洪有采
- 作品数：23 被引量：154H指数：6
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 健康人口服盐酸黄连素片剂后的尿药分析与药物代谢初步研究被引量：34
- 2000年
- 本文以１３一甲基小檗碱为内标，用正相高效液相色谱一荧光检测的方法定量分析尿液中的小檗碱。考察了健康人一次口服０．２ｇ盐酸黄连素糖衣片后９６ｈ内小檗碱尿药排泄量变化，按矩量法求得其体内药物平均滞留时间（ＭＲＴ）为３２．６３ ±６． １５ ｈ，累积尿药排泄量为 ２７．４９ ± ４．７４ ｕ ｇ；首次检测到小檗碱在人体内有四个未知的代谢峰。
- 余琛张慧洪有采任建英潘俊芳朱大元徐修容
- 关键词：盐酸黄连素片小檗碱药物代谢血药浓度
- 萘呋胺制剂的相对生物利用度测定
- 1997年
- 对9名男性健康志愿者空腹口服单剂量的二种萘呋胺缓释胶囊剂后的生物利用度进行了比较。萘呋胺血药浓度的测定采用专一、灵敏的反相HPLC-荧光检测法。有关药代参数的计算采用3P87药代程序按统计矩模式进行。统计结果表明二种胶囊的AUC、MRT、Cax、Tmax等药代参数无显著性差异，生物等效性检验合格。
- 余琛张慧洪有采陈秋潮李雪宁杨露芳
- 关键词：萘呋胺生物利用度HPLC
- 反相高效液相色谱法测定马来酸依那普利的含量被引量：3
- 1996年
- 本文以苯乙酮为内标，建立了马来酸依那普利制剂的反相高效液相色谱测定法。色谱条件为：ＡＬＬＴＩＭＡＣ１８色谱柱５μ２５０ｍｍ×４．６ｍｍ；甲醇—乙腈—水—１％磷酸（６０５３３．５１．５）为流动相，色谱柱温为６０℃，检测波长为２１５ｎｍ。依那普利的理论塔板数优于２５００，方法的精密度ＲＳＤ优于０．６％。
- 余琛张慧洪有采陈桂良张顺妹
- 关键词：依那普利高效液相色谱法马来酸
- HPLC-FLU法测定血清中黄藤素的含量被引量：30
- 2000年
- 目的 建立血清样品中黄藤素的高效液相色谱 -荧光检测法。方法 色谱柱为LiChrosorbSI 6 0 (5 μm)2 0cm× 4 0mmID ;流动相为二氯甲烷—甲醇—二乙胺—冰醋酸 (90∶9∶0 4∶0 5 ) ;流速为 1 0mL·min-1;荧光检测Ex=36 5nm ,Em=5 10nm。血清样品加 13 甲基小檗碱 (内标 ) ,用三氯乙酸 氯仿提取 ,水浴加温、氮气吹干 ,用二氯乙烷溶解进样。结果 黄藤素和内标的保留时间分别为 8 4min和 7 1min。黄藤素的最低检测浓度为 0 1ng·mL-1。在 0 1～ 10 0ng·mL-1有良好线性关系 (γ =0 9999)。血药浓度测定天内、天间精密度分别为 0 94%～1 85 %和 0 15 %～ 6 47%。结论 用高效液相色谱 荧光检测法测定黄藤素的血药浓度 ,有灵敏、专一和快速的优点 。
- 张慧余琛洪有采蒋山好沈竞康朱大元
- 关键词：黄藤素血药浓度
- 二阶导数分光光度法测定血浆中小檗碱的含量
- 1991年
- 小檗碱(Berberine)为异喹啉类生物碱,在中草药中分布较广,系黄连、黄柏的主要有效成分,亦可人工合成。生物样本中小檗碱的测定方法有纸层析法,纸层析——分光光度法,荧光分光光度法,气相色谱—质谱法等。在这些方法中,生物样本均需经过一系列的分离提取过程后,方可进行定量测定。根据导数分光光度法可解决某些光谱干扰问题。
- 张慧洪有采余琛
- 关键词：小檗碱分光光度法血浆
- 国产氧氟沙星颗粒剂生物利用度的研究被引量：3
- 1994年
- 本文在８名男性健康志愿者中，对国产氧氟沙星颗粒剂与进口氧氟沙星片剂进行了生物利用度的比较研究。交叉试验设计，口服给药２００ｍｇ，用专一性强、灵敏度高的反相ＨＰＬＣ－荧先检测法，测定氧氟沙星血药浓度。氧氟沙星口服给药的药时曲线均符合二室模型，其主要药动力学参数，国产颗粒剂和进口片剂分别为：ＡＵＣ１７．２１±１．５３５和１６．６４±１．７２３μｇ·ｈ／ｍｌ、Ｃ（ｍａｘ）２．９７８±０．５４５６和２．５８８±１．１９１μｇ／ｍｌ、Ｔ（ｍａｘ）０．３７００±０．２２２９和０．８１６１±０．５７８４ｈ，其相对生物利用度为１０３．４３％。经统计学处理，二者的ＡＵＣ、Ｃ（ｍａｘ）、Ｔ（ｍａｘ）均无显著性差异（ｐ＞０．０５）。结果表明，国产氧氟沙星颗粒剂在人体内的生物利用度与进口氧氟沙星片剂相似。
- 余琛张慧洪有采包淳洋丁训诚
- 关键词：氧氟沙星生物利用度高效液相色谱法
- 反相HPIC法测定血清布洛芬含量被引量：24
- 1994年
- 本文以消炎痛为内标，用反相ＨＰＩＣ测定血清中的布洛芬。色谱柱为ＹＷＧＣ（１８）（１０μｍ）２００ｍｍ×５ｍｍ。流动相为甲醇－２０ｍｍｏｌ／Ｌ。磷酸二氢钾缓冲液（７０：３０，ｐＨ３．８）。流速为１ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长为２２５ｎｍ。色谱柱柱温为５０℃。布洛芬和内标的保留时间分别为７．２和５．２ｍｉｎ。布洛芬的检测限为２ｎｇ（Ｓ／Ｎ≥４：１）。血清样品的预处理采用１：１的乙腈沉淀蛋白后直接进样。血清布洛芬浓度在０．５～６４μｇ／ｍｌ范围呈线性关系（ｒ＝０．９９９６）。天内天间精密度分别为１．６％～３．９％和２．１％～５．０％。
- 余琛洪有采张慧严桦陈秋潮陈伟力
- 关键词：布洛芬高效液相色谱药代动力学
- 血清中美西律的柱前衍生化-液相色谱荧光检测被引量：4
- 2003年
- 目的 建立血清中盐酸美西律的柱前衍生化 液相色谱荧光检测法。方法 血清样品用丙酮液直接沉淀蛋白后 ,定量加入荧光胺丙酮溶液 ,得盐酸美西律的荧光衍生物。采用AlltimaC1 8(15 0mm× 4 6mm ,5 μm)为分析柱 ;流动相为甲醇 水 2 4mol·L- 1 二乙胺 磷酸缓冲液 (pH 4 0 ) (70∶2 8∶2 ) ;荧光检测激发波长 (Ex)为 392nm ,发射波长(Em)为 4 80nm。盐酸美西律的保留时间为 6 5min。结果 盐酸美西律在 0 10 0～ 6 4 0 0mg·L- 1 线性关系良好。本法的最低检测质量浓度为 5 μg·L- 1 ,(S N≥ 4 )。批内、批间精密度为 1 34%～ 5 31%。结论 本法操作简便、有良好的灵敏度和专一性 。
- 张慧余琛刘罡一贾晶莹洪有采徐修容
- 关键词：血药浓度
- 紫外分光光度法测定氧氟沙星颗粒剂的含量被引量：13
- 1996年
- 本文以盐酸液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）为溶剂，采用紫外分光光度法测定氧氟沙星颗粒剂的含量。考察了光照和温度对含量测定的影响，并与ＨＰＬＣ法（部标准）作了比较试验。方法平均回收率为９８．７１％，ＲＳＤ＝０．６０％，ｎ＝９；样品含量测定的平均ＲＳＤ为０．９９％，ｎ＝６。与ＨＰＬＣ法相比，无显著性差异。
- 张慧洪有采余琛李德焜邱在峰
- 关键词：氧氟沙星颗粒剂紫外分光光度法
- 血清中美西律的柱前衍生化-液相色谱荧光检测
- 张慧余琛洪有采
- 关键词：美西律血药浓度检测
- 文献传递
