您的位置: 专家智库 > >

汪进良

作品数:8 被引量:0H指数:0
供职机构:北京理工大学更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇咪唑
  • 6篇苯并咪唑
  • 5篇丙基
  • 3篇血管
  • 3篇血管紧张
  • 3篇血管紧张素
  • 3篇酰胺
  • 3篇紧张素
  • 3篇化合物
  • 3篇甲基
  • 3篇甲基-2
  • 2篇血管紧张素I...
  • 2篇收率
  • 2篇手性
  • 2篇类化合物
  • 2篇化学合成
  • 2篇胺类
  • 2篇产品收率
  • 1篇对映
  • 1篇对映异构

机构

  • 8篇北京理工大学

作者

  • 8篇汪进良
  • 7篇周智明
  • 4篇章军
  • 4篇何星
  • 3篇李志怀
  • 3篇郝丽萍
  • 3篇徐迪
  • 2篇薛为哲
  • 2篇费凡
  • 1篇王道林
  • 1篇余伟发
  • 1篇薛敏

传媒

  • 1篇北京理工大学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
6-(N-酰基)胺基苯并咪唑类化合物及其制备方法和用途
本发明提供了一种[4-甲基-2-丙基-1H-苯并咪唑-6-(N-酰基)胺基-1-基]甲基联苯类化合物或其药学上可接受的盐以及它们的制备方法和用途。经药理实验证明该类化合物具有很好的血管紧张素II AT<Sub>1</Su...
周智明汪进良徐迪郝丽萍
文献传递
手性[(4-甲基-2-丙基-1H-苯并咪唑-6-酰胺)-1-基]甲基联苯类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及手性[(4‑甲基‑2‑丙基‑1H‑苯并咪唑‑6‑酰胺)‑1‑基]甲基联苯类化合物及其制备方法和活性测试,属于医药技术领域。本发明的通式为:<Image file="DSB0000139748720000011....
周智明徐迪何星汪进良费凡郝丽萍
文献传递
一种4-甲基-2-丙基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺类化合物的制备方法
本发明涉及一种4-甲基-2-丙基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺类化合物的制备方法,属于化学合成领域。本发明采用N,N’-羰基二咪唑活化4-甲基-2-丙基-1H-苯并咪唑-6-甲酸后再进行酰胺化反应得到目标产物。其合成路线如...
周智明汪进良章军薛为哲何星李志怀
高纯度萘呋胺酯草酸盐的制备及其某些单晶分子结构
2002年
根据英国药典 (1998版 )萘呋胺酯草酸盐质量标准要求 ,采用柱层析、高真空蒸馏、重结晶等化学及物理手段以及不同工艺相结合的方法 ,降低杂质含量 ,经 HPL C分析表明 :采用高真空蒸馏和水重结晶相结合的方法可使产品质量达到英国药典要求 ,最终得到主产品质量分数高达 99.6 %以上的高纯度萘呋胺酯草酸盐 ;并首次报道了萘呋胺酯草酸盐两个非对映异构体单晶分子结构 .
薛敏汪进良余伟发王道林章军周智明
关键词:HPLC柱层析重结晶非对映异构体
[(4-甲基-2-丙基-N-甲氧基取代苯烷基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺)-1-基]甲基联苯类化合物及制备方法
本发明涉及[(4-甲基-2-丙基-N-芳烷基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺)-1-基]甲基联苯类化合物及制备方法,属于医药技术领域。本发明的通式为:<Image file="201010126447.5_AB_0.GIF"...
周智明章军李志怀汪进良
文献传递
一种4-甲基-2-丙基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺类化合物的制备方法
本发明涉及一种4-甲基-2-丙基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺类化合物的制备方法,属于化学合成领域。本发明采用N,N’-羰基二咪唑活化4-甲基-2-丙基-1H-苯并咪唑-6-甲酸后再进行酰胺化反应得到目标产物。其合成路线如...
周智明汪进良章军薛为哲何星李志怀
文献传递
手性[(4-甲基-2-丙基-1H-苯并咪唑-6-酰胺)-1-基]甲基联苯类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及手性[(4-甲基-2-丙基-1H-苯并咪唑-6-酰胺)-1-基]甲基联苯类化合物及其制备方法和活性测试,属于医药技术领域。本发明的通式为:<Image file="DSA00000639623500011.GI...
周智明徐迪何星汪进良费凡郝丽萍
6-取代苯并咪唑类血管紧张素II受体拮抗剂的设计、合成及初步评价
汪进良
关键词:血管紧张素II受体拮抗剂计算机辅助药物设计
共1页<1>
聚类工具0