您的位置: 专家智库 > >

汪建义

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:兰州理工大学材料科学与工程学院甘肃省有色金属新材料省部共建国家重点实验室更多>>
发文基金:教育部重点实验室开放基金博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:一般工业技术金属学及工艺冶金工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇金属学及工艺
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇冶金工程

主题

  • 2篇电化学
  • 2篇电化学性能
  • 2篇合金
  • 2篇储氢
  • 2篇储氢合金
  • 1篇电池
  • 1篇镍氢
  • 1篇镍氢电池
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米金属
  • 1篇纳米金属材料
  • 1篇金属
  • 1篇金属材料
  • 1篇化学计量
  • 1篇化学计量比
  • 1篇活性
  • 1篇活性物质
  • 1篇合金化
  • 1篇合金化元素
  • 1篇负极

机构

  • 4篇兰州理工大学
  • 1篇华东理工大学

作者

  • 4篇汪建义
  • 3篇张盛强
  • 2篇王大辉
  • 2篇黄秀扬
  • 2篇侯新刚
  • 1篇林振
  • 1篇孙雷雷
  • 1篇章新民
  • 1篇张闽

传媒

  • 1篇甘肃科技
  • 1篇兰州理工大学...
  • 1篇材料导报(纳...

年份

  • 4篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Al替代部分Ni对储氢合金La_(0.63)Gd_(0.2)Mg_(0.17)Ni_(3.0)Co_(0.3)微观组织和电化学性能的影响
2011年
采用感应熔炼及退火处理制备的稀土-镁-镍系AB3.3型La0.63Gd0.2Mg0.17Ni3.0-xCo0.3Alx(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)储氢合金,系统研究了Al元素部分替代Ni后对合金的相结构和相组成及电化学性能的影响规律。X射线衍射(XRD)和显微电子探针(EPMA)方法分析结果表明,合金La0.63Gd0.2Mg0.17Ni3.0-xCo0.2Alx(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)退火组织主要由Ce2Ni7型相(或Gd2Co7型)、PuNi3型相和CaCu5型相组成;随着Al含量的增多合金合金主相增多,且当x>0.2合金中CaCu5型相明显增加,Ce2Ni7型(或Gd2Co7型)相显著减少,说明少量的Al是Ce2Ni7型(或Gd2Co7型)相形成的有利元素;Mg仅分布在Ce2Ni7和PuNi3型相中,而Gd、Co和Al虽然在各相中均有固溶,但Al和Co易在CaCu5型相中富集。电化学测试和分析表明,Al元素替代部分Ni后对合金电极活化性能影响不大,在一定程度上降低了合金的最大放电容量,合金电极容量最高达到364.5mAh/g;Al元素部分替代Ni使合金电极的循环稳定性得到明显提高,S100可在x=0.3时达到最高92.3%。此外,Al元素部分替代Ni降低了合金电极的高倍率放电性能。
汪建义林振章新民张盛强
关键词:电化学性能
合金化元素及化学计量比组成对La-Mg-Ni系储氢合金电化学性能的影响
本文首先综述了国内外有关La-Mg-Ni系储氢合金研究进展情况,并在此基础上,确定以La-Mg-Ni系ABn(n=3.0,3.3,3.5,3.7)型储氢合金为研究对象,运用XRD、EPMA、SEM等材料研究方法和电化学测...
汪建义
关键词:储氢合金合金化元素化学计量比电化学性能
文献传递
废镍氢电池负极材料中活性物质与基体的分离被引量:4
2011年
针对废镍氢电池负极材料回收工艺中活性物质与基体的分离问题,根据活性物质、基体和黏结剂物理化学性质的差异,分别以物理法、高温焙烧法和稀硫酸-旋流联合法进行废镍氢电池负极材料中活性物质与基体的分离实验研究。结果表明:物理法与高温焙烧法均不易于实现活性物质与基体的有效分离,而稀硫酸-旋流联合法的分离效果较好,在H2SO4物质的量浓度0.3mol.L-1、固液比S/L为20∶1、搅拌速度350r.min-1、温度80℃和反应时间2h的条件下,即可实现废镍氢电池负极材料中活性物质与基体的有效分离,基体Ni经一定处理可作为产品直接回收,Ni元素只有极少部分进入浸出液,所得活性物质的浸出渣和浸出液经后续处理后还可再次用于镍氢电池材料的合成.
王大辉张盛强侯新刚汪建义黄秀扬孙雷雷
关键词:活性物质
纳米金属材料的研究进展被引量:5
2011年
纳米金属材料具有奇异的结构和特异的功能,与粗晶材料相比,其电学、热学、力学、磁学、光学等性能发生了很大变化。介绍了现有纳米金属材料的相关技术,对一些主要的制备工艺及存在的问题作了较为详细的阐述,并结合纳米金属材料在国内外的研究现状展望了纳米金属材料研究开发与工业化应用等方面的发展趋势。
张盛强汪建义王大辉侯新刚张闽黄秀扬
共1页<1>
聚类工具0