洪滔
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：浙江省中西医结合医院更多>>
- 发文基金：杭州市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 猫下颌尖牙根管治疗对牙正畸移动的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨经根管治疗牙的正畸移动可行性及牙根吸收的风险。方法:建立对经根管治疗牙进行正畸移动的动物模型,采用石膏模型测量、病理学和放射学方法评估正畸移动的距离及牙根吸收的程度。16只成年家猫的一侧下颌尖牙在全麻下开髓、拔髓,一次完成根管充填治疗术,随后在正畸弹簧的作用力(100-120g)下向远中作倾斜移动。8周后测量石膏模型上牙移动的距离,以及根管治疗牙与正常牙的组织学和放射学牙根长度。应用SPSS11．0软件包进行数据分析,均数比较采用配对t检验。结果:实验结果显示,在相同正畸力作用下,根管治疗牙与正常牙移动距离相近(P>0．05);组织病理学显示,根管治疗牙牙根的长度比正常牙小(P<0．05),但在放射学上,两者的长度无统计学差异(P>0．05)。结论:在本实验条件下,经根管治疗牙在正畸力作用下能与正常牙同样快速移动,组织学观察显示其根吸收的程度比后者略大。
- 龚向阳翦新春雷勇华姚征宇洪滔马德英
- 关键词：正畸牙移动根管治疗牙根吸收
- 2型糖尿病患者伴发慢性牙周炎的危险因素分析被引量：3
- 2020年
- 目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者发生慢性牙周炎的危险因素。方法选取300例T2DM患者,根据有无慢性牙周炎将T2DM患者分为T2DM伴发牙周炎组(T2DM+CP组)138例和单纯T2DM组162例。比较2组患者血压、BMI、血糖、血脂和牙周指数(SBI、AL和CI-S)的差异,采用Logistic回归分析T2DM患者发生牙周炎的危险因素。结果T2DM+CP组LDL-C、TC、TG、FBG、Hb A1c、SBI和AL高于T2DM组(P<0.05);Pearson相关分析提示,在T2DM患者中,牙周指数(SBI、AL和CI-S)均与TC、TG、FBG和Hb A1c呈正相关(P<0.05),CI-S与HDL-C呈负相关(P<0.05);Logistic回归分析提示FBG、Hb A1c和TG是T2DM患慢性牙周炎的危险因素(P<0.05)。结论FBG、Hb A1c和TG是T2DM患者发生慢性牙周炎的危险因素。
- 王海英洪滔高永博
- 关键词：慢性牙周炎2型糖尿病
- 临床牙列缺损患者可摘局部义齿计算机辅助设计三维数据库的建立被引量：1
- 2011年
- 目的通过对临床牙列缺损患者三维数字化可摘局部义齿的设计,建立临床牙列缺损患者三维数字化可摘局部义齿的数据库,为临床可摘局部义齿专家库的建立奠定基础。方法选择40例kennedyI-IV类上下颌牙列缺损患者,常规牙体预备、模型观测、模型处理、获取牙列缺损牙颌模型及人工牙的三维数字化数据、进行可摘局部义齿支架,基托的三维设计组成可摘局部义齿数据库。结果完成了40例临床牙列缺损患者可摘局部义齿的计算机三维设计,初步建立了数据库。结论临床可摘局部义齿三维数据库的建立为临床可摘局部义齿专家系统的研究奠定基础。
- 张倩蔡玉惠耿崎峰洪滔
- 关键词：数据库
- 白杨黄素通过调控氧化应激反应保护脂多糖介导的炎症环境中人牙周膜干细胞成骨分化能力被引量：1
- 2021年
- 目的探讨白杨黄素对牙龈卟啉单胞菌(P.g)脂多糖(P.g LPS)介导的炎症环境中人牙周膜干细胞(hPDLSCs)成骨分化能力的影响。方法原代培养hPDLSCs,采用流式细胞术鉴定后取第4代细胞进行实验。采用四唑盐(MTT)试验检测不同浓度P.g LPS(1、10、100、1000ng/mL)及白杨黄素(0.1、0.4、1.6、6.25、25、50、100μmol/L)对hPDLSCs增殖能力的影响;P.g LPS与成骨诱导剂共培养24、48、72和96h后,活性氧(ROS)试剂盒检测hPDLSCs的ROS含量,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测hPDLSCs锰超氧化物歧化酶(MnSOD),铜锌超氧化物歧化酶(Cu/ZnSOD)和过氧化氢酶(CAT)mRNA表达;P.g LPS与成骨诱导剂共培养3、7、14天后,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测hPDLSCs的ALP活性,RT-PCR法检测Runt相关转录因子2(RUNX2),锌指结构转录因子(OSX),ALP和骨钙素(OCN)mRNA表达;25μmol/L白杨黄素作用hPDLSCs后,通过ROS试剂盒检测hPDLSCs的ROS含量,实时PCR法检测抗氧化因子MnSOD、Cu/ZnSOD、CAT及成骨分化基因RUNX2、OSX、OCN和ALP mRNA表达。结果MTT结果显示,与对照组比较,1000ng/mL P.g LPS作用hPDLSCs 72、96h,细胞增殖活性受到显著抑制[72h:(0.51±0.03)比(0.75±0.01);96h:(0.62±0.06)比(0.98±0.02),P均<0.05];25μmol/L的白杨黄素对hPDLSCs细胞活力无抑制效应[(99.83±1.02)%比(100.00±1.02)%,P>0.05];与成骨诱导液组比较,P.g LPS显著增加hPDLSCs的ROS含量[72h:(14.80±0.97)ng/mL比(2.97±2.31)ng/mL;96h:(17.30±1.34)ng/mL比(3.17±1.06)ng/mL,P均<0.05],显著降低抗氧化因子MnSOD mRNA[72h:(1.54±0.13)比(1.06±0.38);96h:(0.95±0.05)比(1.18±0.04)]、Cu/ZnSOD mRNA[72h:(1.01±0.15)比(2.69±0.23);96h:(0.89±0.24)比(2.84±0.29),P均<0.05]和CAT mRNA[72h:(1.25±0.08)比(2.54±0.15);96h:(1.12±0.09)比(2.64±0.28),P均<0.05]表达水平,降低成骨分化基因表达[RUNX2 mRNA:(1.42±0.13)比(1.97±0.16);OSX mRNA:(1.97±0.16)比(2.68±0.19);OCN mRNA:(1.23±0.11)比(2.56±0.17);ALP活性:(0.94±0.11)比(1.25±0.14);P均<0.05];与P.g LPS+成
- 夏冰洪滔
- 关键词：成骨分化
