洪佳冬
- 作品数：7 被引量：17H指数：2
- 供职机构：广东药学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家留学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 恶性疟原虫免疫抑制多次部分换血猕猴模型的建立及其在抗疟药物试验中的初步应用
- 2000年
- 目的 建立恶性疟原虫免疫抑制多次部分换血猕猴模型。方法 应用免疫抑制剂抑制动物体内的溶血反应 ,采用多次部分换血的方法。结果 在此模型中 ,恶性疟原虫分别在猕猴体内存活 2 1天以上 ;最高感染率分别为 8 6 %、10 6 %和 6 4%。在应用此模型进行的抗疟药杀虫试验中 ,猴服用蒿甲醚 4h后 ,原虫感染率由 4 6 %迅速下降到 0 5 % ;2 4h后 ,原虫消失。结论 恶性疟原虫可以在免疫抑制的多次部分换血猕猴模型中较好地生长发育。
- 吴军洪佳冬黄建成何建国江静波
- 关键词：恶性疟原虫换血抗疟药
- 恶性疟原虫海南分离株裂殖子表面蛋白1基因的分型研究被引量：11
- 2001年
- 目的 了解海南省恶性疟原虫裂殖子表面蛋白 1(PfMSP1)等位基因型的分型特征。方法 采用套式PCR方法 ,用几对PfMSP1特异引物扩增疟原虫虫株PfMSP1基因第 2区与第 3区部分片段 ,并对等位基因型代表株的基因片段进行序列分析。结果 39份血样中有 36份恶性疟患者共扩增出 44个PfMSP1基因片段 ,以MAD2 0型为主导型 (占 75 % ) ,K1型为次要型 ,未检出RO33型。两种不同等位基因型的混合感染率为 19 4%。序列分析表明 ,海南省恶性疟原虫虫株的MAD2 0型和K1型第 2区序列与MAD2 0和K1原型序列具有高度同源性。结论 海南省恶性疟原虫虫株存在MAD2 0型和K1型两种等位基因型 ,以MAD2 0型为优势虫株。
- 江钢锋洪佳冬陈沛泉王善青蒙锋
- 关键词：恶性疟原虫基因分型
- “饲养细胞”在建立恶性疟原虫红内期体外培养中的作用被引量：1
- 1995年
- 在建立恶性疟原虫（Ｐ．ｆ）新分离株体外连续培养的初期，使用小鼠腹腔洗脱细胞（主要是单核巨噬细胞）作为“饲养细胞”。结果表明，在饲养细胞的辅助下，Ｐ．ｆ虫株很快适应体外培养条件，生长发育良好。６周后停用饲养细胞，虫株仍能继续正常生长繁殖。
- 江钢锋洪佳冬
- 关键词：恶性疟原虫体外培养饲养细胞
- 恶性疟原虫FCC-1/HN株3-磷酸甘油醛脱氢酶基因的序列测定
- 2002年
- 目的 :对恶性疟原虫FCC - 1 HN株的 3 -磷酸甘油醛脱氢酶 (GAPDH)基因进行序列测定。方法 :恶性疟原虫FCC - 1 HN株体外培养物提取总RNA和基因组DNA ,从总RNA合成cDNA。分别用基因组DNA和cDNA作模板在体外用特异引物扩增GAPDH基因 ,并直接对其进行序列测定。结果 :恶性疟原虫GAPDH基因含一个约 30 0bp的内含子 ,该基因的开放阅读框共 1 0 1 1bp ,编码一个 337氨基酸残基的蛋白质。结论 :我国恶性疟原虫FCC - 1
- 江钢锋洪佳冬陆家海
- 关键词：恶性疟原虫GAPDH基因测序
- 恶性疟原虫多次部分换血猕猴模型的建立及在疫苗宿主保护性试验中的初步应用被引量：1
- 2000年
- 本实验以多次部分换血的方法 ,使恶性疟原虫在猕猴体内进行短期的生长发育 ;并以此模型进行了抗疟疫苗保护性试验 ,以探索此猴模在疟原虫研究中的应用。结果显示 ,恶性疟原虫在多次部分换血猕猴模型中生长良好 ;在猴模外周血中可以见到除疟原虫配子体外的各种虫体形态 ;原虫生存期为 13～ 14d;3只实验猴最高感染率分别达到 8.6 %、6 .5 %和 5 .4% ;接种了恶性疟原虫复合多价疫苗 -痘苗病毒的猕猴 ,在疟原虫的攻击试验中受到了保护。结果表明 ,通过多次部分换血的方法可建立起供短期实验的恶性疟原虫 -猕猴模型 ;
- 吴军洪佳冬杨晓明黄建成何建国江静波
- 关键词：恶性疟原虫猕猴动物模型
- 用猴血及猴血清培养恶性疟原虫的实验研究
- 1997年
- 本实验以猴血细胞配以不同比例的人血细胞及猴血清培养恶性疟原虫，研究猴血细胞对恶性疟原虫的敏感性、不同比例猴血细胞及猴血清对原虫感染率的影响。结果表明猴血细胞对人恶性疟原虫不敏感。一定比例的人、猴血细胞培养恶性疟原虫对其感染率的影响不大，但较低比例的人血细胞对恶性疟原虫的感染率有一定的影响。猴血清对人疟的生长没有显著的影响。
- 洪佳冬吴军江钢锋江静波
- 关键词：恶性疟原虫体外培养
- 恶性疟原虫FCC1/HN株3-磷酸甘油醛脱氢酶基因的序列测定被引量：4
- 2002年
- 江钢锋洪佳冬陆家海
- 关键词：恶性疟原虫
