沈琦
- 作品数：28 被引量：16H指数：3
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- PPP2R5C-siRNA处理后Jurkat细胞基因表达谱改变特点
- 在利用RNA干扰技术,下调T细胞白血病细胞株Molt-4和Jurkat细胞中PPP2R5C基因的表达后,可抑制明显细胞增殖的研究结果基础上,本研究进一步分析PPP2R5C基因对Jurkat细胞增殖抑制的相关分子机制.利用...
- 陈宇刘思初沈琦查显丰郑海涛杨力建陈少华吴秀丽李萡李扬秋
- 上调BCL11B表达对T细胞白血病株Hut-78和CCRF-CEM细胞增殖的影响
- ＜正＞BCL11B基因是近年新发现的BCL家族基因,表达于T细胞、胸腺细胞和脑组织中,它在胸腺细胞发育和T细胞分化及存活中均发挥重要作用。前期研究发现,T细胞肿瘤与BCL11B表达异常、基因突变及发生重排有关。我们的前期...
- 杨力建查显丰沈琦陈少华李萡周羽竝李扬秋
- 文献传递
- Elf-1基因在急性髓细胞性白血病中的表达情况被引量：4
- 2009年
- 目的:建立实时定量PCR检测Elf-1基因表达水平的方法,了解急性髓细胞性白血病(AML)患者外周血Elf-1基因表达水平。方法:采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR和相对定量分析法检测33例AML患者:M2型17例、M3型6例、M5型10例和20例健康人外周血的单核细胞的Elf-1表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,采用公式2-ΔCt×100%计算Elf-1基因表达水平。结果:AML组Elf-1表达水平(13.518±19.197)%明显高于健康对照组(2.044±1.321)%(P<0.01),不同AML亚型之间Elf-1的表达水平没有显著性差异(P=0.52),但各亚型AML的Elf-1的表达水平均与健康对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论:建立SYBR GreenⅠ荧光实时定量PCR分析外周血Elf-1表达水平的方法,检测急性髓细胞性白血病Elf-1基因高表达情况。
- 沈琦郑海涛陈少华杨力建李扬秋
- 关键词：实时定量PCR
- 急性髓细胞性白血病病人Elf-1基因表达水平
- ＜正＞目的:Elf-1（E74-like factor 1）是Ets转录因子家族的成员,参与发生过程、细胞的有丝分裂原的激活、肿瘤发生以及病毒基因激活等,Elf-1是T淋巴细胞特异性转录因
- 沈琦郑海涛陈少华杨力建李扬秋
- 文献传递
- 慢性粒细胞性白血病中TCRζ相关的基因表达研究
- 前期研究发现慢性粒细胞性白血病(CML)病人中TCRζ链基因表达明显下降,本文旨在进一步分析调控TCRζ基因相关的3'端非编码区(3’-UTR)的选择性表达和可变剪接因子(ASF/SF-2)表达情况,探讨ASF/SF-2...
- 闫小娟查显丰沈琦吴秀丽陈少华李萡杨力建李扬秋
- 关键词：慢性粒细胞性白血病病理机制蛋白表达
- 文献传递
- 靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA991及其应用
- 本发明公开了一种靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA991及其应用。PPP2R5C-siRNA991的正义链为5’-CAGUGGUGAUGGCACUUCUCAAAUA -3’；反义链...
- 李扬秋陈宇郑海涛陈少华杨力建沈琦刘思初李萡
- BCL11B-siRNA对CD34+细胞分化和增殖的影响及其安全性分析
- ＜正＞研究背景和目的:前期研究证实BCL11B（B-cellchronic lymphocytic leukemia/lymphoma 11B）基因在肿瘤T细胞中高表达,BCL11B-siRNA可抑制肿瘤T细胞株（Jur...
- 沈琦黄欣陈思杨力建陈少华李萡李扬秋
- 文献传递
- SEA联合K562细胞体外诱导正常人脐带血单核细胞TCRζ链表达的作用被引量：1
- 2010年
- 目的:研究金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)对K562细胞体外诱导脐血T细胞活化TCRζ链基因表达情况。方法:常规分离4例脐带血单核细胞,分别与抗CD3单克隆抗体、单纯K562细胞、SEA以及SEA联合K562细胞共培养,诱导T细胞活化增殖,并设空白对照组。刺激培养48 h后收集各组细胞提取mRNA并合成cD-NA,采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR和相对定量检测TCRζ链在不同组别T淋巴细胞中的表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,根据相对定量公式:2-ΔΔCt计算TCRζ链表达差异倍数。结果:抗CD3单抗组、K562细胞组、SEA组、SEA联合K562细胞组诱导培养T细胞中TCRζ链表达差异倍数分别是(4.52±0.96)、(1.65±0.26)、(1.43±0.44)、(3.41±0.30),表明各组均有活化T细胞的作用,但各组TCRζ链表达水平有差异,其中SEA联合k562细胞组的T细胞ζ链基因表达均明显高于单纯k562组及单纯SEA组(P<0.01)。结论:超抗原SEA有助于增强K562细胞体外诱导T细胞活化作用。
- 高永鹏林晨田红霞高珂郜世隽江振友陈少华沈琦李扬秋
- 关键词：脐带血BCR-ABL融合蛋白
- 慢性粒细胞白血病患者FcεRⅠγ链基因表达上调被引量：1
- 2011年
- 目的:在慢性粒细胞白血病病人(CML),CD3ζ链表达明显下降,分析与CD3ζ存在互补关系的FcεRⅠγ基因在CML患者中表达水平,以了解T细胞免疫中TCR信号转导的变化情况。方法:利用SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR法测定CML患者和健康人各20例的外周血单个核细胞(PBMCs)的FcεRⅠγ基因表达水平,以β2微球蛋白基因(β2MG)作为内参照,采用相对定量公式:2-ΔCt×100%,计算FcεRⅠγ链的相对mRNA表达量。结果:CML患者PBMCs中FcεRⅠγ基因表达水平明显高于健康对照组(P<0.001)。FcεRⅠγ表达水平变化与病人外周血CD3+T细胞比例无相关性。结论:CML病人中FcεRⅠγ表达上升,提示FcεRⅠγ可能在一定程度调节CD3ζ链缺陷所带来的T细胞免疫异常。
- 闫小娟查显丰沈琦陈少华杨力健李萡李扬秋
- 关键词：慢性粒细胞性白血病基因表达实时荧光定量RT-PCR
- 下调PPP2R5C表达对K562细胞TP53相关通路基因表达的影响
- 2016年
- 目的:利用基因芯片技术研究RNA干扰下调PPP2R5C对K562细胞中TP53通路相关基因表达的影响。方法:Affymetrix U133 plus 2.0基因表达谱芯片检测核转染PPP2R5C-siRNA991和SC对照组的K562细胞,应用Genespring GX 11.0软件分析差异基因相关信号通路变化情况。结果:基因芯片分析TP53信号通路紧密相关的22个基因,发现全部基因发生了差异表达,其中上调基因有8个,下调基因有14个。明显上调的基因有EP300、CCND1、BRCA2和USP7,而明显下调的基因则有MDM4、ESR1、ATM、CDK2、CDKN1A、TP53和CDKN2A。结论:下调K562细胞PPP2R5C基因时,在一定程度上选择性调节与细胞增殖密切相关的TP53信号通路相关基因的表达,从而抑制K562细胞增殖,促进了K562细胞凋亡。
- 沈琦张新友李扬秋
- 关键词：基因芯片
