欧阳雪宇
- 作品数：21 被引量：54H指数：4
- 供职机构：国家知识产权局更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律一般工业技术文化科学更多>>
- 浅议优先权与在后申请的完善
- 优先权原则在各国专利制度中占有重要地位,是使申请人能够在世界各国就其发明创造获得专利保护的重要保障。一直以来,优先权被认为是可以用来对申请文件进行完善的一种手段。然而,申请人到底可以利用优先权制度来完善申请文件的哪些缺陷...
- 于莉欧阳雪宇欧阳石文
- 关键词：优先权
- 文献传递
- 医药领域专利合作条约申请现状及策略被引量：3
- 2014年
- 目的介绍专利合作条约（PCT）申请的定义和优点，分析医药领域专利合作条约申请的现状和策略。方法以2003-2012年医药领域由中国专利局（SIPO）受理的专利合作条约申请作为研究对象，分析申请量、申请人和领域分布情况，以及进入中国专利局、欧洲专利局（EPO）、美国专利商标局（USPTO）和日本专利局（JPO）四局的审查情况。结果2003-2012年医药领域专利合作条约申请的数量在逐年增加，其中公司是申请主力，专利合作条约申请在不同国家的审查结果不尽相同，其中中国专利局授权率最高，美国专利商标局授权率最低。结论提出一些医药领域专利合作条约申请的可操作策略。
- 欧阳雪宇何杰马秋娟闫寒陈红霞
- 关键词：医药领域
- 索拉非尼专利分析被引量：6
- 2015年
- 通过对全球范围内有关索拉非尼的专利分析,探寻拜耳公司作为原研企业对索拉非尼的专利申请布局策略,以及国内企业的跟进状况,希望藉此为国内制药企业对知识产权的保护和规避专利侵权风险提供启示。
- 张朝磊欧阳雪宇刘桂英齐悦如
- 关键词：索拉非尼
- 我国美白化妆品领域专利分析被引量：1
- 2018年
- 本文首先以1992—2018年已公开的美白领域在华专利申请作为对象,分析了专利申请总体趋势、申请人类别、申请量排名前十的申请人的申请状况、专利运营、复审与诉讼情况,其次对典型申请人莱雅公司和太平洋株式会社的专利申请进行详细分析,为国内企业专利申请和布局提供借鉴。
- 齐悦如欧阳雪宇崔义文刘南岑
- 关键词：美白
- 从审查角度看制剂专利申请文件撰写中的常见问题及改进建议被引量：1
- 2018年
- 随着我国经济科技的不断发展和进步、国家知识产权战略纲要的实施,我国创新主体的技术研发水平日益提高,公众的专利保护意识有明显提升,发明创造水平稳中有进。2017年,我国发明专利申请量为138.2万件,每万人口发明专利拥有量达到9.8件[1]。虽然专利申请量不断攀升,但是我国专利申请的质量与欧、美、日等主要发达国家仍存在一定的差距。专利申请质量一方面取决于技术本身的创新高度,除此之外,专利申请文件的撰写质量也是重要的决定因素。专利申请的撰写质量不但决定了专利在实质审查程序中能否获得授权保护以及保护范围的大小,还会影响到专利权在实施过程中能否发挥预期的保护效果,以及在可能面临的无效程序中是否能够维持专利权的有效。
- 于莉刘桂英洪丽娟欧阳雪宇
- 关键词：制剂知识产权战略审查程序
- 专利审查高速路应用介绍被引量：1
- 2015年
- 近年,知识产权,特别是专利在促进我国医药生物技术研发和产业发展中的作用越来越大。随着我国国家知识产权战略的逐步推进,医药企业实现由仿制向自主创新的模式转变将成为大势所趋。为了能及时有效地保护科研人员的智力成果,申请专利是最佳选择。为了帮助广大医药工作者进一步了解医药及生物领域知识产权保护的政策和法律法规,提高发明专利申请文件的质量,了解专利局的审查实践,更好地做好专利申请工作。我刊特邀了国家知识产权局专利局专利审查协作北京中心相关专家撰写了系列讲座,希望能够对医药企业,科研院所的相关工作人员提供一定的帮助。
- 于莉欧阳雪宇
- 关键词：高速路医药生物技术知识产权战略知识产权保护医药工作者
- 我国中药专利申请质量的现状分析与对策研究被引量：23
- 2016年
- 中药是我国五千年文明的瑰宝,有着系统的理论和可靠的临床疗效。作为中药的发源地,我国理应拥有大量自主的中药知识产权,然而目前中药专利申请的整体质量并不乐观。本文针对我国中药专利申请的数量与质量的差异,分析中药专利申请的质量现状,探讨其形成的原因并提供应对策略,建议今后我国知识产权的工作重心从数量逐步转向质量,根据形成原因选择有针对性的对策,通过多方位、多部门的共同配合,实现中药知识产权竞争力的整体提升。
- 耿胜燕耿立冬欧阳雪宇
- 关键词：中药
- 申请日后提交的实验数据“合理性”标准的冲突与讨论——EPO扩大上诉委员会G2/21号案件浅析被引量：2
- 2022年
- 2021年11月23日,欧洲专利局(以下简称EPO)局长发出因案件G2/21处于未决状态而暂停所有类似案件程序的局长令。随后,EPO官方网站开辟专栏,面向公众进行意见征集[1]。该案争议核心是关于申请日后补充提交的实验数据是否应当被接受,涉及到EPO判例法中关于技术效果“合理性”标准。申请日后提交补充实验数据的规则一直以来都是医药生物领域专利申请所关注的热点问题,该案一经提交立即在欧洲范围内引发强烈反响。由于我国2021年1月实施的《专利审查指南》也对补充实验数据的相关规定做了较大修改,在实践运用中仍然存在一定争议,对该案的探讨对于我国可能有一定的借鉴意义。下文将对该案的审理过程进行简要介绍,并结合EPO上诉委员会的决定内容对申请日后提交实验数据的相关问题进行探讨。
- 王芳菲白雪周静欧阳雪宇
- 关键词：判例法官方网站EPO
- 申请日后证据及其在专利审查中的应用探析
- 2011年
- 全面梳理专利审查中涉及到的各种申请日后证据,从证据所起作用、涉及的法律问题以及证据本身的性质进行了类型划分,并分别从理论和实践的角度对申请日后证据在专利审查中应用进行了深入的分析。
- 周胜生刘斌强欧阳石文欧阳雪宇
- 关键词：专利审查
- 浅议优先权与在后申请的完善
- 优先权原则在各国专利制度中占有重要地位,是使申请人能够在世界各国就其发明创造获得专利保护的重要保障。一直以来,优先权被认为是可以用来对申请文件进行完善的一种手段。然而,申请人到底可以利用优先权制度来完善申请文件的哪些缺陷...
- 于莉欧阳雪宇欧阳石文
- 关键词：优先权
