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洪英姬

作品数:2 被引量:11H指数:2
供职机构:延边大学医学院生理学与病理生理学教研部更多>>
发文基金:吉林省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇心房
  • 1篇心房钠尿肽
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇心肌细胞线粒...
  • 1篇血脂
  • 1篇再灌注
  • 1篇首乌
  • 1篇糖原合成酶激...
  • 1篇体膜
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血再灌注
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞线粒体
  • 1篇线粒体
  • 1篇线粒体膜
  • 1篇量效
  • 1篇量效关系
  • 1篇钠尿肽
  • 1篇活性

机构

  • 2篇延边大学
  • 1篇长春市绿园区...

作者

  • 2篇洪英姬
  • 1篇洪兰
  • 1篇崔爽
  • 1篇李宗诚
  • 1篇金在久
  • 1篇金红花

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
何首乌降血脂有效部位及量效关系的实验研究被引量:8
2008年
目的研究何首乌降血脂的有效部位及其量效关系。方法选用CO2超临界、系统溶媒(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、75%乙醇、水)和水提醇沉的方法分别对何首乌进行提取,观察各提取物对腹腔注射蛋黄乳液致高血脂症模型小鼠血清总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)的影响,初步明确何首乌降血脂的有效活性部位,并对该有效部位进行量效关系的评定。结果何首乌超临界提取物、乙醇提取物和水提取物均有显著的降低血清TC和TG的作用,其中何首乌超临界提取物的降脂效果优于乙醇提取物和水提取物,其在0.50~1.00g/(kg.d)时降脂效果最佳;何首乌石油醚提取物、乙酸乙酯提取物和水提醇沉物虽也有一定的降血脂作用,但与对照组相比差异无统计学意义。结论何首乌超临界提取物为何首乌降血脂的有效活性部位,其有效剂量范围在0.50~1.25g/(kg.d)之间。
李宗诚金在久崔爽洪英姬
关键词:何首乌活性部位降血脂药量效关系
糖原合成酶激酶3β介导心房钠尿肽对H9c2心肌细胞线粒体保护作用的研究被引量:3
2016年
目的探讨心房钠尿肽(ANP)对H9c2心肌细胞缺血再灌注损伤的保护作用机制。方法采用四甲基罗丹明乙酯(TMRE)荧光染料和激光共聚焦显微镜成像技术测定H9c2心肌细胞TMRE荧光强度的变化,即线粒体膜通透性转换孔(m PTP)开放程度。利用双氧水H2O2诱导H9c2心肌细胞线粒体m PTP的开放,预处理不同浓度的ANP后,观察ANP对m PTP开放的影响;同时利用Western blot检测H9c2心肌细胞的糖原合成酶激酶3β(GSK-3βSer9)磷酸化程度,即失活程度。利用激活型GSK-3β质粒转染的H9c2心肌细胞(GSK-3β-S9A-HA),来观察ANP对GSK-3β-S9A-HA的线粒体m PTP开放程度。结果与对照组(600μmol/L H2O2)比较,0.01、0.10、1.00和10.00 nmol/L ANP明显抑制H_2O_2对TMRE荧光强度的衰减效应(P<0.05),其中1.00 nmol/L的ANP效应最强。Western blot检测结果显示,0.01、0.10、1.00和10.00 nmol/L ANP明显增强GSK-3βSer9的磷酸化(P<0.05),即抑制GSK-3β的活性。利用GSK-3β-S9A-HA后发现,ANP(1.0 nmol/L)不能抑制m PTP开放(与H9c2比较P<0.05)。结论 ANP通过调节GSK-3β活性来抑制H9c2心肌细胞m PTP的开放,从而保护H9c2心肌细胞的缺血再灌注损伤。
洪兰洪英姬金红花
关键词:心房钠尿肽缺血再灌注糖原合成酶激酶3Β
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