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汪治华

作品数：43 被引量：104H指数：5
供职机构：西安市儿童医院更多>>
发文基金：西安市科技计划项目陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 10篇基因
  • 10篇儿童
  • 8篇胰岛
  • 8篇胰岛素
  • 7篇遗传学
  • 6篇遗传学分析
  • 5篇糖尿
  • 5篇糖尿病
  • 5篇患儿
  • 4篇突变
  • 4篇疗效
  • 4篇基因变异
  • 3篇蛋白
  • 3篇胰岛素样
  • 3篇胰岛素样生长...
  • 3篇球蛋白
  • 3篇缺乏症
  • 3篇内分泌
  • 3篇基因突变
  • 3篇家系

机构

  • 36篇西安市儿童医...
  • 3篇西安医学院
  • 2篇西安交通大学
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇广东省妇幼保...
  • 1篇贵州省人民医...
  • 1篇河南省中医院
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇临沂市人民医...
  • 1篇南昌大学第二...
  • 1篇山东大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇深圳市儿童医...
  • 1篇云南省第一人...

作者

  • 36篇汪治华
  • 10篇李佳
  • 9篇刘超
  • 8篇李小青
  • 4篇潘秋红
  • 4篇闫晓莉
  • 3篇李丹
  • 3篇王旭艳
  • 2篇冯媛
  • 2篇陈一
  • 1篇刘毓
  • 1篇陈瑞敏
  • 1篇刘舒
  • 1篇米热古丽·买...
  • 1篇苏宇飞
  • 1篇黄轲
  • 1篇李媛
  • 1篇王治静
  • 1篇刘德云
  • 1篇周南

传媒

  • 4篇陕西医学杂志
  • 3篇中华内分泌代...
  • 3篇中华医学遗传...
  • 3篇中国儿童保健...
  • 2篇中国当代儿科...
  • 2篇中国妇幼健康...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇河南大学学报...
  • 1篇国际内分泌代...
  • 1篇药物评价研究
  • 1篇中华糖尿病杂...
  • 1篇当代医药论丛
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇临床医学研究...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2024
  • 8篇2023
  • 8篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
共 43 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
静脉丙种球蛋白不同给药方法治疗手足口病脑炎的疗效比较
目的 观察静脉丙种球蛋白(IVIG)不同给药方法治疗儿童手足口病脑炎的临床疗效.方法 将手足口病脑炎患儿随机分为两组：A组(40例)和B组(42例),两组均在利巴韦林、甲基强的松龙、20％甘露醇等治疗的基础上给予总量(2...
李丹李小青汪治华冯媛
ACAN基因变异致矮身材家系临床和遗传学分析
2024年
矮小症是指身高处于同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第3百分位(P3)或低于平均数两个标准差,临床上以特发性矮小(idiopathic short stature, ISS)最常见,表现为均匀性身材矮小,智力发育正常,病因以遗传和环境因素占多数。随着基因检测技术的不断提高,越来越多的矮小致病基因被发现,最常见的是SHOX单倍体不足,占ISS病例的2%~3%^([1])。
洪卓青李玛丽汪治华
关键词：矮小症遗传学分析
西安地区2008～2012年手足口病临床特点及流行病学分析被引量：6
2014年
目的：探讨西安地区手足口病流行状况和重症及死亡病例的发病特点,为及时有效的救治和降低病死率提供依据。方法：应用流行病学方法将传染病网络直报信息导入Excel 2003软件进行统计分析。结果：手足口病多发生于5岁以下儿童,尤其以3岁以下年龄组发病率最高。全年均有散发病例,主要集中在每年5~7月。临床表现主要为发热、皮疹,皮疹部位以手、足、口、臀、膝等为主。重症病例常有持续高热、精神差、嗜睡、易惊、肢体抖动等神经系统受累表现,死亡原因主要为神经源性肺水肿、肺出血以及脑干脑炎。重症患儿多伴有外周血白细胞升高,血糖及C反应蛋白升高。EV71感染占重症病例的大多数,且有逐年增高的趋势。结论：西安地区手足口病的流行水平有逐年加重趋势,提醒应加强手足口病的防控工作。重症病例病情凶险,早期识别、早期干预是降低病死率的关键。
武海滨汪治华
关键词：手足口病手足口病流行病学儿童
特发性矮小儿童胰岛素样生长因子-1测定及临床意义被引量：5
2013年
目的:探讨特发性矮小(ISS)儿童血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的临床意义。方法:测定19例确诊为特发性矮小青春期前儿童血清胰岛素样生长因子-1治疗前后的变化。同时测定15例身高正常的青春期前儿童血清胰岛素样生长因子-1水平作为临床对照。结果:特发性矮小儿童血清胰岛素样生长因子-1水平在治疗前较正常对照组血清胰岛素样生长因子-1水平低(P<0.05);经重组人生长激素(rhGH)治疗3个月后,其血清胰岛素样生长因子-1水平明显升高(P<0.05);与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:特发性矮小儿童血清胰岛素样生长因子-1水平较低,可能是其矮小的原因之一;血清IGF-1水平对ISS诊断及疗效判断有临床价值。
汪治华杨明
关键词：血液胰岛素样生长因子-1
21-羟化酶缺乏症诊治进展
2022年
先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷引起的一组疾病,属于常染色体隐性遗传病。酶缺陷可致底物和中间代谢产物堆积、终产物合成减少,即使同一个酶缺陷也因基因突变的差异导致严重程度、临床表现各不相同;其中以21-羟化酶缺乏症(21-OHD)最常见,对儿童生长发育影响最多。液相色谱-串联质谱技术通过对类固醇激素谱进行测定及基因检测可提高诊断阳性率,并对治疗、遗传咨询提供指导。早诊断、规范的激素替代治疗、多学科综合管理、良好的依从性可有效降低患儿线性生长的损害。目前仍面临的问题是:如何实现生理剂量的激素替代治疗,既可控制高雄血症,又可确保患儿正常线性生长,还有待更深入的研究。
洪卓青汪治华
关键词：21-羟化酶缺乏基因检测
骨龄测定在甲状腺功能减低症患儿诊断及治疗中的意义被引量：2
2011年
【目的】观察甲状腺功能减低症患儿的骨龄发育情况,探讨骨龄测定在甲状腺功能减低症患儿诊断及治疗中的意义。【方法】对在本院内分泌门诊确诊为甲状腺功能减低症的37例患儿进行随访,于治疗前及治疗过程中拍摄左手及腕部正位X线片,应用《中国儿童骨龄评分法》进行骨龄评分,计算出骨龄。【结果】甲状腺功能减低症患儿的骨龄明显小于年龄,其差异有统计学意义（P〈0.01）;经替代治疗约2~3年后,骨龄与年龄相近。【结论】骨龄测定对甲状腺功能减低症患儿的诊断及疗效判断有重要的临床指导意义。
闫晓莉汪治华李小青潘秋红
关键词：骨龄甲状腺功能减低症甲状腺激素
小儿轮状病毒感染肠外损害238例临床分析被引量：1
2012年
目的:探讨小儿轮状病毒(RV)感染所致肠外损害的临床诊断和治疗方法。方法:对238例确诊为RV肠炎患儿的临床资料进行回顾性分析。结果:238例小儿轮状病毒肠炎患儿并发肠道外损害147例,占62%。其中并发呼吸系统损害140例,占59%;心脏损害106例,占45%;肝脏损害61例,占26%;神经系统损害18例,占8%;其他系统损害38例,占16%。结论:小儿RV肠炎肠外损害发生率高,以呼吸系统及心脏损害最为多见。
白强汪治华陈一
关键词：儿童
一种儿科药液喂食装置
本发明属于医疗器械技术领域，具体的说是一种儿科药液喂食装置，包括：储药盒；储液管，吸管，破碎部；所述破碎部包括：软轴，刀片，格栅，拨片；为了解决现有儿童用药时需将药物捣碎后转移到容器中，药物有损失，造成浪费，且冲剂药液有...
白改改王志胡姝雯李佳汪治华
一种内分泌科用尿液取样装置
本实用新型公开了一种内分泌科用尿液取样装置，包括连接器，连接器上端连接有一次性漏斗，一次性漏斗下端设置有固定翼片，连接器外壁上设置有固定夹，固定翼片通过固定夹夹持固定在连接器上，连接器内部设置有除臭挡板，除臭挡板下端设置...
白改改王志胡姝雯李佳汪治华
谷胱甘肽合成酶缺乏症2例基因分析及文献回顾被引量：5
2017年
目的探讨谷胱甘肽合成酶缺乏症(GSSD)的临床及遗传学特点。方法对2014年1至12月西安市儿童医院内分泌遗传代谢科临床诊断的2例5-羟脯氨酸尿症的患儿进行临床特点分析,采用目标序列捕获测序方法,对患儿进行谷胱甘肽合成酶(GSS)基因分析,再经聚合酶链式反应(PCR)对高危突变基因进行验证,最终确诊为GSSD;并进行相关临床特点总结及基因学分析。结果 GSSD临床表现为代谢性酸中毒、黄疸、溶血性贫血,GSS基因检测出致病突变,其中1例为复合杂合突变(E5c.491G>A和E10 c.847C>T),1例为纯合突变(E5 c.491G>A)。结论 E5 c.491G>A基因突变可能为GSSD热点基因突变。
刘超汪治华
关键词：谷胱甘肽合成酶基因分析基因突变
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