汪治华 作品数:43 被引量:104 H指数:5 供职机构: 西安市儿童医院 更多>> 发文基金: 西安市科技计划项目 陕西省科学技术研究发展计划项目 陕西省社会发展科技攻关项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 更多>>
静脉丙种球蛋白不同给药方法治疗手足口病脑炎的疗效比较 目的 观察静脉丙种球蛋白(IVIG)不同给药方法治疗儿童手足口病脑炎的临床疗效.方法 将手足口病脑炎患儿随机分为两组:A组(40例)和B组(42例),两组均在利巴韦林、甲基强的松龙、20%甘露醇等治疗的基础上给予总量(2... 李丹 李小青 汪治华 冯媛ACAN基因变异致矮身材家系临床和遗传学分析 2024年 矮小症是指身高处于同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第3百分位(P3)或低于平均数两个标准差,临床上以特发性矮小(idiopathic short stature, ISS)最常见,表现为均匀性身材矮小,智力发育正常,病因以遗传和环境因素占多数。随着基因检测技术的不断提高,越来越多的矮小致病基因被发现,最常见的是SHOX单倍体不足,占ISS病例的2%~3%^([1])。 洪卓青 李玛丽 汪治华关键词:矮小症 遗传学分析 西安地区2008~2012年手足口病临床特点及流行病学分析 被引量:6 2014年 目的:探讨西安地区手足口病流行状况和重症及死亡病例的发病特点,为及时有效的救治和降低病死率提供依据。方法:应用流行病学方法将传染病网络直报信息导入Excel 2003软件进行统计分析。结果:手足口病多发生于5岁以下儿童,尤其以3岁以下年龄组发病率最高。全年均有散发病例,主要集中在每年5~7月。临床表现主要为发热、皮疹,皮疹部位以手、足、口、臀、膝等为主。重症病例常有持续高热、精神差、嗜睡、易惊、肢体抖动等神经系统受累表现,死亡原因主要为神经源性肺水肿、肺出血以及脑干脑炎。重症患儿多伴有外周血白细胞升高,血糖及C反应蛋白升高。EV71感染占重症病例的大多数,且有逐年增高的趋势。结论:西安地区手足口病的流行水平有逐年加重趋势,提醒应加强手足口病的防控工作。重症病例病情凶险,早期识别、早期干预是降低病死率的关键。 武海滨 汪治华关键词:手足口病 手足口病 流行病学 儿童 特发性矮小儿童胰岛素样生长因子-1测定及临床意义 被引量:5 2013年 目的:探讨特发性矮小(ISS)儿童血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的临床意义。方法:测定19例确诊为特发性矮小青春期前儿童血清胰岛素样生长因子-1治疗前后的变化。同时测定15例身高正常的青春期前儿童血清胰岛素样生长因子-1水平作为临床对照。结果:特发性矮小儿童血清胰岛素样生长因子-1水平在治疗前较正常对照组血清胰岛素样生长因子-1水平低(P<0.05);经重组人生长激素(rhGH)治疗3个月后,其血清胰岛素样生长因子-1水平明显升高(P<0.05);与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:特发性矮小儿童血清胰岛素样生长因子-1水平较低,可能是其矮小的原因之一;血清IGF-1水平对ISS诊断及疗效判断有临床价值。 汪治华 杨明关键词:血液 胰岛素样生长因子-1 21-羟化酶缺乏症诊治进展 2022年 先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷引起的一组疾病,属于常染色体隐性遗传病。酶缺陷可致底物和中间代谢产物堆积、终产物合成减少,即使同一个酶缺陷也因基因突变的差异导致严重程度、临床表现各不相同;其中以21-羟化酶缺乏症(21-OHD)最常见,对儿童生长发育影响最多。液相色谱-串联质谱技术通过对类固醇激素谱进行测定及基因检测可提高诊断阳性率,并对治疗、遗传咨询提供指导。早诊断、规范的激素替代治疗、多学科综合管理、良好的依从性可有效降低患儿线性生长的损害。目前仍面临的问题是:如何实现生理剂量的激素替代治疗,既可控制高雄血症,又可确保患儿正常线性生长,还有待更深入的研究。 洪卓青 汪治华关键词:21-羟化酶缺乏 基因检测 骨龄测定在甲状腺功能减低症患儿诊断及治疗中的意义 被引量:2 2011年 【目的】观察甲状腺功能减低症患儿的骨龄发育情况,探讨骨龄测定在甲状腺功能减低症患儿诊断及治疗中的意义。【方法】对在本院内分泌门诊确诊为甲状腺功能减低症的37例患儿进行随访,于治疗前及治疗过程中拍摄左手及腕部正位X线片,应用《中国儿童骨龄评分法》进行骨龄评分,计算出骨龄。【结果】甲状腺功能减低症患儿的骨龄明显小于年龄,其差异有统计学意义(P〈0.01);经替代治疗约2~3年后,骨龄与年龄相近。【结论】骨龄测定对甲状腺功能减低症患儿的诊断及疗效判断有重要的临床指导意义。 闫晓莉 汪治华 李小青 潘秋红关键词:骨龄 甲状腺功能减低症 甲状腺激素 小儿轮状病毒感染肠外损害238例临床分析 被引量:1 2012年 目的:探讨小儿轮状病毒(RV)感染所致肠外损害的临床诊断和治疗方法。方法:对238例确诊为RV肠炎患儿的临床资料进行回顾性分析。结果:238例小儿轮状病毒肠炎患儿并发肠道外损害147例,占62%。其中并发呼吸系统损害140例,占59%;心脏损害106例,占45%;肝脏损害61例,占26%;神经系统损害18例,占8%;其他系统损害38例,占16%。结论:小儿RV肠炎肠外损害发生率高,以呼吸系统及心脏损害最为多见。 白强 汪治华 陈一关键词:儿童 一种儿科药液喂食装置 本发明属于医疗器械技术领域,具体的说是一种儿科药液喂食装置,包括:储药盒;储液管,吸管,破碎部;所述破碎部包括:软轴,刀片,格栅,拨片;为了解决现有儿童用药时需将药物捣碎后转移到容器中,药物有损失,造成浪费,且冲剂药液有... 白改改 王志 胡姝雯 李佳 汪治华一种内分泌科用尿液取样装置 本实用新型公开了一种内分泌科用尿液取样装置,包括连接器,连接器上端连接有一次性漏斗,一次性漏斗下端设置有固定翼片,连接器外壁上设置有固定夹,固定翼片通过固定夹夹持固定在连接器上,连接器内部设置有除臭挡板,除臭挡板下端设置... 白改改 王志 胡姝雯 李佳 汪治华谷胱甘肽合成酶缺乏症2例基因分析及文献回顾 被引量:5 2017年 目的探讨谷胱甘肽合成酶缺乏症(GSSD)的临床及遗传学特点。方法对2014年1至12月西安市儿童医院内分泌遗传代谢科临床诊断的2例5-羟脯氨酸尿症的患儿进行临床特点分析,采用目标序列捕获测序方法,对患儿进行谷胱甘肽合成酶(GSS)基因分析,再经聚合酶链式反应(PCR)对高危突变基因进行验证,最终确诊为GSSD;并进行相关临床特点总结及基因学分析。结果 GSSD临床表现为代谢性酸中毒、黄疸、溶血性贫血,GSS基因检测出致病突变,其中1例为复合杂合突变(E5c.491G>A和E10 c.847C>T),1例为纯合突变(E5 c.491G>A)。结论 E5 c.491G>A基因突变可能为GSSD热点基因突变。 刘超 汪治华关键词:谷胱甘肽合成酶 基因分析 基因突变