梁海春
- 作品数：3 被引量：17H指数：3
- 供职机构：南方医科大学附属南海医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尼妥珠单抗同期调强放疗及化疗治疗食管癌的临床研究被引量：4
- 2014年
- [目的]探讨尼妥珠单抗同期调强放疗及化疗治疗食管癌的疗效及不良反应。[方法]经病理确诊的食管癌初诊患者32例分为两组，对照组（n=16）采用调强放疗及化疗；观察组（n=16）除调强放疗及化疗外，每周放疗前进行尼妥珠单抗100mg治疗，共6～7次。[结果]放疗结束后2个月复查完全缓解（CR）率，观察组为87．5％，对照组为68．8％，两组有效（RR）率均为100．0％；随访2年对照组和观察组的局部区域控制率为87．5％和100％（P〉0．05），而无远处转移生存率分别为62．5％和81．3％（P〉0．05）。两组主要不良反应为放射性食管黏膜炎、放射性皮炎和恶心呕吐、粒细胞减少、疲乏等，无皮疹及过敏反应发生，患者均能耐受。观察组发生2级以上放射性食管黏膜炎、粒细胞减少较对照组偏高，但差异无统计学意义（P〉0．05）。[结论]尼妥珠单抗可提高食管癌对放疗的敏感性，提高有效率及降低复发转移率．安全有效。
- 伍楚蓉张启周杨文唐武兵潘兴喜卢奕宇张永胜陈永发梁海春张坤尧黄红东
- 关键词：食管肿瘤尼妥珠单抗药物疗法放射疗法
- 尼妥珠单抗联合同期放化疗治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效观察被引量：7
- 2015年
- 目的探讨尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效及不良反应。方法收集经组织病理确诊的Ⅲ期宫颈癌初诊患者60例，采用随机数字表法将患者随机分为两组，对照组（n=30）采用调强放疗和腔内后装治疗及周期化疗，观察组（n=30）除调强放疗和腔内后装治疗及周期化疗外，每周放疗前进行尼妥珠单抗200 mg治疗，共6～7次。结果全部病例放疗结束3个月后评价疗效。观察组：CR 20例、PR 5例、SD 4例，PD 1例，总有效率（CR＋PR）为83.4%。对照组：CR 18例、PR 3例、SD 6例，PD 3例，总有效率为70.0%，两组差异有统计学意义（χ^2=8.356，P＜0.05）。观察组与对照组主要不良反应为轻度的放射性直肠炎（16.7%∶13.3%）、放射性膀胱炎（10.0%∶10.0%）、恶心呕吐（50.0%∶46.7%）和白细胞降低（40.0%∶43.3%），两组差异均无统计学意义（χ^2 =3.357，P=0.719； χ^2 =2.717，P=0.925； χ^2 =5.882，P=0.623； χ^2 =4.728，P=0.687），无皮疹及过敏反应发生。结论尼妥珠单抗可提高局部晚期宫颈癌对放疗的敏感性，提高有效率，且不增加明显不良反应。
- 伍楚蓉唐武兵杨文陈永发潘兴喜张永胜杨画梁海春黄红东
- 关键词：宫颈肿瘤单克隆尼妥珠单抗
- 尼妥珠单抗联合三维适形放化疗治疗食管癌的初步研究被引量：8
- 2014年
- 目的:探讨尼妥珠单抗联合放化疗治疗食管癌的疗效及不良反应。方法:经组织病理确诊的食管癌初诊患者60例分为两组,对照组(n=30)采用三维适形放疗及周期化疗;观察组(n=30)除三维适形放疗及周期化疗外,每周放疗前进行尼妥珠单抗100mg治疗,共6-7次。结果:放疗结束后2个月复查完全缓解率(CR),观察组为76.7%,对照组为66.7%,两组有效率(RR)均为100.0%。随访2年对照组和观察组的局部区域控制率为86.7%和93.3%(P>0.05),无远处转移生存率分别为70.0%和76.7%(P>0.05),两组间CR率及复发转移率比较均无统计学差异(P>0.05)。两组主要不良反应为放射性食管黏膜炎、放射性皮炎和恶心呕吐反应、粒细胞减少、疲乏等,无皮疹及过敏反应发生,不良反应均为患者所耐受,观察组发生Ⅱ级以上放射性食管黏膜炎、粒细胞减少较对照组偏高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尼妥珠单抗可提高食管癌对放疗的敏感性,提高有效率、降低复发转移率,安全有效。
- 伍楚蓉杨文唐武兵潘兴喜卢奕宇张永胜陈永发梁海春
- 关键词：食管癌尼妥珠单抗放化疗法单克隆抗体
