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COX-2和ERCC1在胃癌中的表达及其临床意义被引量：6: 2014年; 目的:探讨DNA切除修复交叉互补基因-1(ERCC1)和环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)在胃癌中的表达水平,并分析两者表达是否与淋巴结转移存在相关性。方法:采用免疫组织化学法检测239例胃癌组织中的ERCC1和COX-2表达水平,分析两者与临床病理参数间的相关性。结果:ERCC1、COX-2蛋白表达与淋巴结转移显著相关(P<0.05),而与肿瘤大小、部位、浸润深度、肿瘤分化等无关(P>0.05)。COX-2在Hp感染阳性胃癌组织中表达率较高,阳性表达率为86.5%。ERCC1与COX-2两组蛋白表达不存在相关性。结论:ERCC1、COX-2蛋白参与了胃癌发展,可作为判定胃癌生物学行为的临床指标,然而两者之间不存在协同作用。; 马冬杨冬阳罗少燕刘建化黎莹江韦韦; 关键词：环氧化酶-2 胃肿瘤

晚期结直肠癌联合化疗后卡培他滨维持治疗的临床评价被引量：28: 2013年; 目的：评价晚期结直肠癌患者联合化疗后卡培他滨维持治疗的临床疗效、安全性、可行性。方法采用回顾性研究方法，分析我科2009年5月~2012年12月住院治疗的73例晚期结直肠癌连续病例，均采用含氟尿嘧啶类联合奥沙利铂或伊立替康化疗。肿瘤达到化疗最大缩小率后，其中42例给予单药卡培他滨1000 mg/m2 bid＊14 d/3周的维持治疗至不能耐受或进展；另31例停止化疗随访观察。使用Kaplan-Meier分析两组的疗效，χ2检验分析安全性。结果卡培他滨维持治疗的42例中位PFS为11.6月（95%CI：10.22~11.78），联合化疗的有效率（RR）：42.8%。31例停止化疗病例对照观察中位PFS为7.4月（95%CI：5.79~8.21），联合化疗的RR：38.7%。两组RR相似但PFS疗效有统计学差异（P0.05）。结论通过卡培他滨维持治疗的晚期结直肠癌患者得到较长的PFS，且耐受性好，保留了再次进展后接受强烈化疗的可能性，为提高晚期结直肠癌患者生存获益和生活质量提供基础，同时提供了一种有效并有良好耐受性的治疗模式，具有进一步研究探索的可行性和临床前景。; 杨冬阳黎莹刘建化江韦韦马冬; 关键词：晚期结直肠癌卡培他滨耐受性

转移性结直肠癌化疗控制后卡培他滨维持治疗分析被引量：20: 2013年; 目的:探讨转移性结直肠癌经含氟尿嘧啶类药物联合化疗得到控制后卡培他滨维持治疗的可行性。方法:35例转移性结直肠癌患者采用含氟尿嘧啶类的联合化疗达到肿瘤最大缩小率后,单药卡培他滨维持治疗,分析PFS、骨髓抑制、肝肾功能损害、手足综合征等不良反应。结果:接受卡培他滨维持治疗全组35例患者中位PFS:12.2个月,一线化疗后中位PFS:12.4个月;二线化疗后中位PFS11.6个月;含奥沙利铂患者中位PFS12.3个月,含伊利替康患者PFS11.9个月。35例患者前期含氟尿嘧啶类药物联合化疗Ⅲ/Ⅳ度不良反应较多见。结论:转移性结直肠癌在含氟尿嘧啶类联合方案化疗后卡培他滨单药维持治疗可获得较长的PFS,提示对晚期结直肠癌可能延长PFS并转化为生存获益,患者耐受性良好,值得进一步研究明确维持治疗的临床价值。; 杨冬阳黎莹刘建化江韦韦马冬; 关键词：结直肠肿瘤卡培他滨

西妥昔单抗联合FOLFIRI一线治疗转移性结直肠癌的疗效被引量：11: 2012年; 目的探讨西妥昔单抗联合FOLFIRI一线治疗转移性结直肠癌的疗效及不良反应。方法回顾性分析72例经组织病理学证实的转移性结直肠癌患者的临床资料,其中观察组34例,联合应用FOLFIRI化疗方案(伊立替康180 mg/m2,持续静脉滴注30～90 min,d1;随后亚叶酸钙200 mg/m2,静脉滴注120 min,d1;氟尿嘧啶400 mg/m2,静脉滴注,d1;氟尿嘧啶2 400 mg/m2,持续静脉泵入46 h;每2周重复,化疗不超过12周期)和西妥昔单抗(500 mg/m2静脉滴注120 min,每2周重复,使用6～12次);对照组38例,只采用FOLFIRI化疗(具体方案同观察组)。结果观察组和对照组的疾病控制率分别为91.2%和68.4%(P>0.05),临床有效率分别为67.6%和28.9%(P<0.05)。观察组27例(79.4%)患者出现痤疮样皮疹,而对照组无皮疹发生;此外包括恶心呕吐、肝损害、神经毒性、骨髓抑制、脱发等不良反应两组的发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗一线治疗转移性结直肠癌疗效明显,可提高肿瘤对放化疗敏感性,不良反应可以耐受。; 刘建化杨冬阳黎莹江韦韦马冬; 关键词：结直肠癌西妥昔单抗化疗

消化道肿瘤患者红细胞生成素水平的检测及其临床意义被引量：3: 2015年; 目的探讨消化道恶性肿瘤患者血清红细胞生成素(EPO)水平的变化,分析EPO与贫血和临床病理特征的关系。方法用化学免疫发光法检测226例1293人次的消化道恶性肿瘤患者血清EPO水平,分析EPO与临床病理特征的相关性。结果消化道肿瘤患者红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为(0.29±0.01)g/L,E P O水平为(52.25±129.64)IU/L。贫血和不贫血的肿瘤患者EPO有显著性差异(Z=-27.80,P<0.05,双侧)。不同程度贫血患者的EPO有显著性差异(X=126.26,P<0.01,双侧)。IV期患者和其他分期患者E P O水平分别为(60.05±141.43)IU/L和(21.80±28.69)IU/L,有显著性差异(X=52.47,P<0.01,双侧),血红蛋白浓度分别为(122.24±19.66)g/L和(130.98±16.95)g/L,有显著性差异(X=47.87,P<0.01,双侧)。消化道肿瘤患者化疗前后患者贫血程度及EPO水平无显著性差异。结论消化道恶性肿瘤贫血多为小细胞低色素性贫血。贫血肿瘤患者血清EPO水平异常增高,且肿瘤晚期和转移患者EPO水平增高更明显。分析化疗和贫血及EPO的关系还需要考虑更多相关因素。; 赖晓嵘黎莹杨冬阳刘建化江韦韦马冬; 关键词：红细胞生成素肿瘤贫血消化道

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江韦韦