沈立
- 作品数：15 被引量：53H指数：5
- 供职机构：四川省中医药科学院更多>>
- 发文基金：四川省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 泽泻高效液相色谱指纹图谱研究被引量：5
- 2020年
- 目的建立泽泻药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用Agilent ZORBAX Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1;柱温:30℃;检测波长:208 nm;进样量:10μL。采用指纹图谱相似度评价软件,结合聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)对24批泽泻药材指纹图谱进行评价。结果24批泽泻药材HPLC指纹图谱中有16个共有峰,鉴定出其中5个,分别为泽泻醇A、泽泻醇B、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇B、环氧泽泻烯。泽泻药材HPLC指纹图谱相似度在0.788~0.985之间,不同产地样品间质量存在较大差异。通过HCA、PCA、PLS-DA分析,将24批样品分为2类(建泽泻和江泽泻聚为1类,川泽泻聚为1类),并筛选出泽泻醇A、泽泻醇B、泽泻醇F、环氧泽泻烯以及未知成分峰7、峰9和峰10等7个差异性标志成分。结论该方法简便、快速、重复性好,可为泽泻药材的整体质量评价提供依据。
- 李春沁凌海燕开拓沈立杨安东
- 关键词：泽泻指纹图谱化学计量学聚类分析主成分分析
- CTD格式应用于中药新药注册申报资料的思路与方法探讨被引量：4
- 2017年
- 通过对国内外中药、天然药物新药注册技术审评资料要求加以分析,借鉴ICH的CTD格式和技术要求,结合中药新药研发特点,对CTD格式应用于中药新药注册申报资料的思路进行探讨,可为我国建立规范的中药注册制度和相关政策法规的制定和完善提供重要参考。
- 沈立王海南赵军宁易进海方清茂丁红李莉
- 关键词：中药新药注册CTD
- 正交设计法优选紫草萘醌成分的提取工艺被引量：7
- 2010年
- 目的:优选紫草萘醌成分的提取工艺及条件。方法:以紫草萘醌总成分收得率、β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁成分收得率为考察指标,比较热回流、超声、渗漉法的提取效率,从中选出适宜的提取方法;采用正交设计并以多指标综合评分法对筛选出的提取方法进行工艺参数优化。结果:渗漉法所得紫草萘醌总成分得率和β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁得率均最高;正交试验优化渗漉法提取工艺的最佳条件为药材粒度20目、渗漉速度0.7mL.min-1、浸泡时间4h、乙醇体积分数为95%。结论:渗漉提取方法最适合紫草有效成分的提取;通过正交试验优化的渗漉法提取紫草萘醌成分方法稳定、切实可行。
- 潘晓鹃沈立杨志峰周波
- 关键词：紫草综合评分法正交试验
- 紫草素的提取方法
- 紫草素的提取方法。以有机溶媒对紫草进行提取后，用碱水溶液处理，其特征是用非极性有机溶媒对紫草原料以回流方式充分提取后，用浓度0.6~5.5M的氢氧化钠或氢氧化钾的碱水溶液对充分提取后的有机溶液进行充分萃取，然后将碱水萃取...
- 潘晓鹃王芳唐雪梅沈立王聪周建
- 文献传递
- 基于GC指纹图谱结合化学计量学对麝香品质的评价研究
- 2023年
- 目的:建立GC指纹图谱,并结合化学计量学方法对麝香化学成分进行相关性分析。方法:采用Agilent HP-5气相色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度为230℃,不分流模式,FID检测器温度为280℃,程序升温。以麝香酮峰为参照,利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”建立16批麝香样品的指纹图谱,确定共有峰并进行相似度评价。基于指纹图谱共有峰峰面积测定结果,采用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对麝的品种、取香年龄、养殖地与麝香化学成分进行相关性评价。结果:建立麝香GC指纹图谱,确定17个共有峰;16批样品与对照指纹图谱相似度在0.89~0.996,3种化学识别模式分析方法可将16批样品分为2类,并筛选出导致不同年龄阶段质量差异的5个差异标志物。结论:本研究建立的指纹图谱分析方法简单、可靠,精密度、稳定性、重复性良好,结合化学计量学方法,能够较好地辨认影响麝香质量差异的标志性成分,为麝香的质量控制和品质评价提供科学依据。
- 汤燕罗恒沈立杨安东
- 关键词：麝香指纹图谱
- 几种水溶液型涂膜剂成膜材料的性质研究及筛选被引量：13
- 2009年
- 目的:综合评价5种水溶性成膜材料的物理性质、膜特性,探索水溶液型涂膜剂的适宜成膜材料。方法:以水为介质制成一定浓度的成膜材料溶液,以一般性质、成膜性、膜韧性、膜强度、膜附着性为指标,考察成膜材料性质并进行综合评价。结果:聚乙烯醇1788、聚乙烯醇124的一般性质好、成膜性好、膜强度好、膜韧性和膜附着性较好,综合评价为优;羧甲基纤维素钠除膜韧性比聚乙烯醇1788、聚乙烯醇124差外,其余各项相当,综合评价一般。聚乙烯吡咯烷酮K30一般性质和膜附着性较好、成膜性好、但膜韧性和膜强度差,综合评价一般;卡波姆940一般性质和膜附着性较好、成膜性差、膜韧性和膜强度差,综合评价差。结论:聚乙烯醇1788、聚乙烯醇124可作为水溶液型涂膜剂的首选成膜材料。
- 潘晓鹃沈立阮佳戴念徐超群
- 关键词：涂膜剂综合评价
- GC法同时测定壮骨麝香止痛凝胶贴膏中5种挥发性成分
- 2023年
- 目的建立GC法同时测定壮骨麝香止痛凝胶贴膏中薄荷脑、樟脑、龙脑、异龙脑、水杨酸甲酯的含量。方法该药物乙酸乙酯提取液的分析采用DB-WAX色谱柱(30 m×0.25 mm×0.50μm);载气氮气;FID检测器,温度240℃;分流比5∶1;程序升温。结果5种挥发性成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9997),平均加样回收率97.40%~99.88%,RSD 1.6%~4.0%。结论该方法准确、稳定、可靠,可用于壮骨麝香止痛凝胶贴膏的质量控制。
- 汤燕朱宁沈立崔红梅罗恒
- 关键词：龙脑异龙脑
- 涂膜剂的几种醇溶性成膜材料的性质研究及综合评价被引量：9
- 2009年
- 目的考察4种醇溶性成膜材料的物理性质、成膜特性,探讨醇溶液型涂膜剂的适宜成膜材料。方法以乙醇为介质制成一定浓度的粘稠溶液,以一般性质、成膜性、膜韧性、附着性为指标,考察醇溶性成膜材料性质并进行综合评价。结果醇溶性成膜材料Ⅲ号、Ⅳ号丙烯酸树脂的一般性质、成膜性、膜韧性、附着性均较好,综合评价优。而聚乙烯吡咯烷酮K30一般性质和成膜性好、附着性强、膜韧性差,综合评价一般。乙基纤维素的一般性质较好、成膜性好、附着较强、膜韧性差,综合评价差。结论Ⅲ号、Ⅳ号丙烯酸树脂可作为目前醇溶液型涂膜剂的首选成膜材料。
- 潘晓鹃沈立戴念
- 关键词：涂膜剂
- 小儿咳喘宁颗粒的提取工艺及急性毒性研究
- 2013年
- 目的:优选小儿咳喘宁颗粒的提取工艺并进行急性毒性考察。方法:以麻黄碱为指标成分采用单因素和正交试验优选小儿咳喘宁颗粒的提取工艺;通过小鼠灌胃给药测定急性毒性。结果:最佳提取工艺为10倍水煎煮提取3次,每次90min;急性毒性实验半数致死量LD50=117.79g/kg。结论:该优选工艺简便合理,稳定性高,安全可控,可为小儿咳喘宁颗粒的进一步研究提供参考依据。
- 沈立熊静悦吴诗惠潘晓鹃
- 关键词：盐酸麻黄碱急性毒性
- 复方中黄精多糖的提取纯化工艺研究被引量：2
- 2010年
- 目的优化黄精多糖的提取纯化工艺及建立其薄层鉴别方法。方法以多糖提取率为指标,采用正交实验设计,优选复方中黄精多糖的提取纯化工艺;采用多展开剂系统筛选黄精的薄层鉴别方法。结果黄精多糖最佳水提工艺为:8倍量水,提取2次,每次1h;最佳纯化工艺为药材:浸膏比为1:0.7;用80%乙醇醇沉,醇沉1次。主药黄精的最佳薄层展开剂条件为氯仿:丙酮(4:1)。结论黄精多糖的提取纯化工艺稳定、操作简单、切实可行;主药的薄层色谱条件分离效果、重现性好。
- 白俊毅沈立张艳琳潘晓鹃
- 关键词：黄精多糖正交试验水提醇沉薄层鉴别
