江亚军
- 作品数：52 被引量：147H指数：6
- 供职机构：连云港市第二人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省高校省级重点实验室开放课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以血栓形成为首发表现的原发性血小板增多症二例并文献复习被引量：6
- 2014年
- 目的 探讨以血栓形成为首发表现的原发性血小板增多症临床特征与诊治方法.方法 总结2例以血栓形成为首发表现的原发性血小板增多症患者的临床资料和检查结果.结果 2例患者均为中老年男性,分别以左下肢深静脉血栓形成和脾脏动静脉血栓形成为主要表现,分别随访观察35个月和1个月后血小板和巨核细胞数异常增多,JAK2V617F突变型均为阳性,口服羟基脲以及小剂量阿司匹林治疗,未发生其他部位血栓形成和出血倾向.结论 不明原因血栓形成可能是原发性血小板增多症的首发表现,需加强随访观察,经骨髓涂片和JAK2V617F突变型检测诊断后主要依据危险分层进行治疗.
- 江亚军李秀梅王红霞庄万传朱贵华何耀
- 关键词：原发性血小板增多症血栓形成JAK2V617F突变
- 以多脏器广泛深静脉血栓形为首发表现的恶性肿瘤1例
- 本院与2007年9月3日收治了一例以多脏器广泛深静脉血栓形为首发表现的恶性肿瘤患者，该患者，男，28岁，无诱因下出现”畏寒发热伴左颈部肿痛三天，伴左颈部及左上肢肿痛”，曾在门诊抗感染治疗无效，体温波动于39℃左右，稍感胸...
- 顾健江亚军何斌孙梅王方方
- 关键词：恶性肿瘤深静脉血栓临床诊治
- 文献传递
- 老年急性髓细胞白血病临床研究
- 庄万传李秀梅朱贵华何耀江亚军柴星星
- 孤立性髓外浆细胞瘤15例临床病理特点分析被引量：8
- 2016年
- 目的探讨孤立性髓外浆细胞瘤（SEP）的临床病理特点及其鉴别诊断。方法分析15例SEP患者的临床表现、实验室、组织学、免疫组织化学等资料。结果15例SEP患者发病部位：鼻腔和鼻窦各3例，肺、胃、直肠、乳腺、膀胱、睾丸、胸膜、肝脏、皮肤各1例。12例行血清免疫固定电泳：阴性9例，阳性3例。组织形态：正常组织结构破坏，瘤细胞弥漫性分布，高分化肿瘤细胞似正常浆细胞，细胞异型性小；低分化肿瘤细胞似中心母细胞，细胞异型明显，核仁明显，核分裂象易见。免疫表型：瘤细胞表达CD38、MUMl、CDl38、CD79α，不表达CD3、CD20、CD30和MPO，κ或λ轻链限制性表达。5例在SEP诊断后5～58个月进展为多发性骨髓瘤。结论SEP具有特征性的组织学形态和免疫表型，高分化者需与反应性浆细胞增生、淋巴浆细胞淋巴瘤等相鉴别，低分化者需与大细胞淋巴瘤、粒细胞肉瘤、低分化癌等相鉴别。
- 王松陈昊江亚军张昶王红霞
- 关键词：浆细胞瘤病理学免疫组织化学
- 以低血糖昏迷为首发表现的不典型慢性粒细胞白血病伴der（22）t（1;22）（q21;p13）核型一例并文献复习被引量：4
- 2016年
- 目的 探讨不典型慢性粒细胞白血病（aCML）患者的临床和实验室特点.方法 应用骨髓穿刺术、骨髓活组织检查术、流式细胞术、染色体G显带技术、实时定量聚合酶链反应技术（RQ-PCR）、等位基因特异性聚合酶链反应技术（AS-PCR）等方法对1例aCML患者的骨髓形态学、骨髓组织学、免疫表型、染色体核型、融合基因、JAK2基因V617F点突变等进行检测.结果 患者临床表现为低血糖昏迷,白细胞和血小板轻度增高,肝脏轻度大,脾脏中度大.骨髓粒系增生极度活跃,以中晚幼粒细胞及以下阶段细胞为主,粒系、红系及巨核系不同程度病态造血.染色体分析示der（22）t（1;22） （q21;p13）核型.bcr-abl融合基因阴性,JAK2基因V617F点突变阴性.应用羟基脲治疗29个月后,患者双足皮肤出现顽固性溃疡,湿敷粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子等对症治疗8周痊愈.结论 aCML的临床表现缺乏特异性,正确诊断需结合骨髓形态学、细胞遗传学和分子生物学检查,预后差.
- 江亚军李秀梅庄万传朱贵华何耀柴星星
- 关键词：不典型慢性粒细胞白血病低血糖昏迷皮肤溃疡
- Ⅲ、Ⅳ期非霍奇金淋巴瘤患者凝血功能变化的意义被引量：6
- 2009年
- 目的分析Ⅲ、Ⅳ期非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的凝血功能变化及其意义。方法检测62例NHL患者与20名健康对照者凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）和纤维蛋白原（FIB）水平。结果NHL患者APTT、FIB水平显著高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05、P〈0．01）。Ⅲ与Ⅳ期患者APTT、FIB水平显著高于对照组及Ⅱ期患者（P〈0．05、P〈0．01）；ⅢB、ⅣA和ⅣB患者FIB水平明显高于对照组及ⅢA患者（P〈0．01），但ⅢB、ⅣA和ⅣB患者之间FIB水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论NHL患者尤其是ⅢB-ⅣB期患者常伴有凝血功能紊乱，表现为高凝状态，需要监测凝血功能。
- 江亚军顾健汪中强沈连军王红霞康丽莉
- 关键词：淋巴瘤非霍奇金凝血功能
- 妊娠期缺铁性贫血患者血清Hepcidin测定的临床意义被引量：4
- 2017年
- 目的探讨妊娠期缺铁性贫血(IDA)患者血清铁调素(Hepcidin)变化的临床意义。方法选择2010年3月1日至2015年12月31日我院收治的40例妊娠期IDA患者作为病例组,同期选择30名健康妊娠者为对照组。采用酶联免疫吸附法测定两组受试者血清铁调素浓度,比较两组患者血常规和血清铁蛋白(SF)含量变化。结果病例组患者血清铁调素(23.80±9.15)ng/ml,显著低于对照组受试者血清铁调素含量(39.82±15.81)ng/ml,差异有统计学意义(t=-4.962,P<0.001)。贫血痊愈组患者铁调素(36.46±11.20)ng/ml,显著高于治疗前(23.74±9.42)ng/ml,差异有统计学意义(t=-4.185,P<0.001)。贫血复发组患者血清铁调素含量(20.15±7.84)ng/ml,与治疗前比较差异无统计学意义(t=-1.123,P=0.268)。病例组患者血清铁调素与HB、MCV、MCH、SF呈正相关(P<0.001),与MCHC、RET无相关性(P>0.05)。结论妊娠期缺铁性贫血患者血清铁调素降低程度与贫血严重程度相关,对评价治疗效果具有一定意义。
- 陈飞艳庄万传江亚军何耀刘倩
- 关键词：妊娠贫血铁代谢障碍铁调素
- 由骨髓增生异常综合征转化的急性髓系白血病出现费城染色体一例并文献复习被引量：1
- 2018年
- 目的探讨由骨髓增生异常综合征（MDS）转化的急性髓系白血病（AML）出现费城染色体（Ph）的特点。方法对1例血小板减少患者的骨髓形态学、组织学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学等结果进行追踪观察，并复习相关文献。结果该患者血小板单系减少，无肝脾大，骨髓巨核细胞成熟障碍，血小板相关抗体阴性，正常染色体核型，对糖皮质激素治疗无反应；7个月后出现骨髓巨核细胞病态造血以及＋8染色体；21个月后进展为AML，出现包含t（9；22）（q34；q11.2）的复杂染色体以及bcr-abl融合基因，采用伊马替尼联合HA、CAG方案化疗无反应。结论由MDS转化的AML出现Ph染色体非常罕见，与MDS疾病进展以及不良预后有关。
- 江亚军李秀梅朱贵华何耀柴星星杨小云庄万传
- 关键词：骨髓增生异常综合征PH染色体
- 卵巢黏液性肿瘤中bcl-2和bax的表达及其意义被引量：1
- 2012年
- 目的检测bcl-2和bax在卵巢黏液性肿瘤中的表达,分析卵巢黏液性肿瘤发生发展过程中凋亡调控相关基因的作用。方法应用免疫组化SABC法,检测bcl-2、bax在55例原发性卵巢黏液性肿瘤中的表达。结果 Bcl-2在良性、交界性和恶性组中的阳性表达率分别为10%、46.67%和85%;良性与交界性、交界性与恶性比较均具有统计学差异(P<0.05),良性与恶性比较有显著统计学差异(P<0.01)。bax在三组中阳性表达率分别为80%、60%和10%;交界性与恶性、良性与恶性间比较有显著统计学差异(P<0.01)。Bcl-2/bax比率在良性、交界性和恶性组平均值分别为0.24±0.42、0.85±1.56、15.46±19.58;交界性与恶性、良性与恶性间比较均有统计学差异(P<0.05)。bcl-2和bax表达呈负相关(r=-0.208,P<0.01)。结论在卵巢黏液性肿瘤的良恶性演变过程中存在凋亡调控的紊乱,其中线粒体途径可能为诱导凋亡紊乱的主要通路。交界性卵巢黏液性囊腺瘤患者检测到bax的缺如提示有潜在恶变的可能;bcl-2的表达异常在卵巢黏液性肿瘤的良恶性演变过程中是一连续性事件。Bcl-2/bax比率可能与卵巢黏液性肿瘤的良恶性程度密切相关。
- 张旭王红霞江亚军李国利
- 关键词：卵巢黏液性肿瘤BCL-2BAX免疫组化
- 胃弥漫大B细胞淋巴瘤临床研究
- 目的:探讨原发性胃弥漫大B细胞淋巴瘤(primary gastric diffuse large B-cell lymphoma,PGDLBCL)的诊断、治疗和预后等临床特点.方法:回顾性分析2009年1月—2012年1...
- 庄万传李秀梅朱贵华何耀江亚军柴星星
