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步嵘
作品数:
7
被引量:23
H指数:2
供职机构:
上海第二医科大学附属新华医院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
王耀平
上海第二医科大学附属新华医院
林梓
上海第二医科大学附属新华医院
叶元康
上海铁道大学医学院附属甘泉医院
张宗德
上海第二医科大学附属新华医院
应大明
上海第二医科大学附属新华医院
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7篇
医药卫生
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淋巴
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儿童
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重排
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淋巴瘤
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机构
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上海铁道大学...
作者
7篇
步嵘
6篇
王耀平
4篇
林梓
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叶元康
1篇
应大明
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张宗德
传媒
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1篇
数理医药学杂...
1篇
上海医学
1篇
国外医学(输...
年份
3篇
1999
2篇
1998
2篇
1995
共
7
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24例儿童非霍奇金淋巴瘤IgH和TCR基因重排的研究
被引量:1
1999年
目的检测24例儿童非霍奇金淋巴瘤(NHL)IgH和TCR基因重排,以便选择恰当的引物组合用于NHLVI期患儿微小残留病(MRD)的检测。方法以Chelex100为介质,从初诊的NHL患儿病理切片中提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)技术检测IgH、TCRβ、TCRδ和TCRγ基因重排。结果在BNHL中,IgH、TCRβ、TCRδ和TCRγ基因重排的检出结果分别为10/13(77%)例、13/13(100%)例、4/13(31%)例和8/13(62%)例;在TNHL中,上述不同基因重排的检出结果分别为3/11(27%)例、10/11(91%)例、3/11(27%)例和3/11(27%)例。在13例BNHL中,用TCRγ和TCRβ中的D1J2引物组合至少可检出有单一条带的有11例(85%),再加IgH引物时可达13例(100%)。而在11例TNHL中,用TCRγ和TCRβ中的D2J2引物组合至少可检出单一条带的有8例(73%),再增加其他引物,不能显著提高单一条带的检出率。结论可用TCRγ和TCRβD1J1基因做为BNHL的MRD检测标记,必要时加用IgH基因重排;选用TCRγ和TCRβD2J2基因?
步嵘
王耀平
张宗德
林梓
应大明
关键词:
NHL
IGH
TCR
淋巴瘤
基因重排
以Chelex 100为介质抽提DNA
被引量:14
1999年
步嵘
王耀平
叶元康
关键词:
介质
DNA
血红蛋白
应用PCR检测儿童恶性淋巴瘤时的引物设计及扩增条件
1995年
应用PCR检测儿童恶性淋巴瘤时的引物设计及扩增条件步嵘综述王耀平 应大明审校近年来聚核酶联反应(PolymeraseChainReactionsPCR)技术已开始应用于儿童恶性淋巴瘤的基因分型诊断、恶性淋巴瘤微小残留病(Minimalresidual...
步嵘
关键词:
淋巴肉瘤
儿童
聚合酶链反应
引物
扩增
应用PCR检测儿童恶性淋巴瘤时的引物设计
1995年
近年来PCR技术已开始用于恶性淋巴瘤的基因分型诊断及微小残留病的检测中,这是目前为止最为敏感的检测方法。本文综述了儿童恶性淋巴瘤中可作为肿瘤特异性基因标志的染色体异常变化,以及应用PCR进行检测时扩增引物的设计方案。
步嵘
王耀平
关键词:
儿童
恶性
淋巴瘤
基因诊断
47例儿童急性淋巴细胞白血病IgH和TCR基因重排
被引量:7
1998年
目的检测47例儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)IgH和TCR基因重排,以便选择恰当的组合用于微小残留病(MRD)的检测。方法以Chelex100为介质,从初诊的ALL患儿骨髓涂片中提取DNA,借助聚合酶链反应(PCR)技术检测IgH、TCRβ、TCRδ和TCRγ基因重排。结果在BALL(42例)中,IgH、TCRβ、TCRδ和TCRγ基因重排的检出结果分别为32/42(74%)例、15/42(36%)例、19/42(45%)例和15/42(36%)例。42例中,33例至少出现一种重排,出现两种或两种以上重排的有22例。在TALL(5例)中,IgH、TCRβ、TCRδ和TCRγ基因重排的检出结果分别为3/5例、4/5例、2/5例和1/5例。5例均至少出现一种重排,出现两种或两种以上重排的有3例。5例TALL中,用TCRγ、TCRδ和TCRβD2J2引物组合至少检出一种单一条带重排的有3例,而再增加IgH引物时为4例。42例BALL中,上述不同引物组合至少有一种单一条带重排的检出例数分别为21例(50%)和30例(71%)。结论用TCRβD2J2、TCRδ和TCRγ基因重排为MRD检测的标记,必要时可辅?
步嵘
王耀平
林梓
关键词:
白血病
淋巴细胞
急性
基因重排
PCR
儿童
儿童淋巴系统恶性肿瘤免疫分型与IgH、TCRγ基因重排关系的初步探讨
被引量:1
1999年
目的了解儿童淋巴系统恶性肿瘤免疫分型与IgH、TCRγ基因重排的关系。方法应用PCR方法检测81例已做免疫分型的儿童恶性淋巴瘤和急性淋巴细胞性白血病患者的IgH和TCRγ基因重排。结果B-NHL中,IgH基因重排的检出率为82.4%,TCRγ基因重排的检测率是76.5%;T-NHL中,IgH基因重排率为25%,TCRγ基因重排未检出。在B-ALL中IgH基因重排检出率为74%,TCRγ基因重排检出率为50%;在T-ALL中IgH基因重排检出率为37.5%,TCRγ基因重排检出率为50%;其中,91%的病例至少出现一种重排。结论应用PCR技术,通过对IgH和TCRγ基因重排的检测,不能判断肿瘤细胞源性,对鉴定淋巴细胞增生的性质有重要意义。
步嵘
王耀平
林梓
关键词:
儿童
IGH
基因重排
以Chelex 100为介质检测儿童恶性淋巴系统肿瘤IgH和TCR基因重排
1998年
应用PCR技术检测50例儿童恶性淋巴系统肿瘤IgH和TCR基因重排,了解儿童患者重排特点,以便选择恰当的组合用于MRD检测。
步嵘
王耀平
林梓
关键词:
淋巴系统
基因重排
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