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微小RNA-518b在乳腺浸润性导管癌中的表达及其功能被引量：6: 2012年; 目的观察miR-518b在乳腺癌中的表达，以及对人乳腺癌细胞株MCF-7增殖、细胞周期、凋亡和侵袭能力的影响。方法运用定量逆转录聚合酶链反应（PCR）检测乳腺癌及正常组织中miR-518b的表达量，结合临床病理资料，分析其异常表达与各病理因素的相关性。并运用噻唑蓝（MTr）比色法了解其增殖，流式细胞仪分析细胞的周期、凋亡，Transwell实验观察其对细胞侵袭能力的影响。结果乳腺癌组织中miR-518b表达水平为2．751585±5．856351，正常组织中为7．334841±9．843424，癌组织中miR-518b表达明显低于正常组织（P〈0．01）。miR-518b在乳腺癌中的表达异常与淋巴结转移相关（P〈0．01），与病理分期、肿瘤大小、原癌基因人类表皮生长因子受体2（HER-2）、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、pS3无明显相关性。在48h浓度为150nmoVL时，miR-518b对乳腺癌细胞的抑制作用最明显，抑制率为59．9％。与空对照组和负对照组比较，G0／G1期细胞未见明显增多（75．52±1．78）％，S期无明显减少（9．52±0．91）％，早期凋亡细胞比例未见明显升高（2．60±0．06）％（P〉0．05）。Transwell实验结果显示随着miR-518bmimics浓度的增加，穿出小室膜肿瘤细胞大致呈递减趋势，并与对照组差异明显（P〈0．01）。结论miR-518b在乳腺癌患者中异常表达，癌组织中的表达明显低于正常组织，miR-518b对乳腺癌细胞株的增殖和侵袭能力有明显抑制作用，其在肿瘤发生发展中可能担任着抑癌基因的角色。; 徐丽平李佳沈雷房林; 关键词：乳腺癌增殖细胞周期

基于分子生物学的甲状腺癌诊疗进展被引量：4: 2015年; 甲状腺癌相关分子生物学研究有了很大进展。深入了解这些分子标志物,有助于甲状腺癌的诊断、手术、术后个体化治疗。也为难治性甲状腺癌治疗带来希望。本文综述甲状腺癌分子生物学诊疗策略。; 沈雷曹慧敏李苑梁春立; 关键词：甲状腺癌分子标记物靶向治疗

经胸锁乳突肌肌间入路行单侧甲状腺癌根治术的临床价值被引量：3: 2023年; 目的探究经胸锁乳突肌肌间入路(sternocleidomastoid intermuscular approach,SMIA)行单侧甲状腺癌根治术的可行性和安全性。方法回顾性分析2021年1月—2022年8月在同济大学附属东方医院收治的80例单侧甲状腺癌患者;其中观察组行SMIA手术(40例),对照组行经常规颈白线入路手术(40例)。比较两组患者基本情况、术中观察指标、术后恢复情况。结果两组患者在年龄、性别、癌灶直径、手术时间、术中出血量、中央组淋巴结清扫数目、术后甲状旁腺激素水平、术后引流量以及术后并发症方面差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者在切口隐蔽满意度、颈部麻木牵拉感、Vancouver瘢痕评定量表评分结果有明显差异(P<0.05)。结论与常规经颈白线入路相比,SMIA行单侧甲状腺癌根治术,在不影响手术效果的前提下,患者切口位置更加隐蔽、术后颈部麻木牵拉感更轻,切口更加美观,是安全可行、值得临床推广的一种手术方式。; 马强步晓秋沈雷梁春立

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沈雷

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