梅小伟
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：华中农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
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- 猪维甲酸诱导基因I(RIG-I)的克隆及其在诱导/型干扰素中的作用研究
- 机体的天然免疫系统在抵抗病毒感染方面发挥着重要作用。病毒感染宿主细胞后，宿主细胞可以通过模式识别受体（pattern recognition receptor，PRR）侦测病原相关分子模式（pathogen-associ...
- 梅小伟
- 关键词：基因克隆重组质粒干扰素天然免疫
- 文献传递
- 猪维甲酸诱导基因Ⅰ（RIG-Ⅰ）的克隆及其在诱导Ⅰ型干扰素中的作用研究
- 机体的天然免疫系统在抵抗病毒感染方面发挥着重要作用。病毒感染宿主细胞后,宿主细胞可以通过模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)侦测病原相关分子模式(pathogen-associ...
- 梅小伟
- 关键词：RIG-ICDNA克隆
- 猪流行性腹泻病毒流行病学调查及分离毒株的生物学特性研究
- 猪流行性腹泻病毒（PorcineEpidemicDiarrhea,PEDV）是一种猪肠道致病性冠状病毒，属于α冠状病毒属，可感染不同品种和日龄的猪，导致感染猪出现呕吐、严重腹泻、脱水等临床症状。PEDV对新生仔猪的影响最...
- 梅小伟
- 关键词：猪流行性腹泻病毒遗传进化生物学特性
- 猪维甲酸诱导基因Ⅰ的克隆及其在诱导Ⅰ型干扰素中的作用被引量：1
- 2010年
- 本研究旨在探讨猪维甲酸诱导基因Ⅰ（RIG-Ⅰ）的结构特征及其在I型干扰素信号通路中的作用。从猪外周血单核细胞中克隆猪RIG-Ⅰ全长cDNA,进一步构建猪RIG-Ⅰ全长及不同区域缺失突变体的真核表达载体,通过IFN-βⅠ、RF3和NF-κB的荧光素酶报告系统分析猪RIG-Ⅰ在诱导I型干扰素中的作用。结果表明,猪RIG-Ⅰ开放读码框全长为2 832 bp,编码943个氨基酸,与鸭嘴兽、大鼠、小鼠、猴、黑猩猩、人、马和牛RIG-Ⅰ相应序列的同源性为53.2%~83.2%。猪RIG-Ⅰ超表达能显著激活转录因子IRF3和NF-κB,并诱导IFN-β的产生。缺失猪RIG-Ⅰ的CARD区不仅不能激活下游信号,而且还负调控poly（Ⅰ：C）诱导IFN-β的能力。结果提示RIG-Ⅰ是猪天然免疫系统中的一个模式识别受体,在I型干扰素诱导的信号通路中具有重要作用。
- 王荡方六荣梅小伟谢立兰陈焕春肖少波
- 关键词：克隆干扰素信号通路
- 伪狂犬病病毒Ea株UL6基因的克隆、序列分析及表达
- 2007年
- 以伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA为模板,通过PCR扩增UL6全长基因,将PCR产物克隆于pMD18-T载体,并采用双脱氧终止法进行序列测定。序列分析显示UL6全长1 938 bp,可编码646个氨基酸。将该基因克隆到插入原核表达载体pET28a的6×His下游,获得原核表达质粒pET28a-UL6,转化大肠埃希菌BL21,经IPTG诱导在大肠埃希菌中成功表达获得分子质量约70 ku的融合表达蛋白6×His-UL6,Western blot证实,表达的融合蛋白能与抗6×His的单克隆抗体发生特异性反应。根据测定的序列,设计一对能扩增UL6基因完整编码区的引物,PCR扩增UL6基因并将其插入真核表达载体pEGFP-C2中EGFP基因的3′端,获得与EGFP融合表达的真核表达质粒pEGFP-UL6,转染Hela细胞,通过激光共聚焦显微镜观察发现,转染48 h,融合蛋白EGFP-UL6主要定位在胞浆,为进一步研究伪狂犬病病毒Ea株UL6基因的结构和功能奠定了基础。
- 薛念波肖少波江云波梅小伟刘曼莉赵骞罗锐陈焕春方六荣
- 关键词：伪狂犬病病毒
- 湖南某猪场保育猪高死亡情况分析被引量：2
- 2020年
- 为了查明湖南省某猪场保育猪厌食、发烧、咳嗽、皮肤发绀致保育猪死亡的原因,采用临床症状观察、现场剖检及实验室PCR检测等方法,结果表明,送检病死保育猪发病是由猪繁殖与呼吸综合征类NADC-30毒株和HP-PRRSV毒株及猪圆环病毒2型混合感染,继发细菌性疾病,应采取相应的治疗及预防措施,降低该病造成的损失。
- 梅小伟梅小伟谭涛肖海君方六荣
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征PCV-2继发感染
