海尔汗
- 作品数:8 被引量:9H指数:2
- 供职机构:内蒙古工业大学化工学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域:理学生物学更多>>
- Fe-H_2O_2-3,5-二溴水扬基荧光酮催化分光光度法测定痕量铁(Ⅲ)被引量:3
- 2001年
- 本文研究了铁 (Ⅲ)在氢氧化钠介质中催化过氧化氢氧化 3,5 -二溴水扬基荧光酮褪色的新指示反应及影响反应速度的因素 ,建立了测定痕量铁的催化分光光度新方法 .其灵敏度为 5 .4× 1 0 - 1 1 g/ ml,测定的线性范围为 0~ 0 .2μg/ 1 0 ml,方法简便快速 ,允许干扰量较大 ,应用于茶叶标样及蒙药中痕量铁的测定 ,结果满意 .
- 刘利平海尔汗王建华
- 关键词:铁催化分光光度法
- 硫氧还蛋白及其L79K变体酶切后片段自身重新结合为同源二聚体的稳定性和动力学研究
- 2001年
- 本文选择硫氧还蛋白 (TRX)和硫氧还蛋白变体 (TRXL79K)分别酶切后得到的两个片段 :N片段 (1 -73 )和 C片段 (74-1 0 8)作为研究对象 .在硫氧还蛋白变体中用赖氨酸代替原来 79位的亮氨酸 ,对两组 N片段和 C片段在自然状态下重新结合的稳定性和动力学进行对比 ,得到以下结论 :1 .TRX中处于 β折叠状态的 β4区域 (P76,T77,L78,L79,L80 ,F81和 K82 ) 〔3〕中氨基酸的改变对 N片段和 C片段重新聚合成非共价键聚合物的动力学过程有一定的影响 .2 .79位氨基酸的改变对N片段和 C片段形成非共价键同原二聚体的稳定性有较大的影响 .
- 海尔汗王建华
- 关键词:硫氧还蛋白Β折叠Α螺旋离解常数
- 针对文科生的大学化学课程教学设计被引量:4
- 2013年
- 在开设大学化学课程的过程中,采取师生互换角色的讲座式教学,以激发文科生学习化学的兴趣,有助于传播化学的社会意义,在提高学生科学素养的同时,培养其社会责任感。
- 杨柯利曹永范吕莉杜玉英海尔汗
- 关键词:文科生大学化学讲座式教学社会责任感
- 硫氧还蛋白及其L97F变体酶切后片段自身重新结合为同源二聚体的稳定性和动力学研究被引量:1
- 2001年
- 为了进一步研究蛋白质酶切后重新结合成同源二聚体时功能区域中残基的影响。本文选用硫氧还蛋白 (TRX)和硫氧还蛋白变体 (TRXL 97F)酶切后得到的两组片段 :N片段 (1 - 72 )和 C片段 (74- 1 0 8)作为研究对象。比较排在 79位的残基的改变对 N片段 (1 - 73 )和 C片段 (74- 1 0 8)作为研究对象。比较排在 79位的残基的改变对 N片段 (1 - 73 )和 C片段(74- 1 0 8)重新结合成同源二聚体的影响 ,得到以下结论 :1 .TRX中处于 β折叠状态的 β4 区域(P76 ,T77,L78,L79,L80 ,F81和 K82 ) 5中残基由链变为芳香环使 N片段和 C片段重新聚合成非共价同源二聚体的速率常数有所减小。 2 .这一变化对形成的同源二聚体的稳定性影响不大。
- 海尔汗武朝军罗素琴王建华
- 关键词:硫氧还蛋白Β折叠Α螺旋同源二聚体
- 联吡啶二羧基镝配位聚合物的分子与晶体结构及发光性能研究
- <正>由于联吡啶羧酸类配体具有众多的配位方式和构筑多维配位聚合物的能力,所以一直是配位化学研究的热点,而且其稀土及过渡金属配合物在光、磁、催化和生物活性等方面均有着广阔的应用前景~(1-3)。本文以2,2''''-联吡啶...
- 达日贺扎布解瑞俊高媛媛海尔汗韩利民索全伶
- 文献传递
- 硫氧还蛋白及其L79Y变体酶切后片段自身重新结合为同源二聚体的稳定性和动力学研究
- 2002年
- 目的 :进一步研究蛋白质酶切后重新结合成同源二聚体时功能区域中残基的影响。方法 :在研究了野生硫氧还蛋白、硫氧还蛋白 L79F变体、硫氧还蛋白 L79K变体的基础上 ,本文选用野生硫氧还蛋白 (TRX)和硫氧还蛋白 L79Y变体分别做为研究对象 ,使硫氧还蛋白和硫氧还蛋白 L79Y变体分别进行酶切。结果 :酶切后得到的两组片段。以 N片段 (1 -73 )和 C片段 (74-1 0 8)再重新进行结合形成同源二聚体。比较排 79位的残基的改变对 N片段 (1 -73 )和 C片段 (74-1 0 8)重新结合成同源二聚体的影响。结论 :1 .TRX中处于 β折叠状态的β4 区域 (P76,T77,L78,L79,L80 ,F81和 K82 )中 79位的残基由非极性改变为带有羟基的极性残基使 N片段和C片段重新聚合成非共价同源二聚体的速率常数有所增大 ,说明聚合较易进行。 2 .这一变化使酶切后的 N片段和 C片段重新形成的同源二聚体的稳定性大大降低。
- 王建华海尔汗冶杰慧谢红霞
- 关键词:硫氧还蛋白同源二聚体稳定性离解常数
- 联吡啶二羧基镝配位聚合物的分子与晶体结构及发光性能研究
- 达日贺扎布解瑞俊高媛媛海尔汗韩利民索全伶
- 新型联吡啶二羧酸镝配合物的合成及其性能被引量:1
- 2015年
- 2,2'-联吡啶-6,6'-二甲酸(H2bpdc)与Dy2O3经水热反应合成了一个新型的联吡啶二羧酸镝配合物[Dy2(bpdc)3(H2O)3·0.5H2O(1)],其结构和性能经IR,元素分析,FL,X-射线单晶衍射和TG表征。实验结果表明:1具有较好的热稳定性;在336 nm紫外光激发下,1分别在484 nm(4F9/2→6H15/2)和576 nm(4F9/2→6H13/2)处发射Dy(Ⅲ)的特征荧光。
- 解瑞俊达日贺扎布韩利民高媛媛海尔汗索全伶
- 关键词:镝配合物水热合成荧光性质