(H2O)2]二聚体单元中,2个螯合-桥连配位模式的2-萘氧乙酸配体和2个桥连配位模式的2-萘氧乙酸配体连接2个Ln(Ⅲ)原子形成了1个次级构筑单元(SBU)。每个Ln(Ⅲ)原子与1个水分子和6个2-萘氧乙酸配体进行连接,形成了1个八配位的变形的四方反棱柱的配位环境。另外,2个桥连配位的2-naph连接2个相邻的Ln(Ⅲ)原子形成了1个8-原子环。单链通过O-H…O氢键连接形成了二维层状超分子结构。此外,配合物1和2的热重分析以及室温下的固态荧光性质也在文中得到进一步研究和讨论。
- 李伟琦封霞冯云龙温一航
- 关键词：铕配合物钐配合物晶体结构水热合成发光性质
