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梁红霞

作品数:46 被引量:150H指数:7
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 46篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 25篇肝炎
  • 19篇乙型
  • 18篇病毒
  • 17篇乙型肝炎
  • 14篇慢性
  • 11篇细胞
  • 10篇基因
  • 10篇肝癌
  • 9篇肝炎病毒
  • 8篇肝细胞
  • 7篇细胞癌
  • 7篇肝细胞癌
  • 6篇乙型肝炎病毒
  • 6篇重型
  • 6篇疗效
  • 5篇乙肝
  • 5篇缺陷病
  • 5篇肿瘤
  • 5篇重型乙型
  • 5篇慢性乙型

机构

  • 46篇郑州大学第一...
  • 8篇郑州市第六人...
  • 3篇北京协和医院
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇空军总医院
  • 1篇郑州大学
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇漯河医学高等...
  • 1篇解放军第三二...

作者

  • 46篇梁红霞
  • 31篇余祖江
  • 23篇江河清
  • 20篇李志勤
  • 14篇潘延凤
  • 8篇张贤强
  • 7篇阚全程
  • 7篇何云
  • 7篇张红宇
  • 6篇张倩
  • 4篇李娟
  • 3篇冯磊
  • 3篇李莎莎
  • 3篇武淑环
  • 3篇李晓菲
  • 3篇李太生
  • 3篇谷军生
  • 2篇李建生
  • 2篇宋丽杰
  • 2篇陈媛媛

传媒

  • 4篇中华实验外科...
  • 4篇郑州大学学报...
  • 4篇肿瘤基础与临...
  • 4篇中国实用医刊
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  • 3篇河南医学研究
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  • 3篇医药论坛杂志
  • 1篇传染病信息
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇中原医刊
  • 1篇中西医结合肝...
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇河南职工医学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇胃肠病学和肝...
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2016
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 8篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于GEO数据库的肝细胞癌差异表达基因分析被引量:3
2021年
目的:利用生物信息学分析来识别肝细胞癌(HCC)组织与正常肝组织的差异表达基因,并寻找潜在的诊断分子标志物和治疗靶点。方法:从GEO数据库搜索并下载数据集,通过GEO2R在线分析工具计算差异表达基因,使用韦恩图在线工具识别数据集共同的差异表达基因。对这些共同的差异表达基因用DAVID在线工具进行GO和KEGG通路富集分析,利用Cytoscape软件构建蛋白相互作用网络,并选出关键基因(度值排名前十的基因)。使用GEPIA数据库进行生存分析,评估关键基因与HCC预后的关系。结果:从选出的4个数据集(GSE62232、GSE57957、GSE121248和GSE39791)中鉴定出150个共同的差异表达基因,其中26个表达上调,124个表达下调。KEGG通路分析表明“代谢通路”“碳代谢”“视黄醇代谢”“矿物质吸收”和“补体系统”是重要的通路。细胞色素P4503A4酶(CYP3A4)和酪氨酸转氨酶(TAT)基因与HCC的生存有关。结论:CYP3A4和TAT基因可能成为HCC的诊断分子标志物和治疗靶点。
贾乔迪李莎莎张红宇黄炎清梁红霞
关键词:肝细胞癌生物信息学分析差异表达基因蛋白相互作用
慢性重型乙型肝炎与HLA-DRB1*1301,1302等位基因的相关性研究被引量:11
2004年
目的 :探讨人类白细胞抗原 (HLA)的DRB1 13 0 1,13 0 2基因与慢性型乙型肝炎的关系及其在临床诊断和判断预后中的作用。方法 :采用序列特异性引物聚合酶链反应 (PCR -SSP)对 2 3例慢性重型乙型肝炎和 3 0例慢性乙型肝炎患者进行HLA -DRB1 13 0 1,13 0 2的检测。结果 :HLA -DRB1 13 0 1,13 0 2在慢性重症乙型肝炎组显著高于慢性乙型肝炎组 ( 82 6%vs 3 0 %,χ2 =10 0 4,P <0 0 5 ,RR =11 0 83 )。结论 :HLA -DRB1 13 0 1,13 0 2基因与慢性重型乙型肝炎的发生有关。
梁红霞江河清余祖江李志勤
关键词:慢性重型乙型肝炎等位基因预后人类白细胞抗原
重型乙型肝炎患者乙型肝炎病毒基因CP区及前S区基因变异状况的研究被引量:2
2004年
目的 :以乙型肝炎病毒 (HBVDNA)CP区及前S区为研究对象 ,研究重型乙型肝炎患者HBVDNA基因变异 ,探索HBV基因变异与重型乙型肝炎患者之间的关系。方法 :自 16例重型乙型肝炎患者的血清提取HBVDNA ,聚合酶链反应 (PCR )扩增 ;PCR产物聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)。选取可能存在变异的 3份PCR扩增产物 ,提纯后核苷酸序列测定 ,计算机软件分析基因序列的同源性。结果 :16份重型乙型肝炎患者的血清标本的HBVDNACP区 ,各条带大小一致 ,未发现基因变异 ;前S区PCR扩增产物聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,存在多个水平大小不一的片段 ,选取 3份典型标本进行同源性分析 ,其同源性 >80 %。结论 :基因变异在重型乙型肝炎患者的HBVDNA随机出现不具位点特异性。由此推测病毒基因变异 。
李志勤江河清余祖江梁红霞
关键词:重型乙型肝炎乙型肝炎病毒基因变异
瞬时弹性成像技术与APRI指数判定慢性肝病肝纤维化程度的临床研究被引量:7
2016年
目的评估肝脏瞬时弹性成像技术(Fibro Scan,FS)的应用价值,为肝纤维化的准确诊断提供安全、可靠的检测方法。方法选择2014年3月至2015年5月就诊于漯河市中心医院和郑州大学第一附属医院并经肝组织活检确定为慢性肝病患者168例,运用FS检测肝脏硬度(LSM);测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBIL);检测血小板计数,并计算AST/PLT比值(APRI)。以肝活组织检查病理结果为依据,分析LSM、APRI与肝纤维化程度的相关性。应用SPSS 17.1统计软件进行统计分析。绘制受试者工作特征曲线分析二者诊断慢性肝病肝纤维化的准确性,Spearman相关分析影响肝硬度值的相关因素。结果 168例慢性肝病患者LSM值中位数为10.8 k Pa;APRI中位数为0.71;LSM值与肝纤维化成正相关(r=0.832,P=0.000),LSM诊断肝组织病理学纤维化分期S≥2,S≥3及S=4的ROC曲线下面积分别为0.894,0.923和0.951,明显高于APRI(0.691,0.715及0.736)诊断的ROC曲线下面积。Spearman相关分析显示,LSM与年龄、ALT≥2倍正常上限值、AST、TBIL及肝组织炎症呈正相关,相关系数r分别为0.486、0.570、0.617、0.481及0.549(P<0.05),与PLT呈负相关(r=-0.527,P<0.05)。结论FS是一种简便、可靠的慢性肝病肝纤维化诊断方法,其灵敏度及特异度均优于APRI。年龄、高水平的ALT、AST和TBIL≥2×ULN是其独立的影响因素。
孟玉丽张红旭余祖江梁红霞李志勤
关键词:瞬时弹性成像肝硬化
乙型肝炎病毒相关肝细胞癌中的肝癌相关mRNA的筛选和分析被引量:1
2011年
目的观察乙型肝炎病毒(HBV)相关肝细胞癌的mRNA表达谱的变化,并进行生物信息学分析。方法用长链RNA芯片检测肝癌组织和正常肝组织mRNA的表达谱,并进行GO分析将差异表达的基因进行功能和细胞定位。结果肝癌mRNA表达量与正常对照组比较,2倍以上变化,差异有统计学意义(P〈0.05)的mRNA认为是差异表达的mRNA,共991条,占所有基因总数的5.7%。其中2倍以上升高的共733条;2倍以上降低的共258条;5倍以上升高的共94条;5倍以上降低的共39条;10倍以上升高的共18条;10倍以上降低的共11条。GO分析表明差异性表达的mRNA参与了重要生物学调节功能,其中一些基因可能是HBV相关肝癌所特有的。结论HBV相关肝癌的mRNA表达谱发生显著变化,差异基因参与了细胞的重要生物调节过程,可能参与肝癌的重要调节过程;HBV相关肝癌的表达谱与其他病因相关的肝癌有共性,也有一定的特性。
潘延凤陶丰宝宋丽杰李志勤张贤强梁红霞冯磊
关键词:肝细胞基因芯片乙型肝炎病毒
恩替卡韦和阿德福韦治疗乙型肝炎5年疗效比较被引量:3
2013年
目的观察恩替卡韦(ETV)、阿德福韦(ADV)治疗慢性乙型肝炎(CHB)5年的临床疗效,并探讨乙型肝炎病毒及生化水平等对核苷类抗病毒药物物的影响。方法选择CHB患者100例并随机分为两组,恩替卡韦组53例,阿德福韦组47例,分别给予ETV和ADV治疗。ETV组和ADV组治疗前后分别检测两组患者HBV DNA、HBV血清学标志物及生化指标。结果两组患者一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,ETV组和ADV组各检测时点HBV DNA低于检测限率比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者各时点的丙氨酸氨基转移酶复常率及HBeAg、HbeAb血清转化率比较差异均无统计学意义。两药的耐药性和不良反应比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦较阿德福韦抑制病毒速度快;HBeAg(+/-)组患者均出现明显的病毒抑制;两者5年内的耐药性相似,且HBeAg和HBeAb血清转换率均呈逐年上升趋势。
张倩梁红霞陈奎生余祖江
关键词:阿德福韦恩替卡韦慢性乙型肝炎耐药
调控miR-495、P4HA2的表达对肝纤维化和肝细胞癌发生机制研究被引量:1
2019年
目的:探究调控miR-495、脯氨酰4-羟化酶亚基α-1(P4HA2)的表达对肝纤维化、肝细胞癌的发生机制。方法:体外构建P4HA2的3’UTR报告基因质粒,使用荧光素酶报告基因检测miR-495与P4HA2的调控关系。使用miR-495及其反义链处理HepG2肝细胞癌细胞检测P4HA2的表达。低氧条件下检测HepG2肝细胞癌细胞中miR-495和P4HA2的表达,以及细胞增殖反应。在28例肝细胞癌患者中检测miR-495和P4HA2的表达,分析其相关性。结果:萤光素酶报告基因检测显示miR-495显著抑制了HepG2细胞中pGL3-P4HA2-wt的荧光素酶活性,但不能抑制pGL3-P4HA2-mut的荧光素酶活性。miR-495的过表达能够在HepG2细胞中以剂量依赖性方式抑制P4HA2的mRNA和蛋白表达。低氧组HepG2细胞中miR-495的表达显著低于正常组,而P4HA2的表达显著高于正常组。增殖检测表明低氧组HepG2细胞中EdU阳性细胞数显著增加,而在低氧组细胞中过表达miR-495可以明显逆转HepG2细胞的增殖。肝细胞癌中miR-495与P4HA2的mRNA的水平呈负相关(r=-0.683,P<0.05)。结论:miR-495能够通过靶向P4HA2 mRNA的3’UTR来抑制肝细胞癌细胞的增殖,而低氧可以通过下调miR-495来促进P4HA2的表达,进而参与肝纤维化和肝细胞癌的发生发展。
张红宇李娟余祖江江河清梁红霞武淑环
关键词:低氧肝细胞癌肝纤维化
肝脏瞬时弹性成像对ALT低于2倍正常上限值的慢性乙型肝炎肝纤维化的诊断价值被引量:6
2016年
目的:探讨肝脏瞬时弹性成像( FS)在丙氨酸氨基转移酶( ALT)﹤2倍正常上限值( ULN)的慢性乙型肝炎( CHB)患者肝纤维化中的应用价值。方法选择2014年3月至2015年3月诊治的ALT﹤2× ULN的CHB患者168例,运用FS进行肝脏硬度( Stiffness)测量。所有患者均行肝穿刺活组织检查,以肝穿刺活组织检查病理结果为标准,Stiffness值与之对比,同时绘制受试者工作特征曲线,计算受试者工作特征曲线下面积,选定cut-off值。计量资料的组间比较采用Kruskal-Wallis H检验。结果随肝纤维化程度的提高,Stiffnes值逐渐增高,差异有统计学意义( P﹤0.01或P﹤0.05),同一肝纤维化分期的CHB患者的Stiffnes随着肝组织炎症程度的加重而升高,在S0~S2肝纤维化分期中不同炎症组间比较差异有统计学意义( P﹤0.05)。除S0期外,Stiffnes值与肝纤维化分期呈正相关( r=0.825,P﹤0.01)。FS检测肝硬化AUC为0.927,其中以15.1 kPa作为肝硬化诊断的界值,敏感度为88%,特异度为91%。结论 FS在ALT﹤2× ULN的CHB患者肝纤维化中具有较好的应用价值,尤其诊断肝硬化的准确性高,值得临床推广。
孟玉丽张红旭余祖江梁红霞李志勤
关键词:瞬时弹性成像慢性乙型肝炎丙氨酸氨基转移酶
熊去氧胆酸治疗慢性乙型肝炎患者γ-谷氨酰转肽酶升高的疗效观察被引量:1
2010年
目的 探讨熊去氧胆酸治疗慢性乙型肝炎患者持续性γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高的疗效.方法 69例患者随机分为治疗组(35例)和对照组(34例),治疗组予以常规保肝治疗和熊去氧胆酸(UDCA)口服,对照组单独予以常规保肝治疗.分别检测两组治疗15 d和30 d时GGT的水平.结果 对照组和治疗组在治疗15 d和30 d时GGT值比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 熊去氧胆酸能快速、有效地降低慢性乙型肝炎患者持续升高的GGT.
梁红霞潘延凤余祖江张贤强江河清
关键词:熊去氧胆酸慢性乙型肝炎患者谷氨酰转肽酶疗效观察GGT
传染病学教学改革的思考被引量:1
2011年
课堂教学质量的高低是高校教学质量的一个重要表现,而教学方法的选择与运用对课堂教学质量有关键性的影响。
梁红霞余祖江江河清潘延凤谷军生
关键词:传染病教学
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