樊珊珊
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：河北科技大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥美沙坦酯有关物质的合成被引量：3
- 2014年
- 为了控制奥美沙坦酯质量,分别合成了欧洲药典7.4版所载的有关物质:6,6-二甲基-2-丙基-3-[[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基]-3,6-二氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-4-酮(有关物质B)和4-(1-甲基乙烯基)-2-丙基-1-[[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-羧酸(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲酯(有关物质C),其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。
- 樊珊珊赵琳张勇
- 关键词：奥美沙坦酯
- 一种N<Sup>1</Sup>-(4-氟苄基)-4-硝基苯基-1
- 本发明涉及一种瑞替加滨中间体的制备方法，具体涉及<i>N<Sup>1</Sup></i>-(4-氟苄基)-4-硝基苯基-1,3-二胺的中间体及其制备方法。本发明所述的中间体为化合物（Ⅵ），化学结构...
- 张勇王玮樊珊珊
- 文献传递
- 沙格列汀的合成研究及奥美沙坦酯有关物质的合成
- 糖尿病是全球性慢性代谢病的一种,近年来患病人数呈明显增多趋势,预计2030年全球患病总人数将达到4.38亿。2013年全球因糖尿病共造成510万人死亡,医疗支出多达5000亿美元。沙格列汀是近年研发的新靶点药物二肽基肽酶...
- 樊珊珊
- 关键词：抗糖尿病药沙格列汀合成工艺奥美沙坦酯
- 文献传递
- 4-氨基-5-乙磺酰基-2-甲氧基苯甲酸的合成工艺改进被引量：1
- 2014年
- 以对氨基水杨酸为起始原料,经过甲基化、硫氰化、还原乙基化、氧化、水解得到4-氨基-5-乙磺酰基-2-甲氧基苯甲酸。探讨了甲基化反应和硫乙基引入方法问题,并对各步反应合成条件进行了优化。改进后工艺总收率达55%,目标化合物和各中间体经IR,1 H NMR和MS等确证结构。
- 焦家盛樊珊珊张勇
- 关键词：氨磺必利医药原料
- 美罗列汀的合成被引量：1
- 2014年
- 目的:合成二肽激肽酶IV抑制剂美罗列汀,并对工艺进行改进。方法:以(±)-2-氮杂双环[2,2,1]庚-5-烯-3-酮(2)为起始原料,通过氨基保护、还原、缩合等10步反应合成美罗列汀。结果:目标产物的结构经1H-NMR,13C-NMR和ESI-MS确证,总收率为13%。结论:该合成路线操作简单,反应条件温和,收率较高。
- 赵琳樊珊珊张勇
- 一种N<Sup>1</Sup>-(4-氟苄基)-4-硝基苯基-1
- 本发明涉及一种瑞替加滨中间体的制备方法，具体涉及N<Sup>1</Sup>-(4-氟苄基)-4-硝基苯基-1,3-二胺的中间体及其制备方法。本发明所述的中间体为化合物（Ⅵ），化学结构式如式Ⅵ所示。本发明通过N-(3-氟苯...
- 张勇王玮樊珊珊
- 文献传递
