沈丽
- 作品数:58 被引量:168H指数:7
- 供职机构:北京大学更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>
- 人间充质干细胞移植改善四氯化碳诱导性肝硬化大鼠的肝纤维化被引量:12
- 2006年
- 目的研究人间充质干细胞(MSCs)移植对四氯化碳诱导性肝硬化大鼠肝纤维化的影响。方法实验动物随机分为对照组和肝硬化组,肝硬化组采用60%的四氯化碳植物油皮下注射7周制成肝硬化大鼠模型,再随机分成肝硬化7周组、MSC对照组和MSC移植组。在MSC移植组,人胚胎脐带血源的MSCs鉴定后,经肠系膜上静脉注射移植入大鼠体内,3周后处死所有大鼠,行肝组织冰冻切片,抗人表皮生长因子受体(EGF-R)的免疫组织化学显色和天狼猩红染色。结果肝硬化7周组、MSC对照组和MSC移植组大鼠的血清碱性磷酸酶白蛋白(ALP)(、ALB)和胆固醇(CHO)含量出现了不同程度的异常。肝硬化7周组大鼠肝组织中有大量的胶原纤维增生并形成假小叶;MSC对白蛋白照组与肝硬化7周组相似;仅在MSC移植组的大鼠肝中观察到散在的棕黄色的抗人EGF-R阳性细胞,肝组织中胶原纤维的量明显小于MSC对照组。结论经肠系膜上静脉移植人MSC,可明显改善四氯化碳诱导性肝硬化大鼠的肝纤维化程度,为肝硬化的治疗提供实验依据。
- 张卫光俞敏俊田珑马瑞琼张书永沈丽
- 关键词:肝硬化间充质干细胞胶原纤维
- 多巴胺D2受体正电子发射计算机断层显像示踪兔脊髓内移植的神经前体细胞被引量:6
- 2006年
- 目的探索脊髓内移植神经前体细胞的无创性活体示踪方法。方法培养人神经前体细胞系hNPC-TERT,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫荧光染色、放射性配基结合实验检测hNPC-TERT多巴胺D2受体在体内外的表达,移植于兔正常脊髓后,以D2受体拮抗剂“C- raclopride作为示踪剂,正电子发射计算机断层成像(PET)显像示踪兔活体脊髓和离体脊髓内移植的hNPC-TERT。HeLa细胞移植于脊髓作为对照组。结果体外培养和脊髓内移植第2天的hNPC- TERT表达D2受体。静脉注射11C-raclopride后PET显像,兔活体脊髓和离体脊髓内hNPC-TERT移植部位放射性积聚,对照组仅见本底影像。PET图像中,hNPC-TERT移植部位标准化摄取值明显高于Hela细胞移植部位(P<0.05)。离体脊髓放射性剖面曲线分析及脊髓切片免疫荧光染色进一步证实了PET显像结果。结论以11C-raclopride为示踪剂,PET显像可以示踪到脊髓内移植第2天的人神经前体细胞系HNPC-TERT。提供了一种以特异性表面标志为靶点进行PET显像的移植干细胞活体示踪方法。
- 白金柱刘忠军丁为民徐光辉沈丽王凡田嘉禾
- 关键词:脊髓神经前体细胞
- 神经干细胞脑脊液移植后存活及迁移规律研究被引量:15
- 2005年
- 目的观察神经干细胞(NSC)经侧脑室穿刺法移植入小鼠脑内脑脊液(CSF)循环后其存活、迁移规律及接受移植小鼠的生长发育状况。方法将绿色荧光蛋白(GFP)标记的1×105 新鲜人源胚胎NSC悬液经侧脑室穿刺法移植入小鼠CSF循环,观察移植后小鼠的生长发育情况,并在移植后24 h、48 h、2周及10 周分别取脑行连续切片,通过荧光显微镜观察细胞存活及分布情况。结果在移植后的不同时间点,脑室内均可见到大量GFP阳性细胞,部分移植细胞向脑实质迁移,穹窿海马伞、海马、胼胝体、隔区、室管膜下区及血管壁旁均可见到GFP阳性细胞。此外,在穿刺针道周围也可见GFP阳性细胞。所有接受NSC移植的小鼠的生长发育良好,未见任何行为学异常表现,经10周观察未发现移植的NSC有成瘤现象。结论经侧脑室穿刺法移植的NSC可在宿主小鼠CSF循环良好存活,并具有向局部脑实质内迁移的能力。NSC移植对小鼠的生长发育无明显影响,具有较好的安全性。
- 王力平樊东升王荫华沈丽王淑玲王惠芳宋红松张俊
- 关键词:神经干细胞脑脊液存活迁移小鼠
- 论信用证项下提单质押、出口押汇和进口押汇
- 沈丽
- 关键词:信用证提单质押出口押汇进口押汇
- 一种biotin-avidin-慢病毒表达载体和CAR-T细胞制备方法及可视化方案
- 本发明提出了一种biotin-avidin-慢病毒表达载体和CAR-T细胞制备方法,以解决传统CAR-T的靶向性单一、制备繁琐、耗时费力、经济性差的缺点。该方法通过构建avidin-CAR慢病毒包装载体;病毒包装;T细胞...
- 沈丽刘旭杰刘恺余郝丽敏
- 文献传递
- 碱性成纤维细胞生长因子和环磷酸腺苷对神经前体细胞内源性端粒酶反转录酶基因转录水平的调控
- 2011年
- 目的探讨人类神经前体细胞中内源性人端粒酶反转录酶(hTERT)基因的转录活性及增殖与分化相关调控机制。方法采用系列hTERT基因启动子的荧光素酶报告载体和β-半乳苷酶表达载体,瞬时共转染HeLa细胞和hNPCs-G3细胞,检测不同长度启动子的活性。分析碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)促进增殖过程中hTERT基因启动子活性,分析cAMP诱导分化过程中hTERT基因启动子活性。结果 hNPCs-G3神经前体细胞内源性hTERT基因的转录活性较低,主要依赖近端启动子区。bFGF上调hNPCs-G3神经前体细胞内源性hTERT基因的表达,其调控主要作用在-2 098~-1 099bp区域和-3 216bp~-2 098bp区域内;cAMP抑制hNPCs-G3神经前体细胞hTERT基因的转录,其调控主要作用在近端启动子区。结论神经前体细胞内源性hTERT基因的转录活性较低,bFGF可上调神经前体细胞内源性hTERT基因的表达,cAMP则可抑制hTERT基因的转录。
- 张小燕王亚军刘胜勇王建伟陆爱丽王珂张卫光沈丽
- 关键词:神经前体细胞人端粒酶反转录酶转录
- 抗EGFR突变体III单克隆抗体、制备方法及其应用
- 本发明公开了一种抗EGFR突变体III单克隆抗体,该抗EGFR突变体III单克隆抗体的V<Sub>H</Sub>链的互补区CDR具有选自下组的CDR氨基酸序列:SEQ ID NO 1所示的CDR1,SEQ ID NO 2...
- 沈丽刘旭杰王凡
- 三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2基因在胃癌组织中的表达及意义被引量:6
- 2007年
- 目的探讨三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)在胃癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组织化学(免疫组化)方法(IHC染色)检测ABCG2在45例手术切除胃癌组织和30例正常胃黏膜中的表达情况:应用RT—PCR和实时定量PCR检测30例胃癌患者的癌组织及胃切缘正常胃黏膜ABCG2的mRNA表达。结果ABCG2在胃癌原发灶组织中有较高程度的表达.其阳性率为62.2%;而30例正常胃黏膜中的阳性表达率为6.7%;两者比较P〈0.05。ABCG2在低分化腺癌中的表达高于中-高分化腺癌(P〈0.05);胃癌组织中ABCG2mRNA水平的表达明显高于胃正常黏膜(P〈0.05).与免疫组化结果一致。结论ABCG2在胃癌组织中过度表达.其可能在某种程度上参与了胃癌的发生和发展,可以作为胃癌肿瘤干细胞研究的重要分子。
- 王宁陈凛卫勃赵向阳鲁文静沈丽
- 关键词:胃肿瘤三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2多药耐药肿瘤干细胞
- 间充质干细胞作用机制的研究进展被引量:20
- 2019年
- 间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)是一类具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞.取决于局部微环境的刺激, MSCs可产生大量生物活性物质,具有造血支持、提供营养、激活内源性干/祖细胞、组织损伤修复、免疫调节、促进血管新生、抗细胞凋亡、抗氧化、抗纤维化以及归巢等多方面的作用.临床试验结果表明, MSCs在许多疾病治疗中都表现出很好的效果,特别是自身免疫性疾病、组织损伤性疾病和退行性疾病等.然而, MSCs在疾病治疗中的作用机制尚不明确,本文重点介绍了目前研究发现的MSCs作用机制,这些机制主要包括转分化和细胞融合、旁分泌作用、细胞与细胞接触依赖、胞外囊泡和线粒体转移以及表观遗传学调控等.此外,还讨论了能够增强MSCs临床治疗效果的方法.
- 黄庆雷沈丽沈丽
- 关键词:间充质干细胞表观遗传学调控
- 血管生成素1基因上调Tie2受体表达促进大鼠急性心肌梗死血管生成的实验研究被引量:6
- 2005年
- 目的 通过观察血管生成素 1 (angiopoietin 1 ,Ang1 )基因对急性心肌梗死大鼠心肌Tie2受体表达的影响 ,探讨Ang1基因治疗促进血管生成 ,减少梗死面积的可能机制。方法 结扎左前降支冠状动脉制备大鼠心肌梗死模型 ,心肌内分别直接注射空载质粒或phAng1质粒 ;分别于术后第 3,7,1 4 ,2 8天取材 ,利用RT PCR技术分析心肌组织内Tie2受体表达 ;免疫组化方法计算血管生成以及肌性小动脉生成数量 ,Masson染色法检测心肌梗死面积。结果 Ang1基因治疗组Tie2受体mRNA表达明显高于对照组 ,于术后 7天达到高峰 ,2 8天降至正常水平。术后第 7,1 4和 2 8天 ,Ang1基因治疗组的血管生成及肌性小动脉生成较同期对照组均明显增加 ,梗死面积减小。结论 Ang1基因心肌内注射促进急性心肌梗死血管生成及肌性小动脉生成 ,减小梗死面积 ,其机制可能与促进Tie2受体上调有关。
- 孙丽杰崔鸣冯新恒王佐岩马康涛毛节明沈丽陈凤荣周春燕
- 关键词:TIE2急性心肌梗死血管生成素梗死面积上调